DL/T 1977-2019 矿物绝缘油氧化安定性的测定 差示扫描量热法

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DL/T 1977-2019 矿物绝缘油氧化安定性的测定 差示扫描量热法

3.1样品盘预处理:将样品盘分别在装有石油醚和丙酮的烧杯中旋转清洗,然后放入120℃的烘箱中 烘干,最后将样品盘放入干燥器内,所有预处理操作应使用干净的镊子完成并避免样品盘机械损伤。 3.2仪器准备:仪器应按照第7章的要求校准合格。 3.3样品:样品的采集、运输和保存应符合GB/T7597的规定

8.1样品盘预处理:将样品盘分别在装有石油醚和丙酮的烧杯中旋转清洗,然后放入120℃的烘箱中 烘干,最后将样品盘放入干燥器内,所有预处理操作应使用干净的镊子完成并避免样品盘机械损伤。 3.2仪器准备:仪器应按照第7章的要求校准合格。 3.3样品:样品的采集、运输和保存应符合GB/T7597的规定

9.1检查样品盘和参比盘,若有污染、氧化或机械损伤,则应用新盘替换。 9.2使用样品转移器具,在预处理后的样品盘中称取4mg土0.2mg样品,样品应均匀地散布

检查样品盘和参比盘,若有污染、氧化或机械损伤DB33 768.8-2013 安全技术防范系统建设技术规范 第8部分 城镇燃气供储场所,则应用新盘替换。 使用样品转移器具,在预处理后的样品盘中称取4mg土0.2mg样品,样品应均匀地散布在盘底

DL/T19772019

面上,避免将盘内外污染。 9.3检查差示扫描量热仪测试池确保温度低于30℃,使用镊子将样品盘放入样品池中,将参比盘放入 参比池中,然后关闭测试池和压力释放阀。 9.4加热测试池到30℃并打开氧气进气阀充入氧气,使压力保持在2.0MPa土0.1MPa,并用出口阀将 氧气流量调节至60mL/min土10mL/min,保持5min,若压力不稳定,则重新启动试验。 9.5试验程序升温示意图如图1所示,具体步骤如下: a)以20℃/min的速率从30℃升至130℃; b)以2℃/min的速率从130℃升至160℃; c)以1℃/min的速率从160℃升至210℃; d)以 210℃保持 10min

图1试验程序升温示意图

9.6升温程序结束后,关闭氧气进气阀 缓慢释放测试池压力并冷却至室温。 9.7根据仪器给出的热曲线,测量从30℃开始升温到氧化放热的外推拐点时间,精确至0.1min,作为 试样氧化诱导期。样品典型的热曲线以及 (OIT) 如图2 所示

图2样品典型的热曲线以及氧化诱导期(OIT)

重复性标准差:S=2.7min。 在95%的置信区间内,同一操作者用相同仪器对同一样品在相同条件下重复测定的两个 小于重复性限(S)。

重复性标准差:S=2.7min。 在95%的置信区间内,同一操作者用相同仪器对同一样品在相同条件下重复测定的两个结果之 于重复性限(S.)。

再现性标准差:SR=5.8min。 在95%的置信区间内,不同实验室、不同操作者用不同的仪器对同一样品测定的两个结果之差应小 于再现性限(SR)

DB61T 1272-2019 农村人居环境 厕所要求11.1取两次重复测定结果的算术平均值作为测定值

11.1取两次重复测定结果的算术平均值作为测定值 11.2报告中样品的氧化诱导期,精确至0.1min

附录A (资料性附录) 本标准章条编号与IEC/TR62036:2007章条编号结构性差异对照

附录A (资料性附录) 本标准章条编号与IEC/TR62036:2007章条编号结构性差异对照

条编号与IEC/TR62036:2007章条编号结构性

DL/T1977—2019

TZZB 0889-2018 可拆装式温室附录B (资料性附录) 本标准与IEC/TR62036:2007技术性差异及原因

表B.1本标准与IEC/TR62036:2007技术性差

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