GB/T 30923-2022 塑料 聚丙烯(PP)熔喷专用料.pdf

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GB/T 30923-2022 塑料 聚丙烯(PP)熔喷专用料.pdf

颗粒状聚丙烯熔喷专用料的出厂检验项目为颗粒外观(黑粒、黑斑粒和色粒、大粒和小粒)、熔 流动速率、灰分和挥发分。 粉状聚丙烯熔喷专用料的出厂检验项目为杂色粒子数、表观密度、熔体体积流动速率、灰分 分。

8.2组批规则和抽样方案

聚丙烯熔喷专用料以同一生产线上、相同原料、相同工艺生产的产品组批。生产厂可按一定生产周 期或储贮存料仓为一批对产品进行组批。 产品以批为单位进行检验和验收

聚丙烯熔喷专用料可在料仓的取样口抽样,也可根据生产周期等实际情况确定具体的抽样方案 包装后产品的取样应按GB/T2547的规定进行

聚丙烯熔喷专用料应采用GB/T8170的修约值比较法进行判定。所有检验项目符合要求时DB44/T 1338-2014 汽车隧道LED照明设计标准.pdf,则该 批产品合格。若其中任何一项指标不符合要求,应重新取样对该项目进行复检,如符合要求则该批产品 合格

聚丙烯熔喷专用料产品的外包装袋上应有清晰明显的标志。标志内容可包括商标、产品名称、牌 号、标准号、生产厂名称和厂址、生产日期(含批号信息)和净含量等

聚丙烯熔喷专用料产品出厂时,每批产品应附有产品质量检验合格证。合格证上应注明产品名称 牌号、批号和执行标准:并盖有质检专用章

聚丙烯熔喷专用料可用重包膜或内衬聚乙烯薄膜袋的聚丙烯编织袋或其他材料包装,用于表面防 护的材料不应对聚丙烯熔喷专用料造成污染或损坏。包装材料应保证聚丙烯熔喷专用料在运输、码放 忙存时不被污染和泄漏。 每袋聚丙烯熔喷专用料的净含量可为25kg或其他

聚内烯熔喷专用料为非危险品。在运输和装卸过程中不应使用铁钩等锐利工具,切总抛掷。运输 工具应保持清洁、干燥,应备有厢棚或苫布。在运输过程中,应避免暴晒、雨淋,不应与有毒有害物质或 其他化学品混装。在装卸搬运中应轻装、轻卸,避免机械性损坏包装

聚内烯熔喷 贮存时,应远离热

源,并防止阳光直接照射,不应在露天堆放。 颗粒状聚丙烯熔喷专用料的贮存期一般从生产之日起,不超过12个月 粉状聚丙烯熔喷专用料的贮存期一般从生产之日起,不超过6个月,

警示一 使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全 使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件

在一定体积的四氢呋喃溶剂中将样品溶解或溶胀,溶剂中含有已知量的正十一烷作为内标物。 进样器吸取适量溶液,直接注入气相色谱仪或气质联用仪中,在一定条件下进行气相色谱或气相 质谱联用的测定分析,用内标标准曲线法定量

.3.1 气相色谱仪,配有氢火焰离子化检测器(FID)和能适应毛细管色谱柱的分流进样器。 3.2 1? 色谱柱,聚乙二醇毛细管柱,60m×0.32mm×0.50um。也可使用具有等效或性能更优的 电谱柱。 33 微量进样器.10

A.3.3.3微量进样器,10gL

A.3.4.1试样溶液的制备

称取约5g的样品(A.3.2),精确至0.1mg。将其置于50mL螺口玻璃试管(A.3.3.6)中,并向试管 中加入10mL四氢呋喃(A.3.1.4),拧上盖子后放在电加热套(A.3.3.8)上加热至溶液微沸,并保持 20min。取下试管,放人冷水中冷却至室温。再加人5.0mL四氢呋喃(A.3.1.4)和5.0mL内标储备液 (A.3.1.5),摇匀。取部分试样溶液,经有机相微孔滤膜(A.3.1.8)过滤后用于测试。

A.3.4.2气相色谱测试条件

推荐的仪器条件如下: a) 进样口温度:110℃; b) 柱温:70°C保持5.5min;然后以8℃/min升至130°℃,再以30C/min升至220°℃,保持 4min; c) 17 检测器温度:250℃; d)载 载气流速:1.5mL/min; e) 1 进样体积:2L; f) 分流进样,分流比:2:1。

A.3.4.3内标标准曲线的绘制

过氧化物DTBP和DBPH及内标物的典型气

对标准工作溶液(A.3.1.7)进行气相色谱分析,以DTBP或DBPH的浓度为横坐标、DTBE BPH和正十一烷峰面积的比值为纵坐标作图,可得一条通过原点的直线·即内标标准曲线

A.3.4.4试样溶液的定量分析

用微量进样器(A.3.3.3)吸取A.3.4.1制备的试样溶液2pL,注入气相色谱仪进样口,进行气相色

A一一待测液中过氧化物的峰面积; k一一内标标准曲线的斜率; A。一一待测液中内标物的峰面积。 样品中过氧化物(DTBP或DBPH)的残留量以质量分数w,计,以毫克每千克(mg/kg)表示。按 公式(A.2)计算

待测液的体积,单位为毫升(mL); 待测液的稀释因子; 八 试样的质量,单位为克(g)。 取两次平行试验的算术平均值作为结果,并按照GB/T8170要求修约至整数位

本方法DTBP或DBPH的检出限均为3mg/kg

在同一个实验室,由同一操作者使用相同设备,按相同的测试方法,并在短时间内对同 测试,所获得的两次重复测定值差值的绝对值不大于其算术平均值的20%

A.4.1.8有机相微孔滤膜:孔径0.45um。

A.4.1.8有机相微孔滤膜:孔径0.45um。

按相关产品标准规定进行取样,所取样品应充分混合,并密圭

A.4.4.1试样溶液的制备

称取约5g的样品(A.4.2),精确至0.1mg。将其置于50mL螺口玻璃试管(A.4.3.6)中,并向试管 中加人10mL四氢呋喃(A.4.1.4),拧上盖子后放在电加热套(A.4.3.8)上加热至溶液微沸,并保持 20min。取下试管,放人冷水中冷却至室温。再加人9.0mL四氢呋喃(A.4.1.4)和1.0mL内标储备液 (A.4.1.5),摇匀。取部分试样溶液,经有机相微孔滤膜(A.4.1.8)过滤后用于测试。

A.4.4.2.1推荐的色谱条件如下:

凯旋广场施工组织设计A.4.4.2.2推荐的质谱条件如下: a)电离方式:EI源; b)日 电离能量:70eV; c) 离子源温度:250°℃; d) 扫描方式:全扫描(SCAN)和选择离子监测(SIM); e) 各化合物的具体质谱条件见表A.1。

表A.1特征离子参数表

A.4.4.3内标标准曲线的绘制

GB/T30923 2022

A.4.4.4试样溶液的定量分析

A一一待测液中过氧化物的峰面积; k,一一内标标准曲线的斜率; A。一一待测液中内标物的峰面积。 样品中过氧化物(DTBP或DBPH)的残留量以质量分数w,计,以毫克每千克(mg/kg)表示。按 公式(A.4)计算。

.......(A.4

待测液的体积,单位为毫升(mL); 待测液的稀释因子; 八 试样的质量,单位为克(g)。 取两次试验的算术平均值作为结果DB33T1247-2021 城市河道景观设计标准.pdf,并按照GB/T8170的要求修约至整数位

在同一个实验室,由同一操作者使用相同设备,按相同的测试方法,并在短时间内对同一试样 试,所获得的两次重复测定值差值的绝对值不大于其算术平均值的20%。

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