DB31／ 199-2018 标准规范下载简介：
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DB31／ 199-2018 上海市污水综合排放标准b每年11月至次年2月执行括号内的排放限值； 苯系物总量：指苯、甲苯、乙苯、二甲苯、异丙苯及苯乙烯的总和； 待国家污染物监测方法标准发布后实施 有机磷农药指：二嗪磷、异稻瘟净、杀硫磷、水胺硫磷、稻丰散、杀扑磷、速灭磷、甲拌磷和溴硫 磷： 标准限值为多氯联苯单体均不得检出： 标准限值为滴滴涕单体均不得检出； 标准限值为六六六单体均不得检出。
4.4.1当排污单位以密团管道的形式向设置污水处理厂的工业园区排水系统排放污水，且 亏水处理厂具备处理此类污水的特定工艺和能力并确保达标排放时，可以选择执行本标准 或与工业园区污水处理厂根据污水处理厂处理能力商定排放限值。 4.4.2排污单位执行商定限值，应开展自行监测，并保障监测设备的正常运行。 4.4.3排污单位与工业园区污水处理厂商定的排放限值，应报当地环境保护主管部门备案 并载入排污许可证，作为许可事项纳入依证监管；工业园区污水处理厂应保证排放污染物达 到相关排放标准要求。
4.4.3排污单位与工业园区污水处理厂商定的排放限值，应报当地环境保护主管部门备案 并载入排污许可证，作为许可事项纳入依证监管；工业园区污水处理厂应保证排放污染物达 到相关排放标准要求。 的放限值 不得协商排放
4.6.1禁止将污水排向地下水环境。 4.6.2水污染物排放除执行本标准所规定的排放限值外，还应达到国家或本市环境保护主 管部门核准或规定的有关污染物排放总量控制限值。 4.6.3若一个排污单位的排污口排放两种或两种以上的混合污水，且各种污水若单独排放 时执行不同的排放标准，则该排污口排放的混合污水按其中最严格的排放标准执行。 4.6.3污染物测定值或其计算值与表1、表2申的标准限值作比较时，采用GB/T8170规 定的修约值比较法
5.1对排污单位排放污水的采样，应根据监测污染物的种类，在规定的污染物排放监控位 置进行。对污染物排放情况进行监测的频次、采样时间等要求，按国家和本市有关污染源监 测技术规范的规定和环境保护行政主管部门的要求执行。 5.2排污单位应当按照排污许可证规定DB510681T 05-2011 无公害农产品梨 生产技术规程，对所排放的水污染物实施自行监测，并保存原始 监测记录；暂未取得排污许可证的，按照国家和地方有关规定和监测规范执行。 5.3排污单位安装污染物排放自动监控设备的要求，按有关法律和《污染源自动监控管理 办法》的规定执行。 5.4排污单位应按国家和本市有关污染源监测技术规范的要求设置采样口，在污染物排放 监控位置应设置永久性排污口标志， 5.5本标准中各污染物项目的测定采用表3所列的方法标准。本标准发布实施后，表3所 列污染物有新发布的监测分析方法标准，其方法适用范围相同的，也适用于本排放标准对应 污染物的测定
表3污染物项目的测定方法
6.1本标准由本市各级环境保护主管部门负责监督实施。
.1本标准由本市各级环境保护主管部门负责监督实施。
5.2在任何情况下，排污单位应遵守本标准规定的水污染物排放控制要求，采取必要措施 呆证污染防治设施正常运行。在对排污单位进行监督性检查时，可以现场即时采样或监测 的结果，作为判定排污行为是否符合排放标准以及实施相关环境保护管理措施的依据，具体 达标判定方法按国家和本市环境保护主管部门的有关要求执行
水质总锡的测定石墨炉原子吸收分光光度法
将消解处理过的试样直接加入石墨炉 形成的基态原子对特征电磁辐时产 吸收，将测定的试样吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定试样中被测元素的浓度
A.2.1本操作规程适用于废水中总锡的测定
测量范围与能用仪器的特性有关。通常情况下方法最低检出限为0.02mg/L，仪器的测量 范围为0.02~0.30mg/L
废中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定，但与锡的浓度为0.05mg/L，而砷、 钙、镍和磷酸根的浓度超过800mg/L，锌的浓度超过700mg/L，铵的浓度超过520mg/L，碳酸 根的浓度超过250mg/L，氟离子浓度超过200mg/L，镉和锰的浓度超过150mg/L，铅的浓度超 过125mg/L，铜和锑的浓度超过100mg/L，镁的浓度超过50mg/L，铝的浓度超过25mg/L，硫 酸根的浓度超过2mg/L，硒的浓度超过1mg/L。以及硝酸根浓度超过3%(v/v)时，将会明显干 扰锡的测定。
原子吸收分光光度计及相应的辅助设备，配有石墨炉和背景校正器，光源选用空心阴极 灯或无极放电灯。仪器操作参数参照厂家的说明进行选择
A.4.1锡标准贮备液：1.000mg/mL
用10%盐酸稀释锡标准贮备液配制。 A.4.3硝酸(HNO3)：p=1.42g/mL，优级纯 A.4.4盐酸(HC1)：p=1.19g/mL，优级纯。 A.4.5高氯酸(HC103)：p=1.67g/mL，优级纯。
A.4.7重铬酸钾溶液：15mg/mL
称取15.000g重铬酸钾（G.R级），溶于适量去离子水中，用水稀释至1000mL
金属总量：未经滤膜的样品消解后测得的金属，或样品中溶解和悬浮的两部分金属的含
用聚乙烯塑料瓶采集样品。分析金属总量的样品，采集后立即加硝酸（A.4.3)酸化至pH 2，正常情况下，每升样品中加入2mL硝酸（A.4.3)。
经酸化的试样，常温下可保存一个月
A.6.1.1取50.0mL混合均匀试样，置于100mL烧杯申，加入5mL硝酸（A.4.3），在电热板上 加热至近干，再加入1～2mL高氯酸（A.4.5)，加热冒烟至近干。若试样仍混浊不清，颜色较 深，再补加1mL高氯酸（A.4.5)继续消解至试液清澈透明，呈浅色或无色，并蒸至近干。取 下稍冷，加10mL硝酸溶液（A.4.3)溶解可溶性盐类。若出现沉淀，用中速滤纸滤入50mL容 量瓶中，用去离子水稀释至刻度。
A.6.2空白试验溶液的制备
在测定试样的同时，用去离子水代替试样，配制全程序空白溶液，按（A.7.1.2)步骤测 。
A.6.3校准溶液系列的制备
参照表A.1，在10mL具塞比色管中，加入锡标准使用液（A.4.1)和1mL重铬酸钾溶液 A.4.7)，配制至少5个工作标准溶液，用去离子水定容至10mL，具浓度范围应包括试样被 测元素的浓度。
表A.1校准曲线的绘制
A.7.1.1表A.2和表A.3是仪器测试的各项参
1表A.2和表A.3是仪器测试的各项参数！
表A.2仪器工作参数
表A.3仪器分析的各项参数
1.7.1.2根据表A.2和表A.3选择仪器各参数，设置石墨炉升温程序，空烧至石墨炉稳定。向 石墨管内加入空白液，工作标准液和试样，记录吸光度。 1.7.1.3根据扣除空白液吸光度后的样品吸光度，从校准曲线（A.7.2.2)上查出样品中的锡 浓度。
A.7.2绘制校准曲线
A.7.2绘制校准曲线
A.7.2.2用测得的吸光度与相对应的浓度绘制校准曲线。
总锡的浓度按下式计算：
p一一试样中总锡的浓度，mg/L; pl一一稀释后试样中总锡的浓度，mg/L； p2一一稀释后空白液中总锡的浓度，mg/L； f一一稀释倍数。 测定结果小数位数与方法检出限保持一致，最多保留三位有效数字。
A.9精密度和准确度
表A.4仪器分析的各项参数
A.10.1实验用的玻璃或塑料器皿用洗涤剂洗净后，在硝酸溶液（(A.4.3)中浸泡，使用前用 水洗净。 A1.10.2在配制标准溶液时，使用的稀释液应为10%HC1，以避免水解。 A.10.3由于仪器的不同，本方法的仪器分析参数可根据各仪器的情况进行调整
水质化学需氧量的测定分光光度法
水样在强酸性介质中，被重铬酸钾于150℃密闭回流进行氧化处理后，橙色的六价铬被 还原成绿色的三价铬，当CODc<150mg/L，在420nm处用分光光度法测定剩余六价铬的含量， 当CODcr>150mg/L时，在620nm处测定反应生成的三价铬含量，根据仪器内置工作曲线，直 接读得CODc浓度值
本方法可以测定地表水、生活污水、 工业废水（包括高盐废水）的化学需氧量，水样因其 化学需氧量值有高有低，因此在消解时应选择不同浓度的重酸钾消解液进行消解。可根据 市售试剂说明书确定消解液的测量范围。
B.3.1多功能分光光度计，或具有同等效果的其它分光光度计， B.3.2恒温加热装置：COD反应器或具有同等效果的其它反应器，温控150℃。 B.3.3专用反应管：016mm，具旋盖硬质玻璃管
除非另有说明，分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。 B.4.1专用重铬酸钾0~150mg/L低量程消解液，适用于CODcr<150mg/L的水样。 B.4.2专用重铬酸钾0~1500mg/L高量程消解液，适用于CODcr>150mg/L的水样
*可根据实际需要自配消解液，此时应使用自配消解液重新制作外置标准曲线，
B.5.1采样与贮存样品均使用玻璃瓶，
B.5.1采样与贮存样品均使用玻璃瓶。 B.5.2水样采集后，加入浓H2SO4调节水样使pH<2。样品应尽快分析，必要时应在4℃冷藏 保存，并在48h内测定。
当预计水样CODcr<150mg/L时，选用含消解液（B.4.1）的反应管，加入均匀性处理后 的水样2mL，（若水样混浊，有固体颗粒，要先将水样置于粉碎机中进行水样均匀性处理， 再取样），旋紧管盖，摇匀。当预计水样CODcr>150mg/L时，则选用含消解液（B.4.2）的
打开恒温加热装置开关，预热至150℃，放入反应管恒温回流2h，消解结束后，冷却至 宝温
打开分光光度计开关，待仪器自检结束后SJ/T 11460.6.1-2015 液晶显示用背光组件 第6-1部分：测试方法 光学与光电参数，进入CODcr的测定程序，选择适合的代码， 用经过消解的蒸馏水空白进行校零后，将样品管插入分光光度计内，即可以直接读取样品浓 度值。
拍水样中氯离子含量在2000mg/L以上时，需稀释
CODc的浓度按下式计算
式中： p——试样中CODc的质量浓度，mg/L; P1——稀释后试样中CODcr的质量浓度，mg/L; f一稀释倍数， 测定结果取整数位，最多保留三位有效数字，
见表B.1和表B.2。
表B.1方法的精密度
HG/T 2559-2011 化肥催化剂产品分类、型号和命名表B.2方法的准确度
B.9.1由于此法中CODcr反应管即作为比色血用，所以在反应管洗涤时不宜采用试管刷，这 样容易使管壁粗糙，影响比色，建议采用超声波清洗技术处理。 B.9.2反应管长期反复使用会使管壁粗糙，从而影响比色测定，这时应在实验前先用新的 反立管作吸光度比较，在新、旧两管中分别加入5mL蒸馏水，测定相应波长下的吸光度，以 新管为标准，若旧管吸光度值超出0.003A，此反应管应停止使用。 B.9.3若水样加热后仍显混浊，应在离心机上进行离心，使颗粒物沉降后再测定；也可以 将反应管充分摇匀后静置，待其中颗粒物自然沉降后再进行测定，