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SY∕T 5121-2021 岩石中有机质及原油红外光谱分析方法.pdf磁场干扰源，应无尘、无腐蚀性气体或挥发性有机试剂。 2测试前应按GB/T21186检查仪器技术指标合格。进行显微红外光谱观测时，若使用低温柱 (MCT)，应向检测器腔内加人液氮冷却，待检测器稳定。 3 设置仪器测试条件, 见附录 A,
.2.1压片法、涂片法红外光谱分析
6.2.1.1采集空光路或空白晶片背景光谱。 6.2.1.2将压片或涂片的晶片固定在样品支架上放入样品室，采集样品红外光谱。 6.2.1.3仪器自动将样品光谱扣除背景光谱得到样品的红外吸收光谱
6.2.2ATR法红外光谱分析
6.2.2.1将ATR附件安装于主机样品仓相应位置。 6.2.2.2 测量空光路背景谱图。 6.2.2.3将可溶有机质、原油及其各组分液体样品滴在或涂在ATR晶体上。 6.2.2.44 使样品与ATR晶体均匀且紧密接触，采集样品红外光谱。 6.2.2.5 测试结束后LS/T 1802-2016 粮食仓储业务数据元，采用无荧光擦拭纸沾取二氯甲烷清洁ATR晶体。 6.2.3显微红外光谱分析 6.2.3.1将氯化钠或溴化钾晶片放到傅立叶变换红外显微镜样品架中。 6.2.3.2将显微镜光路切换为反射光模式，根据样品尺寸选择合适的物镜，调整好焦距和微孔光栏的 大小使红外光的能量最大，然后将光路切换到透射光模式采集空光路的背景红外光谱。 6.2.3.3将包裹体岩片放到氯化钠或溴化钾晶片之上，把烃类包裹体移动到视域中心与视场光阑重合。 6.2.3.4采集样品的红外光谱，仪器自动扣除背景光谱得到样品的红外吸收光谱。
6.2.3显微红外光谱分析
6.3红外光谱特征与参数计算
6.3.1有机质红外光谱特征
常见的有机质官能团和有机质的红外光谱特征见附录B。
常见的有机质官能团和有机质的红外光谱特征见附录B
按图1划出各峰顶与吸光度基线之垂线，读出垂线与基线交点的数值，即为该吸收峰的
6.3.4 峰面积计算
按图1计算基线与吸收峰之间限定的面积，即为该吸收峰的
6.3.5有机质红外光谱参数计算
有机质红外光谱参数计算见附录B
c）复合峰两点基线峰高法
式中： 相对偏差，用百分数表示； Ai——第一次测得之比值； A第二次测得之比值
附录A (资料性) 不同红外光谱测试方法的测试条件
表 A,1 列出了压片法、涂片法、ATR 法和显微红外法常用的测试条件和仪器参数,
表 A,1不同红外光谱测试方法的测试条件
B.1典型的干酪根红外吸收光谱图及特征
典型的干酪根红外吸收光谱图及特征见图B.1.
附录B （资料性） 有机质红外光谱特征及常用的红外光谱参数
附录B （资料性） 有机质红外光谱特征及常用的红外光谱参数
B.2典型的原油红外吸收光谱图及特征
图B.2典型的原油红外吸收光谱图
3.3典型的烃类包裹体的红外吸收光谱图及特行
图B.3典型的烃类包裹体红外吸收光谱图
B.5主要有机官能团的红外光谱特征
表B.1主要有机官能团的红外光谱特征
B.6干酪根和沥青红外光谱参数
B.6.1富氢程度参数
式中，A为吸收峰强度，无量纲、下同
B.6.2芳构化程度参数
芳构化程度参数为脂族结构一CH2、 振动吸收峰强度与芳香烃甲芳核的伸 缩振动峰强度的比值。芳构化程度参数越小，说明有机质热演化程度越高。见公式(B.2)：
B.6.3富氧程度参数
GB/T 41565-2022 服装廓形的判定方法B.6.4 A 因子与 C因子
子为脂肪族与芳香族红外吸收谱带的强度比，C因子为羧基/炭基谱带与芳香族红外吸收谱 比。见公式 (B.4) 和公式 (B.5)
利用A因子和C因子做交汇图，可以很好地区分干酪根的类型，确定干酪根的成熟度。
B.7原油和烃类包裹体红外光谱参数
其中AREA为吸收峰积分面积，CH3a代表甲基不对称伸缩振动，CH2a代表亚甲基不对称伸缩振 动，CHss代表甲基对称伸缩振动，CH2s代表亚甲基对称伸缩振动，Xnc代表有机质烷基链碳原子数； X代表有机质正构烷基链碳原子数。 CH,/CH、Xmc、X的值越小，表明原油或包裹体中有机质的成熟度越高
DG/T J08-901-2004 城市轨道交通站台屏蔽门技术规程中华人民共和国 石油天然气行业标准 岩石中有机质及原油红外光谱分析方法 SY/T 51212021 石油工业出版社出版 （北京安定门外安华里二区一号楼） 北京中石油彩色印刷有限责任公司排版印刷 新华书店北京发行所发行 880×1230毫米16开本1.25印张28千字印1—40 2022年1月北京第1版2022年1月北京第1次印用 书号：155021·8333定价：25.00元 版权专有不得翻印