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GB／T 23762-2020 光催化材料水溶液净化性能测试方法

图1悬浮型光催化材料反应测试装置

GB/T23762—2020

GB/T 21013-2007 机床紧固平砂轮用砂轮卡盘8.4.3负载型光催化材料反应测试装置

适合粒度天于1mm的天颗粒状光催化材料以及薄膜状、片状和网孔薄膜状光催化材料的性能 则试。 反应测试装置如图2所示，在反应器中放置一个催化反应床（不锈钢架子：60mm×60mm×15mm）， 架子上固定不锈钢网框（网孔尺寸为0.5mm）。样品可直接放置在不锈钢网框上，网框离反应器底部的 距离为15mm

应度小于1.0mm的样品划分为粉体样品，测定结果按样品质量进行计算

图2负载型光催化材料反应测试装置

粒度大于1.0mm的样品划分为大颗粒样品，样品需铺满催化反应床不锈钢网框的底部，测定结 羊品面积进行计算，

9.3薄膜状或片状样品

经加工制成长50mm土1.0mm，宽50mm1.0mm，厚不天于10mm的样品，测定结果 积进行计算。

警示一一本试验方法中使用的 于眼睛及皮肤具有伤害，操作者须小心谨慎！注意反应 接观察

测试前耗品应直于繁外 面的紫外光的辐射照度达到2mW/cm。样品 页处理宜在测试前进行，处理好后宜立即进行测试。 如果不能立即进行测试，样品应置于干净的、无污 染性气体的密闭容器中保存，保存时间

10.2标准曲线的绘制

用水稀释至刻度，摇勾。苯酚溶液浓度分别为1mg/L、2mg/L、4mg/L、8mg/L、12mg/L。用高效液 相色谱仪进行测定，以苯酚的浓度（mg/L)为横坐标，对应的苯酚的峰面积为纵坐标绘制标准曲线。

10.3光化学降解空自的测定

在光催化反应器中，移人250.0mL苯酚标准溶液IⅡ。在不加试样的条件下，打开磁力搅拌器搅拌 反应器内的溶液。开启紫外光源，光照120min（或可见光光源，光照6h）。取约2mL溶液，立即使用 高效液相色谱仪测定空白试验溶液中苯酚的峰面积，从标准曲线上查得苯酚的浓度，作为光化学降解空 白浓度（p）。

10.4暗反应空自的测定

10.4.1粉体光催化材料暗反应吸附空自的测定

觉拌的条件下，称取约0.1g试样，精确至0.0002g，加入反应溶液中，搅拌120min。取约2mL溶液 经12000r/min离心分离5min，取上清液，使用高效液相色谱仪测定溶液中苯酚的峰面积，从标准曲 线上查得苯酚的浓度，作为粉体光催化材料的暗反应吸附空白浓度（a.）。

大颗粒（或薄膜状、片状）光催化材料暗反应吸附

把大颗粒（或薄膜状和片状）光催化材料试样平铺在负载型光催化材料反应测试装置（见图2）的催 化反应床上，其覆盖面积应不小于9.0cm。把催化反应床安装在负载型光催化反应测试装置的反应器 中，移人250.0mL苯酚标准溶液Ⅱl。在磁力搅拌的条件下，搅拌120min，取约2mL溶液，使用高效液 相色谱仪测定溶液中苯酚的峰面积，从标准曲线上查得苯酚的浓度，作为大颗粒（或薄膜状、片状）光催 化材料的暗反应吸附空白浓度（p）。

0.5光催化降解性能的

10.5.1粉体光催化材料的光催化降解性能的测定

在悬浮型光催化材料反应测试装置的反应器（见图1)中，移人250.0mL苯酚标准溶液Ⅱ。在在 拌的条件下，称取约0.1g试样，精确至0.0002g，加人反应溶液中。搅拌分散后，开启紫外光源 120min（或可见光光源，光照6h）。取约2mL溶液，经12000r/min离心分离5min，取上清液 高效液相色谱仪测定溶液中苯酚的峰面积，从标准曲线上查得苯酚的浓度，作为粉体光催化材料白

催化降解后浓度（p.）。

大颗粒（或薄膜状、片状）光催化材料的光催化降角

把大颗粒（或薄膜状、片状）光催化材料试样平铺在负载型光催化材料反应测试装置（见图2）的催 化反应床上，其覆盖面积应不小于9.0cm²。把催化反应床安装在负载型光催化反应测试装置的光催化 反应器中，移人250.0mL苯酚标准溶液Ⅱ。在搅拌的条件下，开启紫外光源，光照120min（或可见光 光源，光照6h）。取约2mL溶液，使用高效液相色谱仪测定溶液中苯酚的峰面积，从标准曲线上查得 苯酚的浓度，作为大颗粒（或薄膜状、片状）光催化材料的光催化降解后浓度（β。）。

10.6大颗粒（或薄膜状、片状）光催化稳定性的测定

接上述光催化活性测试方法，进行标准光催化降解试验（苯酚初始浓度5mg/L，β。），分别测量光化 学降解空白浓度（）、暗反应吸附空白浓度（oa）以及光催化降解后的浓度（β。），计算第一次标准光催化 降解试验的光催化去除率。在第一次标准光催化降解试验后，将污染标志物浓度提高到50mg/L（苯酚 标准溶液I）按10.5光催化反应条件进行光催化降解试验，持续反应48h。用苯酚标准溶液Ⅱ反复冲 先经高浓度反应的光催化材料试样，再进行第二次标准光催化降解试验，计算第二次标准光催化降解试 验的光催化去除率，根据两次标准光催化降解试验的光催化去除率计算光催化稳定性

粉体光催化材料的苯酚光催化降解量Q1，数值以毫克每分克[mg/（min·g)1表示，按式（1)计算

式中： Pp 光化学降解空白浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； Pd 暗反应吸附空白浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； Po 苯酚标准溶液的初始浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； P 光催化降解后浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； V 反应液总体积的数值，单位为升（L）； 文 测试时间的数值，单位为分（min）； 777 光催化材料质量的数值，单位为克（g）。 大颗粒（或薄膜状、片状)光催化材料的苯酚光催化降解量Q2，数值以毫克每分平方厘米[mg/（min· 2）1表示.按式（2)计算：

°p 光化学降解空白浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； Pd 暗反应吸附空白浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； Po 苯酚标准溶液的初始浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； P 光催化降解后浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； V 反应液总体积的数值，单位为升（L）； t 测试时间的数值，单位为分（min）； S 光催化材料有效面积的数值，单位为平方厘米（cm²）。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对偏差 不大于15%

11.2苯酚光催化去除率的计算

粉体光催化材料苯酚光催化去除率P1，按式（3)计算

光化学降解空白浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； Pd 暗反应吸附空白浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； Po 苯酚标准溶液的初始浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）： P 光催化降解后浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； 光催化材料的质量的数值，单位为克（g）。 大颗粒（或薄膜状、片状)光催化材料的苯酚光催化去除率P²，按式(

式中： Pp一 光化学降解空白浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； Pd 暗反应吸附空白浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； 苯酚标准溶液的初始浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； P 光催化降解后浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； S 一一光催化材料有效面积的数值，单位为平方厘米（cm）。 注：苯酚光催化去除率统一计算为0.1g粉体催化材料试样（或20cm²大颗粒、薄膜状或片状光催化材料试样），在 紫外光催化降解120min（或可见光催化降解6h)时的去除率。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对偏差 符合表1的规定

DB34T 1395-2011 杂粮色选机表1苯酚光催化去除率测定结果的相对偏差

B大颗粒（或薄膜状、片状）光催化稳定性的计算

大颗粒（或薄膜状、片状光催化稳定性D，按式（5)计算：

×100% •·( 5

式中 P：一一大颗粒（或薄膜状、片状)光催化材料经过48h高浓度降解反应后，再进行第二次标准光催 化试验测得的光催化去除率，%； P.一一第一次标准光催化降解试验测得的光催化去除率，%。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对偏差 不大于15%。

YZ/T 0144-2015 邮政业服务设施设备分类与代码GB/T 237622020

试验报告应包括以下内容： a）测试日期、温度等； b） 测试样品说明（材料、规格、形状等）； C） 测试装置说明； d） 测试条件（污染标志物初始浓度、光源种类及个数、光的辐射照度、使用仪器名称及型号）； e） 测试样品的苯酚光催化降解量、苯酚光催化去除率及光催化稳定性的测试数据； 执行标准编号（GB/T23762—2020）； g 备注（包括测试过程中出现的特殊现象等）