GB/T 23761-2020 光催化材料及制品空气净化性能测试方法 乙醛(或甲醛)的降解

GB/T 23761-2020 光催化材料及制品空气净化性能测试方法 乙醛(或甲醛)的降解
积分0.00
特惠
积分0
VIP全站资料免积分下载
立即下载
同类资料根据编号标题搜索
文档
仅供个人学习
反馈
标准编号:
文件类型:.pdf
资源大小:1.1M
标准类别:建筑工业标准
资源ID:230244
VIP资源

标准规范下载简介:

内容预览由机器从pdf转换为word,准确率92%以上,供参考

GB/T 23761-2020 光催化材料及制品空气净化性能测试方法 乙醛(或甲醛)的降解

图2光催化反应器的横截面

对于测试样品为紫外光响应型光催化材料,紫外光源的波长范围应在300nm~ 4oonm。按 GB/T30809的规定选用合适的光源,包括主波长为365nm的黑灯管或蓝黑光灯管、氙灯(应用滤光片 过滤掉300nm以下和400nm以上波长的光),光源应均匀地照射在光路窗口上。 对于测试样品为可见光响应型光催化材料,可见光源波长范围为400nm~780nm。按 GB/T30706的要求选择可见光源为荧光灯,其色温为3800K6500K,显色指数大于90%,使用时应 虑除紫外波段(滤掉小于400nm的波段)。推荐用色温为5000K的荧光灯(也可用氙灯光源,采用可 见光滤光片仅保留波长范围在400nm~780nm)

使用气相色谱仪进行在线分析,测量反应器出口处各物质的浓度。也可通过气体注射器进行离线 分析。使用氢火焰离子检测器(FID)检测乙醛的浓度,使用热传导检测器(TCD)检测二氧化碳的浓度, 色谱工作条件为: a)色谱柱:直径为3mm的PorapakQ型(或PorapakR型)填充柱,或性能相当者; b)柱温:100 ℃;

c)进样口温度:150℃ d)检测器温度:FID为150℃MH/T 0076-2020 民用航空网络安全等级保护基本要求,TCD为120℃; 载气:高纯氮(或高纯氨); f)载气流速:30mL/min~70mL/min

c)进样口温度:150℃ d)检测器温度:FID为150℃,TCD为120℃; e)载气:高纯氮(或高纯氮); f)载气流速:30mL/min~70mL/min

长99.5mm±0.5mm,宽49.5mm±0.5mm,厚度不大于10mm

3粒状样品(粒径大于0.15mm

GB/T237612020

将样品堆实在样品盘上,其堆放尺寸与片状样品相同,厚度不大于10mm,并测得样品的堆体积。

将制品中具有光催化性能的 制成片状样品规定的尺寸进行测试。 铝箔等)密封

警示一一本试验方法中使用的紫外光源对于眼睛及皮肤具有伤害,操作者须小心谨慎!注意反应 器工作时应保持密闭,当光源打开时不要用眼睛直接观察

样品经预先十燥处理,十燥条件为一0.050MPa~一0.057MPa(真空表读数)和80C土2C的真空 燥箱中干燥2h以上。之后置于紫外灯下光照8h以上。紫外光辐射照度不小于1.0mW/cm²,并保 正照射均匀。样品预处理后宜立即进行测定。如果不能立即测定,样品应置于干净的、无污染性气体的 密闭容器中,保存时间不超过48h。

环境温度为18℃~28℃

调节反应气流量为1.00L/min士0.02L/min。调节流量控制器使反应气中乙醛含量控制 00mL/m土0.05mL/m,水蒸气浓度为(1.56士0.08)%(相当于在25℃下50%的相对湿度)。 B/T11605的规定测量湿度

开后并校准气相色谱仪,测量反应 三次测量值的相对平均偏差(E) 小于2%。取连续三次测量的平均值作为反应气

8.2.3安装测试样品

将预处理过的样品平放在光催化反应器的调整块上,标识出样品表面的两条对角线,按GB19258 的规定,测试每条对角线上相等间隔的5个点的紫外光辐射照度,调节调整块的高度,使得样品表面上 10个点紫外光辐射照度的平均值为1.0mW/cm士0.1mW/cm²。样品表面与石英玻璃窗口的距离应 不小于5.0mm,样品不同位置高度差应小于1.0mm。之后合上石英玻璃窗口,反应器应保证密封。 使用可见光进行测试时,用可见光辐射照度计测量样品表面的可见光辐射照度的平均值应为 30.0mW/cm±0.5mW/cm。测量方法同紫外光

8.3.1去除反应器及样品中的二氧化碳

在不开启光源的条件下,将反应气(气体中二氧化碳含量小于1.0mL/m)通入光催化反应器,定期 测量出口处二氧化碳的浓度,直至二氧化碳出口浓度(cDpre)稳定且小于1.0mL/m。则此光催化材料 的光催化性能可用二氧化碳生成量表示, 在90min后,二氧化碳出口浓度无法达到小于1.0mL/m²,则此光催化材料的光催化性能不能用 氧化碳的生成量表示,而只能用乙醛的去除量或去除率表示。 注:说明该光催化材料吸附二氧化碳的能力很强

8.3.2暗吸附过程乙醛出口浓度的测量

在不开启光源的条件下,进行8.2.2的过程,每隔15min测量乙醛出口浓度,当乙醛出口浓度等于 乙醛初始浓度(Ao)时,此时间作为光催化材料的暗吸附时间。出口处乙醛浓度作为光照前乙醛初始浓 度(AP) 在30min后乙醛出口浓度低于乙醛初始浓度(A)的90%,则继续在暗条件下通人反应气,以乙 醛出口浓度达到乙醛初始浓度(PA)的90%所需的时间作为暗吸附时间。此时乙醛出口浓度作为光照 前乙醛初始浓度(9AP)。 若通入反应气90min后,乙醛出口浓度仍低于乙醛初始浓度的90%,则认为此光催化材料吸附乙 醛性能太强,不能用本方法进行测量

8.4光催化去除量的测定

8.4.1光照下乙醛出口浓度和二氧化碳出口浓

符合此方法测试的样品,在暗吸附过程结束后,继续稳定地通入反应气,打开光源。每隔15min测 试乙醛出口浓度和二氧化碳出口浓度,反应3h以上,以反应最后1h得到的3个乙醛浓度和二氧化碳 浓度测量值的平均值作为光照下乙醛出口浓度(Ap)和光照下二氧化碳出口浓度(cp)。

8.4.2停止光照过程

关闭光源,继续通气30min。期间测量乙醛出口浓度,取平均值,当乙醛浓度等于光照前乙醛初 时),对于满足8.3.1可用二氧化碳生成量表示的样品,同时测量二氧化碳出口浓度(9cDost),该 照前的二氧化碳浓度(cre)差异应小于1.0mL/m

8.5性能稳定性的测定

继续保持光源关闭,调节流量控 醛的浓度为5.00mL/m土0.05mL/m²,待浓 度稳定后开启光源反应24h,其后将乙醛浓度重新调整为1.0mL/m士0.05mL/m²,继续反应3h,以 反应最后1h的3个乙醛出口浓度平均值作为光照下乙醛出口浓度(Ap)

9.1乙醛浓度三次测量值相对平均偏差E,按式

4 3XAa ×100%

9A——反应气第n次乙醛浓度的数值,单位为毫升每立方米(mL/m"); 三次测量值的算术平均值,单位为毫升每立方米(mL/m")。 片状和蜂窝状样品乙醛光催化去除量QA,数值以毫克每小时平方米[mg/(h·m²)]表示,按式 算

(PAPO QA= SX1000

+++++++++++++++(3)

GB/T 23761—2020

9.4乙醛光催化去除率P按式(4)计算:

AP0 ?AP×100%

?ao——光照前乙醛初始浓度的数值,单位为毫升每立方米(mL/m"); 一光照下乙醛出口浓度的数值,单位为毫升每立方来(mL/m")。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对偏差 符合表1的规定

表1乙醛光催化去除率测定结果的相对偏差

9.5性能稳定性D,按式(5)计算:

Ps一一按8.5进行性能稳定性试验后测得的乙醛光催化去除率,%; P,一一第一次试验时乙醛光催化去除率,%。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对偏差 不大于15% 9.6无光照下二氧化碳浓度cD,数值以毫升每立方米(mL/m")表示,按式(6)计算:

(PcDpre + PcDpost ) PCD

9cDpre—光照前二氧化碳出口浓度的数值JB/T 11169-2011 固定式升降工作平台,单位为毫升每立方米(mL/m); 9.7片状和蜂窝状样品二氧化碳生成量Qc,数值以毫克每小时平方米[mg/(h·m")表示,按式(7) 计算:

PP 光照下出口处二氧化碳浓度的数值,单位为毫升每立方米(mL/m); PCD 无光照下二氧化碳浓度的数值,单位为毫升每立方米(mL/m"); 1.965 二氧化碳气体密度的数值,单位为克每升(g/L); 反应气流量的数值,单位为升每分(L/min); 60 换算系数; S 一一样品有效面积,单位为平方米(m); 1000换算系数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对偏差 不大于15%。 9.8粒状和粉末样品二氧化碳生成量Qc,数值以毫克每小时立方米[mg/(h·m")表示,按式(8) 计算:

PCP 光照下出口处二氧化碳浓度的数值,单位为毫升每立方米(mL/m"); PCD 无光照下二氧化碳浓度的数值,单位为毫升每立方米(mL/m"); 1.965 二氧化碳气体密度的数值,单位为克每升(g/L); F 反应气流量的数值,单位为升每分(L/min); 60 换算系数; V 样品堆体积,单位为立方米(m); 1000 换算系数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对偏差 下大于15%。 9.9乙醛矿化率MAr,按式(9)计算:

PCp 光照下出口处二氧化碳浓度的数值,单位为毫升每立方米(mL/m"); PCD 无光照下二氧化碳浓度的数值,单位为毫升每立方米(mL/m"); PAPO一 光照前乙醛初始浓度的数值,单位为毫升每立方米(mL/m); PAP 光照下乙醛出口浓度的数值,单位为毫升每立方米(mL/m")。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对偏差 大于15%。

9.10甲醛光催化去除率PcFQGDW 11392-2015 架空输电线路灌注桩基础技术规定,按式(10)计算

式中: P.一一乙醛光催化去除率,%。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对偏差 不大于15%。

试验报告宜包括以下内容,其中d)和e)应包含在每份报告中: a)测试日期、温度等; b 测试样品说明(规格、材料、形状等); c)测试装置说明; d) 测试条件(反应气流量、乙醛初始浓度、光源种类、辐照强度、气相色谱仪型号等); 测试样品的乙醛光催化去除量、乙醛光催化去除率和性能稳定性; 对于满足8.3.1可用二氧化碳生成量表示的样品,注明二氧化碳的生成量、乙醛矿化率、甲醛 光催化去除率; g 执行标准编号(GB/T23761一2020); h) 备注(包括测试过程中的特殊现象及变化等)

©版权声明