标准规范下载简介：
内容预览由机器从pdf转换为word，准确率92%以上，供参考
SY／T 6027-2019 岩石矿物电子探针定量分析方法.pdfSY/T6027—2019目次前言1范围2规范性引用文件3设备及材料3.1设备3.2材料4标样选择5样品制备6测试分析6.1测量条件26.2点定性分析6.3点定量分析质量要求
本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第T部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。 本标准代替SY/T6027—2012《岩石矿物电子探针定量分析方法》，与SY/T6027—2012相比， 主要技术差异如下： 修改了适用范围（见第1章）； 修改了标样选择（见第4章）： 修改了试样制备中的技术要求（见第5章）； 修改了测试条件（见第6章）； 修改了分析步骤（见第6章）； 修改了分析结果与允许误差（见第7章）； 删除了定量分析的基本校正（见2012年版的第8章）； 删除了分析报告的格式（见2012年版的第10章）。 本标准由石油地质勘探专业标准化委员会提出并归口。 本标准起草单位：中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司勘探开发研究院、中国石油天然 气股份有限公司勘探开发研究院、中国石油天然气股份有限公司新疆油田分公司实验检测研究院。 本标准起草人：李保利、李建明、金旭、于杰杰、刘金。 本标准代替了SY/T6027—2012。 SY/T6027—2012的历次版本发布情况为： SY/T 60271994
后石矿物电子探针定量分析方法
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T4930微束分析电子探针分析标准样品技术条件导则 GB/T15074电子探针定量分析标准方法通则 SY/T59132004岩石制片方法
设备包括： a）电子探针分析仪； b）真空喷镀仪； c）实体显微镜； d）偏光显微镜； e）恒温干燥箱； f）超声波清洗仪。
材料包括： a）导电胶带： b）喷镀碳棒或碳丝； c）导电胶。
4.1采用国家标准样品。 4.2无国家标准样品时，应采用研制标样，其制备方法应符合GB/T4930的规定。
4.1采用国家标准样品。 4.2无国家标准样品时，应采用研制标样，其制备方法应符合GB/T4930的规定。
5.1含油样品应洗油至荧光显示三级以下。 5.2岩石光薄片制片按SY/T5913—2004中3.4的规定执行。 5.3岩石柱状样尺寸应能安装样品座内，直径宜小于25mm，高度0.05mm～10mm。 5.4粉末样品成型压片。 5.5光薄片、柱状样、粉末样成型压片检测面均应抛光。 5.6抛光后的样品被检测面在光学显微镜下观察无明显划痕。 5.7将抛光岩石矿物试样自然干燥。 5.8喷镀碳导电膜，被测样品的镀膜厚度应与标样一致。 5.9钅 镀膜后的样品分析前应保存在干燥器内。 5.10在实体显微镜和偏光显微镜下确定待测试样位置，并拍照或素描
5.1含油样品应洗油至荧光显示三级以下。 5.2岩石光薄片制片按SY/T5913—2004中3.4的规定执行。 5.3岩石柱状样尺寸应能安装样品座内，直径宜小于25mm，高度0.05mm～10mm。 5.4粉末样品成型压片。 5.5光薄片、柱状样、粉末样成型压片检测面均应抛光。 5.6抛光后的样品被检测面在光学显微镜下观察无明显划痕。 5.7将抛光岩石矿物试样自然干燥。 5.8喷镀碳导电膜，被测样品的镀膜厚度应与标样一致。 5.9镀膜后的样品分析前应保存在干燥器内。 5.10在实体显微镜和偏光显微镜下确定待测试样位置，并拍照或素描
6.2.1在岩右样上选定分析位置，定性分析选择点应位于矿物中心位置。 6.2.2设定分光晶体组合类型NY/T 3916-2021 西兰花干燥加工技术规范，波长覆盖B5～U92号元素。 6.2.3采集样品特定区域内的全元素X一射线波谱图。 6.2.4仪器自动识别谱图中元素。
6.3.1应选择成分与试样相近的标样作为实测样品进行测量，如果分析结果在允许误差内，即可以进 行定量分析。 6.3.2定量分析前需先进行定性分析，以确定试样中待测点元素组成，选择相应的测量谱线和标样。 6.3.3选定试样待测矿物定量分析的位置，进行聚焦和电子束对中，使背散射电子图像保持最清晰状 态，获取图像，选择矿物主体均质进行定量分析。 6.3.4根据定性分析结果，依次测量标样和试样中所含元素的特征X射线峰强度和背底强度；如含 有钾、钠等易迁移元素，应优先测定该类元素。 6.3.5使元素测量峰总计数率宜大于1000cpS。 6.3.6仪器自动使用ZAF法校正定量计算出元素含量。
6.3.1应选择成分与试样相近的标样作为实测样品进行测量，如果分析结果在允许误差内，即可以进 行定量分析。 6.3.2定量分析前需先进行定性分析，以确定试样中待测点元素组成，选择相应的测量谱线和标样。 6.3.3选定试样待测矿物定量分析的位置，进行聚焦和电子束对中，使背散射电子图像保持最清晰状 态，获取图像，选择矿物主体均质进行定量分析。 6.3.4根据定性分析结果，依次测量标样和试样中所含元素的特征X射线峰强度和背底强度；如含 有钾、钠等易迁移元素，应优先测定该类元素。 5.3.5 使元素测量峰总计数率宜大于1000cpS。 6.3.6仪器自动使用ZAF法校正定量计算出元素含量。
各元素质量分数定量分析总和应为100%±2%。