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GB／T 42027-2022 气相分子吸收光谱仪.pdf5.2.1试验均应在4.2所规定的条件下进行。
5.2.1试验均应在4.2所规定的条件下进行。 5.2.2试验用仪器和带刻度的玻璃器血应经检定或校准，并满足量程和准确度的要求。 5.2.3仪器在试验前应预热不少于30min
2.1试验均应在4.2所规定的条件下进行。 2.2试验用仪器和带刻度的玻璃器血应经检定或校准，并满足量程和准确度的要求。 2.3仪器在试验前应预热不少于30min
5.2.4标准溶液与试剂应符合附录A和附录B的规定。试验用各检测组分的标准溶液，均应使用经国 家批准的有证标准物质进行配制；配制用的试剂应使用优级纯或分析纯试剂GDJ 107-2020 数字配线架技术要求和测量方法，所用的去离子水应符合 GB/T6682的规定
将仪器调试到正常工作状态，选定氨氮项目，自动调节或设置适当的负高压及光源工作电流，采 子水彻底清洗设备主机管路。待仪器预热完成后，点击调节参考零点，使测量吸光度回归零点。 时，连续测量30min内的吸光度，测定结果的最大值与最小值之差即为基线漂移，最大瞬时峰 为基线最大噪声。
选取附录A中氨氮项目的0.1mg/L 连续进行7次测量，在测量过程中如有一次 数据被确认是由外界干扰或操作失误引起的异常值，则此组数据全部作废，应重新进行测量，不应任意 取舍或补测。 用相对标准偏差表示重复性，按公式（2）进行计算
式中： RSD 仪器的相对标准偏差； A; 第i次测量的浓度值，单位为毫克每升(mg/L)； A n次测量浓度值的算术平均值，单位为毫克每升（mg/L)
5.8电源电压变化的影响
交流可调稳压电源，功率不小于2000W.隔离调压范围0V～300V。
仅益任正带测重东件下， 的工作状态，调整交流电源电压为198V、 次样品信号的光强度，按公式 (3)分别计算电源电压变化为198V和242 的为电源电压变化的影响。
5.10.4气路系统安全性
仪器在正常工作状态下，关闭气源或气源 样系统应立即停止工作，并有自动报警或提示。
在正常工作状态下，关闭气源或气源压强低于01MPa，或气体压强大于0.4MPa情况下，进 立即停止工作，并有自动报警或提示
5.11运输、运输购存
仪器的检验分为出厂检验和型式检验
6.3.1仪器在下列情况之一时，应按4.1，4.3～4.11要求进行型式检验： a） 仪器进行转厂生产或试制定型鉴定； b） 正式生产后，如结构、材料、工艺有较大变化可能影响仪器性能时； C 正常生产时，定期或累计一定产量后，应周期进行一次检验； d） 仪器长期停产后，恢复生产时； e） 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时， 6.3.2型式检验的样品应在出厂检验合格的批中随机抽取。 6.3.3型式检验样品的抽取应按GB/T2829的规定进行，采用一次抽样方案。仪器的检验项目、不 合格分类、不合格质量水平（RQL）、判别水平（DL)按表2规定进行。批质量以每百台仪器不合格数 表示，
6.3.4若型式检验不合格，应分析原因找出问题并落实措施，重新进行型式检验。若再次型式检验不 合格，则应停产整顿，仪器停止出厂，待问题解决，型式检验合格后方可恢复出厂检验。 6.3.5若型式检验合格，经出厂检验合格的批，作为合格品可以出厂或入库。若人库超过12个月再出 厂，则应重新进行出厂检验。
7标志、包装、运输和购存
仪器在包装状态下，应贮存在环境温度0℃～40℃、相对湿度不应大于85%，且空气中 蚀性气体的室内。
仪器在包装状态下，应贮存在环境温度0℃～40℃、相对湿度不应大于85%，且空气中 蚀性气体的室内。
A.1线性范围测试用标准溶液制备和浓度
附录A （规范性） 测试用标准溶液制备和浓度
使用p(NH一N)=1000mg/L的氨氮标准贮备液来配制相应浓度标准使用液。使用1.00ml 单标线移液管准确移取氨氮贮备液至100mL容量瓶中并定容，得到浓度为10.0mg/L的氨氮贮备液。 再用1mL的单标线移液管准确移取10.0mg/L的氨氮贮备液至100mL容量瓶中并定容，得到浓度为 0.10mg/L的氨氮标准使用液。按照同样的方法，分别配制0.20mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L 2.00mg/L的氨氮标准使用液。 采用同样的方法，分别配制表A.1中其他组分的标准溶液
表A.1不同组分线性范围试验溶液浓度
A.2检出限测试用标准溶液浓度
表A.2不同组分检出限试验溶液浓度
A.3重复性测试用标准溶液浓度
重复性测试用标准溶液浓度应符合表3的规定
表A.3不同组分重复性试验溶液浓度
测试用试剂要求和制备方法
B.1.1除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，试验用水为新鲜制备、电阻率大于 10Mα·cm的无氨水（B.1.2)。除标准溶液与试验用水以外，其他溶液均用超声除气。 B.1.2无氨水，纯水机新鲜制备或市售品牌纯净水。 B.1.3轻质氧化镁（MgO)，不含碳酸盐，在500℃下加热氧化镁，以除去碳酸盐。 B.1.41：1盐酸溶液c(HCl)=6mol/L。 B.1.5无水乙醇CH;CH,OH。 B.1.6氯化铵NH,C1，优级纯，在105℃土5℃下干燥恒重后，保存在干燥器中。 B.1.7载流液，于1000mL试剂瓶中，加人500mL盐酸溶液（B.1.4）和150mL无水乙醇（B.1.5）、 350mL无氨水（B.1.2），密塞充分混合后散口超声处理10min。将其装入无色透明的试剂瓶中备用。 B.1.8氢氧化钠溶液p（NaOH)=400g/L。称取200.0g氢氧化钠置于1000mL烧杯中，加人约 700mL水溶解，盖上表面皿，加热煮沸，蒸发至体积500mL，冷却至室温，于聚乙烯瓶中密闭保存。也 可直接购买市售有证的测氮专用氢氧化钠来配制。 B.1.9漠酸盐混合液，称取2.80g溴酸钾（KBrO3）及30.0g溴化钾（KBr)，溶解于水中并搅拌均匀，定 容至500mL，于棕色瓶中4℃冷藏贮存，该混合液可常年使用。 B.1.10氧化剂，于1000mL棕色塑料瓶中，加入600mL水，吸取18.0mL溴酸盐混合液（B.1.9)混匀 后静置，沿瓶壁加人36.0mL盐酸溶液（B.1.4），立即密塞静置，于暗处放置10min，加入300mL氢氧 化钠溶液（B.1.8）充分摇匀，散口超声处理10min。 B.1.11氢氧化钠溶液p(NaOH)=40g/L。取10mL氢氧化钠溶液（B.1.8)，稀释至100mL。 B.1.12盐酸溶液c(HCI)=1 mol/L。 B.1.13 硼酸溶液p（HBO）=20g/L。称取20g硼酸溶于水，稀释至1L。 B.1.14溴百里酚蓝指示剂p(C27H2sO.BrzS)=0.5g/L。称取0.05g溴百里酚蓝溶于50mL水中，加 人10mL无水乙醇（B.1.5）.用水稀释至100mL
B.2.1除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子除氧水（B.2.2)。 B.2.2去离子除氧水，将蒸馏水通过离子交换柱制得去离子水，通入氮气至饱和（以200mL/min~ 300mL/min的速度通氮气约处理20min)，以除去水中溶解氧。制得的去离子除氧水应立即密闭，并 存放于玻璃瓶内。 B.2.31：3盐酸溶液c(HCI)=3mol/L。
GB/T 20319-2017 风力发电机组 验收规范B.2.31:3盐酸溶液
B.2.8乙酸铅溶液p（PbAcz）=200g/L。称取20.0g的乙酸铅（PbAc·3H,O)，溶
B.3.1除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，试验用水为新鲜制备、电阻率大于 10MQ·cm的去离子水。除标准溶液外和试验用水外，其他溶液均用超声除气。 B.3.21：3盐酸溶液c(HCI)=3mol/L。 B.3.3无水乙醇CH，CH2OH。 B.3.4载流液，于1000mL试剂瓶中，加入800mL盐酸溶液（B.3.2）和160mL无水乙醇（B.3.3），密 塞充分混合后散口超声处理10min。将其装入无色透明的试剂瓶中备用。
3无水乙醇CH.CH,O
B.4.1除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，试验用水为新鲜制备、电阻率大于 10Mα·cm的去离子水。除标准溶液外与试验用水以外，其他溶液均用超声除气。 B.4.21：3盐酸溶液c(HCI)=3mol/L。 B.4.3三氯化钛p(TiCls)=0.15g/mL。 B.4.4无水乙醇CHCH,OH。 B.4.510%氨基磺酸溶液p(NHzSOH)=0.1g/mL。 B.4.6载流液于500mL试剂瓶中，加人300mL盐酸溶液（B.4.2）、150mL三氯化钛（B.4.3）和50mL 无水乙醇（B.4.4），密塞充分混合，将其装人棕色试剂瓶中备用
B.4.4无水乙醇CH.CH,OH
4.510%氨基磺酸溶液p(NHzSO，H)=0.1g/mL。 4.6载流液于500mL试剂瓶中，加人300mL盐酸溶液（B.4.2）、150mL三氯化钛（B.4.3）和50 水乙醇（B.4.4），密塞充分混合，将其装人棕色试剂瓶中备用
B.5.1除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，试验用水为新鲜制备、电阻率大于 10MQ·cm的无氨水（B.5.2）。除标准溶液外与试验用水以外DB13T 1244-2010 酒类营销师职业技能要求，其他溶液均用超声除气。 B.5.2无氨水纯水机新鲜制备或市售品牌纯净水。
B.5.31：3盐酸溶液c(HCI)=3mol/l