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JJG(苏) 70-2007 数字减影血管造影（DSA）系统.pdf应能看到直径为1mm的模拟血管，同时应能分辨造影剂浓度为300mg/cm3、直径 2mm的模拟血管上1/2血管宽度畸变的模拟血管
在透视条件下，首次检定的空间分辨力应满足出厂技术指标，后续检定和使用 中的空间分辨力应达到表1要求
应能均匀分辨碘浓度为5.0mg/cm3，直径2.0mm的模拟血管。
减影过程中，加载骨骼模块后不应影响减
对于影像增强器DB32T 3829-2020 儿童福利机构儿童康复服务规范，应能清晰看到DSA阶梯模块5级阶层数。 对于平板探测器，应能清晰看到铝阶梯模块30级阶层数，
应能分辨模体1.0%的对比度
减影中不能出现各种明显的伪影（包括图像拖尾）。
在图像的有效范围内失真度不大于5.0%
有效焦点尺寸应符合IEC技术要求。
5.12X射线管的管电压
5.13X射线管的管电流
DSA系统在工作范围内，其X射线管的管电流值的误差不超过土10.
DSA系统必须标有制造厂、规格型号、出厂编号、出厂日期等清晰的标志 6.2电器机械及安全防护性能
6.2电器机械及安全防护性能
DSA系统的电气、机械及安全防护性能应分别符合相应的国家标准中规定的技 术要求。
厂家应提供具有详细技术指标的说明书和操作手册，进口的DSA系统根据产品 质量法的要求，应提供中文说明书。
电源应符合国家有关规定或生产厂家的要求
7.2.1诊断水平剂量计必须是积分型电离室或半导体型的剂量计，应符合下列技术 指标：
7.2.1诊断水平剂量计必须是积分型电离室或半导体型的剂量计，应符合下列技术 指标： a.在射线质从（1.3～6.0）mmA1半价层，管电压（50～150）kV变化范围内 初00
日 a.在射线质从（1.3～6.0）mmA1半价层，管电压（50～150）kV变化范围内 能量响应不超过5.0%； b.在X射线管电压为70kV，总过滤为2.5mmA1时的非减弱束，重复性应不大于 0.7%; c.诊断水平剂量计积分档年稳定性不大于2.0%。
检定用模体应符合AAPM REPORTNO.15和IEC推荐的技术要求。模体具体尺 +加附录C
7.2.3分辨力测试卡
其栅条铅当量为0.1mm时，误差不超过10.0%；栅条长度至少为最大宽度的20 倍，高低材料之间的占空比为1：1，栅条宽度误差不超过10.0%。 7.2.4自动焦点测量仪：应有经检测合格或校准的实时焦点测量仪
最小分度值不大于1.0mm。
最小分度值不大于0.2℃。
7.3.1检定的环境温度应满足系统的常规使用条件。
8.1.1将诊断水平剂量仪的探测器置于X射线照射野的中心，SID置最小，电离室 放置在影像探测器前30cm处，电离室的中心轴与射线束垂直。在自动控制方式下， 最大FOV和最大帧数脉冲透视或连续透视的条件下进行测量。 8.1.2在上述规定条件下，重复测量三次以上，取其平均值，按下式计算空气比释 动能率K，单位为mGy/min
式中：t 检定时室内温度，℃
8.2辐射输出的质(HVL)
273.15 + t 101.3 Q. 293.15
8.2.1将诊断水平剂量仪的电离室置于4线照射野的中心， 在标准过滤条件 选最大的照射野，电离室的中心轴与射线束垂直。将X射线管电压调至70kV，选
行定位观察，使模体在视野的中心。
（FOV）置于最大，在自动控制减影状态下先对空白模块进行曝光作蒙片，在蒙片和 减影采集之间选择3～5秒的延迟，在此状态下对含有三种不同造影剂浓度 （15、150、300）mg/cm3的模拟动脉血管和含有畸变尺寸为（1/4、1/2、3/4）血管 宽度的模拟血管进行减影；减影后调窗宽W和窗位L使减影后影像显示最佳，应能 满足5.3条款的要求
按8.3.1条件，在F0V最大条件下，对0.1mm铅当量的分辨力测试卡在透视条 件下进行影像采集。对于影像增强器，使分辨力测试卡栅条与行扫描线夹角成45°。 对于平板探测器，使分辨力测试卡栅条与行扫描线水平或垂直，调整窗宽W和窗位 ，使影像显示最佳，直接读出可分辨的线对数。
在常规减影条件下，用模拟人体血管插件，该插件含有长度为150mm的三组不 同造影剂浓度（10、5、2.5）mg/cm3，每组有四种（4.0、2.0、1.0、0.5）mm不同 直径的模拟血管，减影后应能均匀分辨浓度为5.0mg/cm3，直径2.0mm模拟血管
在以上减影条件下，以3顿/秒的采集速率、（10一50)mm/s的模体前进速率对 模拟人体血管插件加上厚度为（0.51.01.5)cm的骨骼模体，减影后仍能清晰分辨 浓度为150mg/cm3，直径2.0mm模拟血管
用动态阶梯模块，在自动曝光条件下采集影像，调窗宽W和窗位L使减影后影 像显示最佳，应符合5.8条款技术要求
在常规减影条件下，用对比度线性插件，该插件含有直径为20mm，对比度分别 为20.0%、10.0%、4.0%、2.0%、1.0%、0.5%的六个圆，减影后应能分辨1.0%的对比 度。
用模拟人体动脉血管模块在常规减影条件下，以3顿/秒的采集速率、（10一50） mm/s的模体前进速率减影，不应有明显的伪影
影像放大倍数进行曝光，测量影像中心圆和边界圆的最大直径，按下式计算失真度
式中：Di——边界圆的最大直径（mm） Do—中心圆的直径(mm)
将非介入电压表的探测器置于X射线照射野中心，射线束轴与探测器截面垂直 选择常用的测量点，至少重复测量三次，取其平均值，用相对偏差E表示电压的准 确度，按下列公式进行计算：
式中：V控制台上X射线管电压的标称值kV V。一测量的X射线管电压的实际平均值k
将电流表的钳形探测器夹在靠近X射线管阳极端的高压发生器电缆上。选择 常用的测量点，至少重复测量三次，取其平均值，用相对偏差E，表示电流的准确 度，按下列公式进行计算：
式中：I控制台上X射线管电流的标称值mA I.测量的X射线管电流的实际平均值mA
将自动焦点仪放置于摄影台上，并与X射线束垂直，射野面积（10×10）cm²， 选X线管电压为（50～70）kV和（1030)mAs条件曝光，用实时焦点测量仪直接测量 有效焦点尺寸。
TB 2495-1994 DJ4型调度监督设备技术条件9检定结果处理和检定周期
检定结果满足本规程要求的发给检定证书；不能满足本规程要求的发给检定结 果通知书。
医用数字减影血管造影（DSA)系统检定周期定为一年。调试、修理后都必须按首 次检定项目检定。
用数字减影血管造影（DSA)系统检定周期定为一年。调试、修理后都必须按首 定项目检定。
数字减影血管造影系统（DSA）X射线辐射源检定证书背面格式
减影血管造影系统（DSA）X射线辐射源检定证书背面格式
阶梯模块 6级 二 插座模块 三 骨骼模块 骨骼厚度：0.5cm、1.0cm、1.5cm 四 空白模块 五 低对比度分辨力插件浓度：2.5mg/cm3、5.0mg/cm3、10mg/cm3 直径：0.5mm、1.0mm、2.0mm、4.0mm 六 低对比度碘线对插件 （10QKJX 0001S-2015 昆明吉祥食品加工有限公司 滇式月饼，7.0，5.0，3.5，2.5，1.75，1.25）Lp/cm 七 空间分辨力插件 (6~50) Lp/cm 八 多孔铝测试板 直径3.0mm 九 对比度线性插件 直径20.0mm 对比度：0.5%、1.0%、2.0%、4.0%、10.0%、20.0% 十 模拟动脉血管 浓度：15mg/cm3150mg/cm3300mg/cm3
阶梯模块 6级 二 插座模块 三 骨骼模块 骨骼厚度：0.5cm、1.0cm、1.5cm 四 空白模块 五 低对比度分辨力插件浓度：2.5mg/cm3、5.0mg/cm3、10mg/cm3 直径：0.5mm、1.0mm、2.0mm、4.0mm 六 低对比度碘线对插件 （10，7.0，5.0，3.5，2.5，1.75，1.25）Lp/cm 七 空间分辨力插件 (6~50) Lp/cm 八 多孔铝测试板 直径3.0mm 九 对比度线性插件 直径20.0mm 对比度：0.5%、1.0%、2.0%、4.0%、10.0%、20.0% 十 模拟动脉血管 浓度：15mg/cm3150mg/cm3300mg/cm3