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GB／T 39299-2020 液晶面板制造稀释废液回收再利用方法.pdf

试样通过微量注射器注入，被载气带入色谱柱，使各组分得到分离。用火焰离子化检测器进行 采用外标法计算丙二醇甲醚、丙二醇甲醚乙酸酯、乙酸丁酯的含量，各组分之和即为有效组 量。

A.1.2.1氮气：纯度不小于99.99%。

A.1.2.1氮气：纯度不小于99.99%。 A.1.2.2氢气：纯度不小于99.99%。 A.1.2.3空气：经硅胶或5A分子筛干燥和净化。 A.1.2.4标准试剂：标准试剂供配制校准混合物用，包括：丙二醇甲醚、丙二醇甲醚乙酸酯、乙酸丁酯， 根据回收废液组分确定。试剂纯度不低于99%（质量分数）

1.2.1氮气：纯度不小于99.99% 1.2.2氢气：纯度不小于99.99%。 1.2.3空气：经硅胶或5A分子筛干燥和净化。 1.2.4标准试剂：标准试剂供配制校准混合物用，包括：丙二醇甲醚、丙二醇甲醚乙酸酯、乙酸丁 据回收废液组分确定。试剂纯度不低于99%（质量分数）

GB/T 25786-2016 2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚规定。 4.1.3.2色谱数据处理机或工作站 A.1.3.3微量注射器：1μL或自动进样装置

A.1.3.2色谱数据处理机或工作站。

4.1.4色谱柱及典型操作条件

本标准推荐的色谱柱和色谱操作条件见表A.1，色谱柱操作条件根据产品特性设置合适的色 条件，进行定性和定量分析。其他能达到同等分离程度的色谱柱及色谱操作条件也可使用

表A.1色谱柱和色谱操作条件

GB/T39299—2020

A.1.5.1 调整仪器

明书，调节仪器至表A.1所示的操作条件，待仪器

A.1.5.2标样配制

根据回收废液的有效组分，用称重法配制含有内 醇甲醚或内二醇甲醚乙酸酯或乙酸丁酯的校准 昆合物，称准至0.001g，配制的丙二醇甲醚、丙二醇甲醚乙酸酯、乙酸丁酯含量应与待测试样相近 标样中丙二醇甲醚或丙二醇甲醚乙酸酯或乙酸丁酯的含量以质量分数w；计，按式（A.1)计算

w; = "×100%

.............................

777; 一标样中内二醇甲醚或内二醇甲醚乙酸酯或乙酸丁酯质量的数值，单位为克（g）； 17 一标样质量的数值，单位为克（g）

A. 1.5.3. 1校正

每次试样分析前后，都要用标样（见A.1.5.2)进行外标校正。 用微量注射器，在规定的色谱条件下，注人一定量所配制的标样，重复测定三次，以获得相应的峰 作为定量计算的标准。

A.1.5.3.2试样测定

A.1.5.4试验数据处理

.................A.2)

A；一一试样中丙二醇甲醚或丙二醇甲醚乙酸酯或乙酸丁酯的峰面积的数值； A。一一标样中丙二醇甲醚或丙二醇甲醚乙酸酯或乙酸丁酯的峰面积的数值； ：—标样中丙二醇甲醚或丙二醇甲醚乙酸酯或乙酸丁酯的质量分数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%

QCR 9609-2015 高速铁路电力牵引供电工程施工技术规程参见GB/T3143进行测定

参见GB/T6283—2008中第8章进行测定

GB/T39299—2020

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。

A.4金属离子含量的测

参见SJ/T11637进行测定

见SJ/T11637进行测定

JJF 1459-2014 医用诊断X射线管电荷量(mAs)计校准参见SJ/T11638进行测定