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GB∕T 176-2008 水泥化学分析方法.pdf.76.2工作曲线的绘制
吸取每毫升含0.02mg二氧化钛的标准溶液0mL；2.00mL；4.00mL；6.00mL；8.00mL； 10.00mL；12.00mL；15.00mL分别放人100mL容量瓶中，依次加人10mL盐酸（1+2）、10mL抗坏 血酸溶液（5.40）、5mL乙醇（5.12）、20mL二安替比林甲烷溶液（5.41），用水稀释至标线，摇匀。放置 40min后，使用分光光度计（6.12），10mm比色Ⅲ，以水作参比，于波长420nm处测定溶液的吸光度 用测得的吸光度作为相对应的二氧化钛含量的函数，绘制工作曲线。
称取1.5829g已于105℃~110C烘过2h的氯化钾（KCl，基准试剂或光谱纯）及1.8859g已于 105°℃～110℃烘过2h的氯化钠（NaC1，基准试剂或光谱纯），精确至0.0001g，置于烧杯中DLT 5147-2001 电力系统安全自动装置设计技术规定，加水溶解 后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。贮存于塑料瓶中。此标准溶液每毫升含1mg氧 化钾及1mg氧化钠。 吸取50.00mL上述标准溶液放入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。贮存于塑料瓶中 此标准溶液每毫升含0.05mg氧化钾和0.05mg氧化钠。
吸取每毫升含1mg氧化钾及1mg氧化钠的标准溶液0mL；2.50mL；5.00mL；10.00mL； 15.00mL；20.00mL分别放人500mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。贮存于塑料瓶中。将火焰光
5.78一氧化锰（MnO）标准溶液
5.79五氧化二磷（P2Os）标准溶液
称取0.1917g已于105℃~110C烘过2h的磷酸二氢钾（KH2PO4，基准试剂），精确至0.0001g，置 于300mL烧杯中，加水溶解后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此标准溶液每毫升 含0.1mg五氧化二磷。 吸取50.00mL上述标准溶液放入500mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此标准溶液每毫升 含0.01mg五氧化二磷
5.79.2工作曲线的绘
吸取每毫升含0.01mg五氧化二磷的标准溶液0mL；2.00mL；4.00mL；6.00mL；8.00mL； 10.00mL；15.00mL；20.00mL；25.00mL分别放入200mL烧杯中，加水稀释至50mL，加入10ml 钼酸铵溶液（5.38）和2mL抗坏血酸溶液（5.39），加热微沸（1.5士0.5）min，冷却至室温后，移入 100mL容量瓶中，用盐酸（1十10）洗涤烧杯并用盐酸（1十10）稀释至标线，摇匀。用分光光度计
（6.12），10mm比色Ⅲ，以水作参比，于波长730nm处测定溶液的吸光度。用测得的吸光度 应的五氧化二磷含量的函数，绘制工作曲线
5.80三氧化二铁（Fe2Os）标准溶液
称取0.1000g已于（950土25）C灼烧过60min的三氧化二铁（Fe2O3，光谱纯），精确至0.0001g 置于300mL烧杯中，依次加入50mL水、30mL盐酸（1十1）、2mL硝酸，低温加热微沸，待溶解完全 冷却至室温后，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此标准溶液每毫升含0.1mg三氧化 一铁
5.80.2.1用于分光光度法的工作曲线的绘制
吸取每毫升含0.1mg三氧化二铁的标准溶液0mL；1.00mL；2.00mL；3.00mL；4.00mL； 5.00mL；6.00mL分别放入100mL容量瓶中，加水稀释至约50mL，加人5mL抗坏血酸溶液（5.40）， 放置5min后，加人5mL邻菲罗啉溶液（5.54）、10mL乙酸铵溶液（5.55），用水稀释至标线，摇匀。放 置30min后，用分光光度计（6.12），10mm比色Ⅲ，以水作参比，于波长510nm处测定溶液的吸光度。 用测得的吸光度作为相对应的三氧化二铁含量的函数，绘制工作曲线。
80.2.2用于原子吸收光谱法的工作曲线的绘制
5.81三氧化硫（SOs）标准溶液
5.81.2离子强度调节溶液的配制
称取0.85g三氧化二铁（Fe2O）置于400mL烧杯中，加入200mL盐酸（1十1），盖上表面血，加热 微沸使之溶解，将此溶液缓慢注人已盛有21.42g碳酸钙（CaCOs）及100mL水的1000mL烧杯中，待 碳酸钙完全溶解后，加人250mL氨水（1十2），再加入盐酸（1十2）至氢氧化铁沉淀刚好溶解，冷却。稀 释至约900mL，用盐酸（1十1)和氨水（1+1)调节溶液pH值在1.0~1.5之间（用精密pH试纸检验）， 移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液每毫升含有12mg氧化钙，0.85mg三氧化二 铁
5.81.3工作曲线的绘制
吸取每毫升相当于0.5mg三氧化硫的标准溶液0mL；5.00mL；10.00mL；15.00mL；20.00mL； 25.00mL；30.00mL分别放人150mL容量瓶中，加入20mL离子强度调节溶液（5.81.2），用水稀释 至100mL，加人10mL铬酸钡溶液（5.62），每隔5min摇荡溶液一次。30min后，加人5mL氨水（1+ 2），用水稀释至标线，摇匀。用中速滤纸干过滤，将滤液收集于50mL烧杯中，使用分光光度计（6.12）， 20mm比色Ⅲ，以水作参比，于波长420nm处测定各滤液的吸光度。用测得的吸光度作为相对应的三 氧化硫含量的函数，绘制工作曲线
称取1.4710g已于150℃~180℃烘过2h的重铬酸钾（K2Cr2O7，基准试剂），精确至0.0001g 加水溶解后，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
Tso= c（Na2SO）XV3X40.03 15.00 ........ 15.00
5.85碳酸钙标准溶液[c（CaCO3）=0.024mol/L
称取0.6g（m1）已于105℃~110°℃烘过2h的碳酸钙（CaCO3，基准试剂），精确至0.0001g，置 mL烧杯中，加人约100mL水，盖上表面Ⅲ，沿杯口慢慢加人5mL~10mL盐酸（1十1），搅拌至 两全部溶解，加热煮沸并微沸1min～2min。冷却至室温后，移人250mL容量瓶中，用水稀释至 摇匀。
c(EDTA)一—EDTA标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)； m1一按5.85配制碳酸钙标准溶液的碳酸钙的质量，单位为克（g）； V4一滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； 100.09一CaCO的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）。 6.3EDTA标准滴定溶液对各氧化物的滴定度的计算
TAl0—EDTA标准滴定溶液对三氧化二铝的滴定度，单位为毫克每毫升（mg/mL)； Tcao—EDTA标准滴定溶液对氧化钙的滴定度，单位为毫克每毫升(mg/mL)； TMgO——EDTA标准滴定溶液对氧化镁的滴定度，单位为毫克每毫升（mg/mL)； c(EDTA)——EDTA标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)； 79.84—（1/2Fe2Os）的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)； 50.98—（1/2Al2Os）的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)； 56.08一CaO的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)； 40.31MgO的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)。
高锰酸钾标准滴定溶液[c（1/5KMnO4）=0.18m
高锰酸钟标准滴定溶液[c（1/5
K2 = V5 V6
称取5.7g高锰酸钾（KMnO4）置于400mL烧杯中，溶于约250mL水，加热微沸数分钟，冷至室 温，用玻璃砂芯漏斗（6.19）或垫有一层玻璃棉的漏斗将溶液过滤于1000mL棕色瓶中，然后用新煮沸 过的冷水稀释至1L，摇匀，于阴暗处放置一周后标定。 提示：由于高锰酸钾标准滴定溶液不稳定：建议至少两个月重新标定一次。
MnO4）一高锰酸钾标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)； m2一草酸钠的质量，单位为克（g）； V7一滴定时消耗高锰酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)； 67.00—（1/2Na2C2O）的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）。
TCao—高锰酸钾标准滴定溶液对氧化钙的滴定度，单位为毫克每毫升(mg/mL)； c(1/5KMnO4）—高锰酸钾标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； 28.04一（1/2CaO）的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）
5.89.1氢氧化钠标准滴定溶液Lc（NaOH)=0.15mol/LJ的配制 称取30g氢氧化钠（NaOH）溶于水后，加水稀释至5L，充分摇匀，贮存于塑料瓶或带胶塞（装有钠 石灰干燥管）的硬质玻璃瓶内。
2氢氧化钠标准滴定溶液c（NaOH）=0.15m
称取0.8g（m3）苯二甲酸氢钾（CgHsKO4，基准试剂），精确至0.0001g，置于300mL烧杯中，加 200mL预先新煮沸过并冷却后用氢氧化钠溶液中和至酚酞呈微红色的冷水，搅拌使其溶解，加 7滴酚酞指示剂溶液（5.99），用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色。 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度按式（13)计算：
SiO =c（NaOH)X15.
T’so=c'（NaOH)×40.
T’so,=c'(NaOH)X40.03
T'sog 氢氧化钠标准滴定溶液对三氧化硫的滴定度，单位为毫克每毫升（mg/mL)； c'（NaOH）—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； 40.03一（1/2SOg）的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)。
称取0.3297g已于105℃~110℃烘过2h的氯化钠（NaCl，基准试剂或光谱纯），精确至0.0001g， 置于200mL烧杯中，加水溶解后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此标准溶液每毫 升含0.2mg氯离子。 吸取50.00mL上述标准溶液放入250mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此标准溶液每毫升 含0.04mg氯离子。
准确加人5.00mL0.04mg/mL氯离子标准溶液（5.91）于50mL锥形瓶中，加人20mL乙醇 （5.12）及1~2滴溴酚蓝指示剂溶液（5.103），用氢氧化钠溶液（5.66）调节至溶液呈蓝色，然后用硝酸 （5.65）调节至溶液刚好变黄色，再过量1滴，加人10滴二苯偶氮碳酰肼指示剂溶液（5.106），用硝酸汞 标准滴定溶液滴定至紫红色出现。 同时进行空白试验。使用相同量的试剂，不加人氯离子标准溶液，按照相同的测定步骤进行试验。 硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度按式（17)计算：
Tcr一硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度，单位为毫克每毫升（mg/mL）； 0.04一氯离子标准溶液的浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）； 5.00—加人氯离子标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； V11一标定时消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)； V10 空白试验消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）。
新校区综合楼工程施工组织设计方案.doc5.93硝酸汞标准滴定溶液[c'（Hg（NOg）2）=0.005mol/L
称取1.67g硝酸汞[Hg（NOs）2·1/2H2O]，溶于10mL硝酸（5.65）中，移人1000mL容量瓶内 用水稀释至标线，摇匀。
准确加人7.00mL0.2mg/mL氯离子标准溶液（5.91）于50mL锥形瓶中，以下操作按5.92.2 聚进行。 硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度按式（18）计算：
Ter一硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度，单位为毫克每毫升（mg/mL)； 0.2一氯离子标准溶液的浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）； 7.00一加人氯离子标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； V13一标定时消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)； V12一空白试验消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）。
5.94.1氟离子标准溶液的配制
GB/T 1762008
称取0.2763g已于105℃～110℃烘过2h的氟化钠（NaF，优级纯），精确至0.0001g，置于塑料 烧杯中技术交底及施工工艺--(交底)--11--通风与空调工程交底，加水溶解后，移入500mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，贮存于塑料瓶中。此标准溶液每 毫升含0.25mg氟离子。 吸取每毫升含0.25mg氟离子的标准溶液10.00mL；20.00mL；40.00mL；60.00mL分别放入 500mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，贮存于塑料瓶中。此系列标准溶液分别每毫升含0.005mg 0.010mg：0.020mg:0.030mg氟离子。
移取5.94.1中系列标准溶液各10.00mL，放入置有一磁力搅拌子的50mL干烧杯中。准确加入 10.00mLpH6的总离子强度配位缓冲液（5.67），将烧杯置于磁力搅拌器（6.11）上，在溶液中插人氟离 子选择电极和饱和氯化钾甘汞电极，开动磁力搅拌器（6.11)搅拌2min，停搅30s。用离子计或酸度计 （6.15）测量溶液的平衡电位。用单对数坐标纸，以对数坐标为氟离子的浓度，常数坐标为电位值，绘制 工作曲线。