DBJ04／T 428-2022 标准规范下载简介：
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DBJ04／T 428-2022 水和土腐蚀性检测技术标准.pdf3.0.5水和土腐蚀性的检测项目应符合下列规定:
2土的腐蚀性的检测项目包括：pH值、Ca2+、Mg²+、Cl、SO4、 HCO3、CO3（土水比1：5）的易溶盐分析; 3土壤电化学检测项目包括：pH值、氧化还原电位、极化电流 密度、电阻率、质量损失。 3.0.6土的易溶盐检测时，土的浸出液制取应符合现行国家标准 《土工试验方法标准》（GB/T50123）中53.2的规定。 3.0.7水和土腐蚀性的检测报告的编写和审核应符合下列要求： 1检测报告所依据的试验数据，应进行整理、检查、分析，经 确定无误后方可采用； 2检测报告的内容应包括：试验方案的简要说明、试验数据和 基本结论； 3检测报告中一律采用国家颁布的法定计量单位； 4检测报告应按以下方面审查： 1）对照委托任务书，检查检测项目是否齐全； 2）检查试验项目是否按照检测方法标准进行： 3）综合分析检查各指标间的关系是否合理； 4）对需要进行数据统计分析的报告应检查选用的方法是否 合理，结果是否正确。 5检测报告经单位技术负责人审批签字并盖单位公章
DB33T 2274-2020 生态系统生产总值（GEP）核算技术规范 陆域生态系统4.1酸碱度检测（电位法）
4.1酸碱度检测（电位法）
4.1.4操作步骤应符合下列规定： 1用蒸馏水清洗电极并用吸水纸吸于。把电极浸在被测水样中 再放入一根铁芯搅棒。开动电磁搅拌器搅拌水样，按下测量开关， 将水样轻轻摇动30s60s，稳定后再次记录稳定后pH，精确到0.1 2测量完毕，切断电源。取下电极，冲洗。将甘汞电极的橡皮 4.2钙离子检测（EDTA法） 4.2.1本方法适用于钙离子含量2mg/L～100mg/L的水试样检测， 钙离子含量超过100mg/L的水应稀释后检测。 4.2.2仪器设备应包括： 25mL滴定管，分度值为0.1mL； 2 250mL 三角瓶; 3 200g分析天平，分度值0.0001g; 4 其它：移液管、容量瓶、锥形瓶、蒸发血、烘箱等。 4.2.3 检测试剂应包括： 1 三乙醇胺溶液（1+2）； 2 100g/L氰化钾溶液； 3 1：4盐酸溶液：将浓盐酸10mL与40mL纯水混匀； 钙指示剂：称取1g钙指示剂与100g干燥的氯化钠置于研钵
4.1.4操作步骤应符合下列规定
中研细混合均匀，装入棕色瓶中，置于干燥容器中保存； 5浓度为0.01mol/LEDTA标准液：称取乙二胺四乙酸二钠 3.720g溶于无CO2的纯水中，微热溶解，冷却至室温后，定容至 1000mL; 酒精：浓度为95%; 2mol/L氢氧化钠溶液：称取8g氢氧化钠溶于100mL纯水中； 刚果红试纸。 4.2.4 标准溶液的标定应符合以下规定： 1浓度为0.01mol/LEDTA标准溶液的标定应用移液管吸3份浓 度为0.01mol/L钙标准液，每份20mL，分别注入3个锥形瓶中， 加纯水至50mL，加氨缓冲溶液10mL，铬黑T指示剂少许，95%酒 精5mL，用EDTA标准液滴定，使溶液由红色变为亮蓝色为止，记 下用量； 2EDTA标准液的浓度按下式计算，计算至0.001mol/L： c(Ca2+ c(EDTA) = I (4.2.4） 式中: c(EDTA) EDTA标准溶液的浓度（mol/L）; X Vc 钙标准溶液的用量（mL）； Ve一—EDTA标准溶液的用量（mL）。 4.2.5 操作步骤应符合下列规定： 用移液管吸取土浸出液25mL加入150mL三角瓶中，放入刚 果红试纸一片。滴加（1：4）盐酸溶液，使试纸变蓝色，煮沸除去 二氧化碳。当土浸出液中碳酸根和重碳酸根含量很少，可省去此步 骤； 2冷却后，加入2mol/L氢氧化钠溶液2mL（控制pH~12）摇 匀。放置1分钟~2分钟后，加钙指示剂少许，95%乙醇5mL，用
中研细混合均匀，装入棕色瓶中，置于干燥容器中保存； 5浓度为0.01mol/LEDTA标准液：称取乙二胺四乙酸二钠 3.720g溶于无CO2的纯水中，微热溶解，冷却至室温后，定容至 1000mL; 6 酒精：浓度为95%; 7 2mol/L氢氧化钠溶液：称取8g氢氧化钠溶于100mL纯水中； 8 刚果红试纸。 4.2.4 标准溶液的标定应符合以下规定： 1浓度为0.01mol/LEDTA标准溶液的标定应用移液管吸3份浓 度为0.01mol/L钙标准液，每份20mL，分别注入3个锥形瓶中， 加纯水至50mL，加氨缓冲溶液10mL，铬黑T指示剂少许，95%酒 精5mL，用EDTA标准液滴定，使溶液由红色变为亮蓝色为止，记 下用量； 2EDTA标准液的浓度按下 计管至0001mo/L
(EDTA) = （4.2.4） VX 式中: c(EDTA) EDTA标准溶液的浓度（mol/L）; Vc一一钙标准溶液的用量（mL）; VE一一EDTA标准溶液的用量（mL）。 4.2.5 操作步骤应符合下列规定： 用移液管吸取土浸出液25mL加入150mL三角瓶中，放入刚 果红试纸一片。滴加（1：4）盐酸溶液，使试纸变蓝色，煮沸除去 二氧化碳。当土浸出液中碳酸根和重碳酸根含量很少，可省去此步 骤； 2冷却后，加入2mol/L氢氧化钠溶液2mL（控制pH~12）摇 匀。放置1分钟~2分钟后，加钙指示剂少许，95%乙醇5mL，用 EDTA标准溶液滴定至试液由红色变为浅蓝色为止。记下EDTA标 准溶液用量，精确至0.01mL。
4.2.6钙离子应按下式计算
4.2.6钙离子应按下式计算
c(EDTA)×V ×40.1 o(Ca2+) ×1000 V
色变为纯蓝色时即为终点。
4.3.5镁离子应按下式计算
AgNO3溶液滴定至淡砖红色，即为终点。分别记录AgNO3溶液用 量。根据NaCI标准溶液的量浓度和AgNO3溶液的体积，计算AgNO3 溶液的准确浓度： 2水样测定：吸取50mL水样3份和50mL蒸馏水（作空白试 验）分别放人锥形瓶中；加入1mLK2CrO4指示剂，在剧烈摇动下 用AgNO3标准溶液滴定至刚刚出现淡砖红色，即为终点。分别记录 AgNO3标准溶液的准确用量。
4.4.5氯离子应按下式计算：
4.5.4操作步骤应符合下列规定
4.6碳酸根、重碳酸根和氢氧根检测（酸滴定法）
6.1本方法适用于所有水中碳酸根、重碳酸根和氢氧根离子的检测 6.2检测试剂应包括：
1 酚酞乙醇溶液（10g/L）； 2 甲基橙溶液（0.5g/L）; 3盐酸标准溶液[c（HC1）=0.05mol/L]： 1）配置：量取盐酸（p=1.19g/mL）4.2mL与蒸馏水混合并稀 释到1000mL，其准确浓度用基准碳酸钠标定； 2）标定：称取三份经250℃烘干4h的无水碳酸钠0.1g~0.2g （准确至0.0002g），分别放人三个250mL三角瓶中，加50mL蒸馏 水溶解，加入甲基橙指示剂4滴，用盐酸溶液滴定到溶液由黄色突 变到橙色即为终点。记下消耗盐酸溶液的体积（）; 3）按下式计算盐酸标准溶液的浓度
1.7侵蚀性CO2检测（盖耶尔法
7.1本方法适用于水中侵蚀性CO2检测。 7.2干扰及消除：水样中的色度、浊度过高干扰测定，应改用 滴定法测定。如水样中有余氯存在，并破坏指示剂时，加
4.7.1本方法适用于水中侵蚀性CO2检测。
式中： c1 盐酸标准溶液的浓度（mol/L）; 水样体积（mL）; 当天（未加碳酸钙粉末时）滴定时所消耗盐酸 标准溶液用量（mL）； 5d后（加过碳酸钙粉末时）滴定时所消耗盐 酸标准溶液用量（mL）； 22.00 侵蚀性二氧化碳（1/2CO2）摩尔质量（g/mol）。
4.8.4检测试剂应包括：
4.8游离 CO2检测（碱滴定法）
1无二氧化碳水：用于制备标准滴定溶液及稀释用水。用蒸馏 水或去离子水，临用前煮沸l5min，冷却至室温。pH值应大于6.0 电导率小于0.2mS/m; 2酚酰指示剂：0.5%（m/V），称取0.5g酚酰溶于95%的乙醇 100mL中，然后用0.1mol/L氢氧化钠溶液至出现淡红色为止； 3终点标准比色液：0.1mol/L的碳酸氢钠溶液，称取碳酸氢钠 （NaHCO3）8.401g溶于少量水中，移人1000mL容量瓶内，稀释至 标线。使用时可吸取10mL土述溶液，加入酚酰指示剂4滴，摇匀 作为滴定时比较终点颜色用； 溶于100mL水中，加入酚指示剂3滴，用0.1mol/L盐酸溶液至 溶液红色刚刚消失为止； 5氢氧化钠标准滴定溶液：称取60g氢氧化钠溶于50mL水中 冷却后移入聚乙烯细口瓶中，盖紧瓶盖静置4d以上。而后吸取上层 澄清溶液1.4mL，用水稀释至1000mL，此溶液约为0.01mol/L
1用虹吸法移取水样100mL。为了在量取水样时不至于 离二氧化碳，应将量取水样吸管的下端与插入水样瓶中的虹
连接。量取水样时，先自吸管上端吸气，待水样灌满吸管，且从上 端溢出约100mL时，取下吸管，并同时用手指按住吸管上端，待吸 管中水样到达刻度处，立刻将水样注人250mL的锥形瓶中，加入4 滴酚献指示剂。用橡皮塞将锥形瓶塞好，小心振荡均匀，如果产生 红色，则说明水样中不含CO2； 2当水样不生成红色，即迅速用氢氧化钠标准滴定溶液进行滴 定，同时小心振荡直至生成淡红色（与终点标准比色液颜色一致） 即为滴定终点，记录氢氧化钠标准滴定溶液用量。） 4.8.6游离CO2应按下式计算：
C ×V ×44 ×1000 V
式中：C1一 氢氧化钠标准滴定溶液浓度（mol/L）; Vi一一氢氧化钠标准滴定溶液用量（mL）; V一滴定时所取水样体积（mL 44 一二氧化碳（cO2）摩尔质量（g/mol）。 4.9铵离子检测（钠氏试剂比色法） 4.9.1本方法适用予所有水中铵离杀的含量检测，水中存在干扰物 时，应预先蒸馏。 4.9.21 仪器设备应包括全磨凸玻璃蒸馏器和分光光度计。 4.9.3检测试剂应包括： 《酒石酸钾钠溶液（500g/L）; 碘化汞钾溶液：称取碘化钾（KI）5g溶于5mL无氨蒸馏水 中。称取氯化汞（HgCl²）3.5g，溶于15mL无氨蒸馏水中，加热至 沸后，将其慢慢倒入碘化钟溶液中，至生成红色沉淀不再溶解为止。 用玻璃棉过滤。向滤液中加入50%氢氧化钟溶液30mL和氯化求溶 液0.5mL，用无氨蒸馏水稀释至100mL于低温处保存； 3铵离子标准贮备溶液：称取于90C烘十的氯化铵（NH4Cl） 1.4827g，溶于无氨蒸馏水中，移人1000mL容量瓶中定容。此溶液 1mL含0.50mg铵离子;
4铵离子标准溶液：取铵离子标准烂备溶液10mL于50mL容 量瓶中，用无氨蒸馏水定容。此溶液1mL含10.00ug 铵离子。
1样品分析：取25mL水样（或经预蒸馏水样）于25mL比色 管中，在20c左右环境中保温20min，加酒石酸钾钠溶液1mL摇匀。 加碘化汞钾溶液1mL摇匀。放置10min。于分光光度计450nm波长 处，用2cm比色杯，以空白溶液作参比测量其吸光度； 2空白试验：取25mL无氨蒸馏水样于25mL比色管中，在20% 左右环境中保温20min，加酒石酸钾钠溶液1mL摇匀。加碘化汞钾 溶液1mL摇匀。放置10min。于分光光度计450nm波长处，用2cm 比色杯，以空白溶液作参比测量其吸光度；人 3标准曲线绘制：移取铵离子标准0、1.00、2.00、……..60.00μg 于一系列25mL比色管中，用无氨蒸留水定容，在20℃左右环境中 呆温20min，加酒石酸钟钠溶液mL摇匀。加碘化永钟钾溶液1mL 摇匀。放置10min。于分光光度计450nm波长处，用2cm比色杯， 以空白溶液作参比测量其吸光度。铵离子浓度为横坐标，绘制标准 曲线
4.9.5铵离子应按不式计算
4.10钠离子和锂离子检测（火焰光度
100mL; 2钾标准储备溶液：称取经500℃~600℃干燥40min的基准 氯化钾0.9558g溶于高纯水，加人2mL盐酸（1+1）后移入500mL 容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液1mL含1.00mg钾，贮存于聚 乙烯瓶中； 3钠标准储备溶液：称取经500℃～600℃干燥40min的基准 氯化钠1.2711g溶于高纯水，加人2mL盐酸（1+1）后移人500mL 容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液1mL含1.00mg钠，贮存于聚 乙烯瓶中； 4钾、钠混合标准溶液：按钾、钠11的比例混合。每升混 合溶液中钾、钠含量均为0.05g。 4.10.4操作步骤应符合下列规定： 1当水样中含有沉淀物、析出物、悬浮物时，应进行过滤或 离心分离。钾、钠含量在测定范以内时，直接喷雾测定；含量较 大时，可适当稀释； 2校准曲线：取钾钠混合标准溶液0、1、2、3、4、6、8mL 于一组1000mL容量瓶中，用高纯水稀释至标线，混匀。按仪器使 用说明书进行操作，待火焰稳定后，依次由浓到稀将钾、钠混合标 准溶液进行喷雾，读出指针读数，在方格纸上以仪器指针读数（辉 度）为纵坐标。以钾、钠浓度为横坐标，绘制校准曲线，或给出回 归方程： 作的校准曲线查得钾、钠离子的含量（mg/L）。水样个数多时，视 义器稳定性，每测儿个水样应用标准溶液和高纯水校核满度值和零点。 4.10.5钠离子和钾离子应按下式计算
100mL; 2钾标准储备溶液：称取经500℃~600℃干燥40min的基准 氯化钾0.9558g溶于高纯水，加人2mL盐酸（1+1）后移人500mL 容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液1mL含1.00mg钟，贮存于聚 乙烯瓶中； 3钠标准储备溶液：称取经500℃～600℃干燥40min的基准 氯化钠1.2711g溶于高纯水，加人2mL盐酸（1+1）后移人500mL 容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液1mL含1.00mg钠，贮存于聚 乙烯瓶中； 4钾、钠混合标准溶液：按钾、钠1←的比例混合。每升混 合溶液中钾、钠含量均为0.05g。
4.10.5钠离子和钾离子应按
5.1酸碱度检测（电位法）
5.1酸碱度检测（电位法）
5.1.1 本方法适用于各类土酸碱度检测 5.1.2 本检测所用的仪器设备应符合本标准第4.1.2条的规定。 5.1.3 本检测所用的试剂应符合本标准第4.1.3条的规定。 5.1.4 操作步骤应符合下列规定：
5.2 钙离子检测（EDTA法）
4钙（Ca2+）标准液：准确称取在105°C～110°C下烘干4h~6h 的分析纯CaCO30.5004g，溶于25mL0.5mol/L盐酸溶液中，煮沸 除去CO2，用无CO2的纯水冲洗入500mL容量瓶，并稀释至刻度即 可； 5K.B指示剂应称取0.5g酸性铬蓝K、1g萘酚绿B与100g+ 燥分析纯氯化钠（NaCl）研细混匀，贮于棕色瓶中，用毕即刻盖好， 可长期使用，放在干燥器中保存。 5.2.4标准溶液的标定应符合本标准第4.2.4条的规定。 5.2.5本检测的操作步骤应符合本标准第4.2,5条的规定。 5.2.6钙离子应按下式计算：
5.3镁离子检测（EDTA法）
5.3.1本方法适用于各类土镁离子检测。 5.3.2 本检测所用的仪器设备应符合本标准第4.2.2条的规定。 5.3.3 本检测所用的试剂应符合本标准第4.2.3条的规定。 5.3.4 标准溶液的标定应符合本标准第4.2.4条的规定。 5.3.5 操作步骤应符合下列规定： 1 用移液管吸取试样浸出液25mL于锥形瓶中，加入氨缓冲溶
液5mL，充分摇匀，加入铬黑T指示剂少许，用EDTA标准溶液滴 定至试液由红色变为亮蓝色为终点，记下EDTA标准溶液用量，精 确至0.05mL； 2用移液管吸取与本条1款等体积的试样浸出液，按照本标准 第4.2.5条第2款的规定，滴定钙离子对EDTA标准溶液的用量。 536镁离子应按下式计算， 人
1吸取试样浸出液25mL于锥形瓶中，加甲基橙指示剂1滴~2 滴，逐滴加人0.02mol/L浓度的碳酸氢钠至溶液呈纯黄色（控制PH 直为7）再加入铬酸钾指示剂5滴~6滴，用硝酸银标准溶液滴定至 生成砖红色沉淀为终点，记下硝酸银标准溶液的用量； 2另取纯水25mL按本条1款的步骤操作，作空白试验 5.4.5氯离子应按下式计算：
5.5.5操作步骤应符合下列规
1吸取一定量试样浸出液于锥形瓶中，用适量纯水稀释后，投 入刚果红试纸一片，滴加（1：4）盐酸溶液至试纸呈蓝色，再过量 2滴～3滴，加热煮沸，趁热由滴定管准确滴加过量锁镁合剂，边滴 边摇，直到预计的需要量（注意滴入量至少应过量50%，继续加 热微沸5min，取下冷却静置2h。然后加氨缓冲溶液10mL，铬黑T 少许，乙醇5mL，摇匀，再用EDTA标准溶液滴定至试液由红色变 为天蓝色为终点，记下用量V，（mL）； 2另取一个锥形瓶加人适量纯水，投刚果红试纸片，滴加（1： 4）盐酸溶液至试纸呈蓝色，再过量2滴~3滴。由滴定管准确加 与本条1款步骤等量的锁镁合剂，然后加氨缓冲溶液10mL，铬黑T 指示剂少许。95%乙醇5mL摇匀，再用EDTA标准溶液滴定至由红 色变为天蓝色为终点，记下用量V2（mL）; 3再取一个锥形瓶加人与本条1款步骤等体积的试样浸出液， 然后用移液管吸取试样浸出液25mL于锥形瓶中，加人氨缓冲溶液 5mL摇匀后加人铬黑T指示剂少许，95%乙醇5mL充分摇匀，用 EDTA标准溶液滴定至试液由红色变为亮蓝色为终点，记下EDTA 标准溶液用量，精确至0.05mL。记下用量V3（mL）。
K (Na,CO,)×1000 c(H,SO4)= V(H,SO4)M (Na,CO3 )
5.6.4操作步骤应符合下列规定
5.7.1本方法适用于各类土易溶盐总量检测。 5.7.2 本检测所用的仪器设备应符合本标准第4.2.2条的规定。 5.7.3 检测试剂应包括： 1 15%双氧水（化学纯）; 2 2%碳酸钠（Na2CO3）溶液。 5.7.4 操作步骤应符合下列规定： 中，放在水浴锅上蒸干；当蒸干残渣中呈现黄褐色时，表明残渣含 有有机质，加入少量15%双氧水，继续在水浴上加热，反复处理至 残渣发白，以完全除去有机质； 2将蒸发皿放人烘箱，在温度105℃～110℃下烘干4h～8h，取 出后放人干燥器中冷却，称蒸发加试样的总质量，反复进行至两 3当浸出液蒸干残渣中含有大量结晶水时，将使测得的易溶盐 含量偏高，遇此情况，可用两个蒸发皿，二个加浸出液50mL，另 个加纯水50mL然后各加等量的2%碳酸钠溶液．搅拌均匀后按 上述的规定操作，烘干温度改为180℃。 575宏
经2%碳酸钠处理后的易溶盐含量应按下式计算：
5.8.4操作步骤应符合下列规定
1标准曲线的制作。取50mL容量瓶9个，准确加入钠和钾标 准溶液各为0mL、0.5mL、1mL、2.5mL、5mL、10mL、15mL 20mL、25mL，然后用纯水稀释定容，即成钠、钾含量分别为0mg/L 1 mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L 50mg/L的标准系列溶液。按火焰光度计使用说明进行操作，分另
0.00 Na maXi b(Na) 0.023
钠离子的质量摩尔浓度（mmol/kg）; mg换算成g 的因数; Nx 土浸出液的稀释倍数GB/T 15264-1994(2018) 环境空气铅的测定火焰原子吸收分光光度法《含2018第1号修改单》，当直接取土浸出 液比色时，Nx=1; 由标准曲线查得的钠离子含量 ( kg/mol ); 0.023 钠离子的摩尔质量
5.8.6钾离子应按下式计算
5.8.6钟离子应按下式计
(K+) 0.039
1（1：3）盐酸溶液：取1份盐酸加3份纯水即得： 2 0.1%甲基红溶液：溶解0.1g甲基红于100mL纯水中 5.10.4 操作步骤应符合下列规定：
1试样制备：将潮湿试样捏碎摊开于瓷盘中，除去试样中杂 物（如植物根茎叶等），置于阴凉通风处晾十，然后用四分法选取试 样约100g，置于玛瑙研钵体中研磨，使其全部通过0.5mm筛（不 得弃用或撒失）备用； 2安装好二氧化碳约测计，将加有微量盐酸和0.1%甲基红溶 液的红色水溶液注量管中至移动管和二量管三管水面齐平，同处 于量管零刻度处： 3称取预先在105℃~110℃烘干的试样1g>5gl（视碳酸钙含量 而定），准确至0.01g。放入约测计的广口瓶中，再对瓷埚注入适 量（1：3）盐酸溶液，小心地移人广口瓶中放稳，盖紧广口瓶塞， 打开阀门，上下移动移动管，使移动管和二量管三管水面齐平： 4继续将移动管下移，观察量管的右管水面是否平稳，如果 水面下降很快，表示漏气，应仔细检查各接头并用热石蜡密封直至 不漏气为止； 5三管水面齐平后×关闭阀门，记下量管的右管起始水位读 数； 6用长柄瓶夹夹住广口瓶颈部，轻轻摇动，使瓷埚中盐酸 溶液倾出与瓶中试样充分反应。当量管的右管水面受到二氧化碳气 体压力而下降时，打开阀门，使量管的左右管水面应保持同一水平， 静置10min，至量管的右管水面稳定（说明已反应完全），再移动移 动管使管水面齐平，记下量管的右管最终水位读数，同时记下试 验时的水温和大气压力； 7重复本条2～6款的步骤进行空白试验，并从试验产生的二 氧化碳体积中减去空白试验值。
DL/T 5807-2020 水电工程岩体稳定性微震监测技术规范式中：CaCO3 难溶盐（碳酸钙）含量（%）