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DB34／T 4255-2022 超导磁体制造过程管理规范.pdf

5.6.1外协加工前，与供应商明确技术要求、质量要求、进度要求。

5.6.1外协加工前，与供应商明确技术要求、质量要求、进度要求， 5.6.2外协件进场时，开展验收工作并检查随行质量文件。 5.6.3验收合格的外协件移交生产组入库待用。

5.7.1超导磁体生产关键过程如图1所示。

.1超导磁体生产关键过程如图1所示。

GB/T 36022-2018 木家具中氨释放量试验方法图1超导磁体生产关键过程

5.7.2关键过程生产应严格遵循质量控制计划与作业规程。 5.7.3 质量控制计划中某项生产活动结束后，对应的质量控制点应有责任人签字。 5.7.4生产过程中按照要求形成记录，记录号应详细记载在质量控制计划中。 5.7.5生产过程中，如需要，可结合实际工况修改完善作业规程 5.7.6作业规程的更改需经过审批。同时需在质量记录、质量控制计划中备注所参考作业规程具体版 大

5.8. 1不符合项判断

生产过程中任何与设计图纸、技术标准、工艺文件、作业指导书、测试计划、质量文件等不 况，均可判做不符合项，

按GB/T19001的规定执行。

DB34/T42552022

质量控制计划代表一个完整生产过程GB/T 30269.504-2019 信息技术 传感器网络 第504部分：标识：传感节点标识符管理，生产过程结束后，需按照质量计划整理出过程管理总结报告， 报告内容包括但不限于： a）过程管理总结； 6 签字确认后的质量控制计划； C 质量控制计划中要求的人员、材料、设备、工具等资质证书； d）质量控制计划中要求的生产记录、测试报告、图片等； e不符合项报告

A.1质量控制计划实施范围

DB34/T42552022

附录A （资料性） 质量控制计划

超导磁体生产每个关键过程应有一个质量控制计划，且要覆盖关键过程中所有生产活动。多数 ，每个关键过程由多个重复部件生产组成，可针对部件编制质量控制计划批量使用

WS/T 500.52-2016 电子病历共享文档规范 第52部分：住院医嘱A. 2质量控制计划的要素

组织应制定质量控制计划，内容包括但不限于： a.) 质量控制计划编号； 版本信息； 发布日期与修订日期（若存在）； d 关键过程名称/部件名称； e) 生产活动内容/作业描述； f) 生产活动/作业参考作业规程； g 生产活动/作业验收标准； h) 生产活动/作业验证通过方及其对应的质量控制点； ATP：授权开始点（AuthorisationtoProceedPoint）； ? HP：停止点（HoldPoint）; NP：通知点（NotificationPoint）； R：文件审核（DocumentReview）； REQ：需提供报告（ReportRequired）； S：监视点（S1:全检，S2：抽检）； W：见证点（Witness）。 1 产生的记录/报告号； 注