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DLT 2091-2020 燃煤电厂烟气中可凝结颗粒物测试方法 干式撞击瓶法.pdf7.1玻璃仪器的清洗：玻璃仪器依次用洗涤液、自来水、去离子水清洗干净后，再用丙酮、正已烷润 洗，然后在洁净的空间中晾干或在烘箱中烘干。 7.2滤膜处理：用铝箔将滤膜包好，并留有开口，放入400℃高温箱中烘烤4h，并注意滤膜不能有折 痕，然后放入干燥器中冷却至室温。处理好的滤膜用铝箔包好密封保存或放入专用的容器中保存，并 做好标识。从每批处理的滤膜中抽样进行空白试验。 7.3检查所有的测试仪器功能是否正常，干燥器中的硅胶是否失效。 7.4蒸发皿恒重：将蒸发皿放入干燥器中平衡至少24h后进行称量，记录环境条件和蒸发皿质量。在 相同条件下再平衡至少6h，称量至恒重（质量变化小于0.2mg），并以较大值为准。
8.1采样位置和采样点：按GB/T16157中污染物采样的相关规定，布置采样位置并选取有代表性的采 样点。 8.2用镊子将滤膜装入洁净的滤膜支架中，滤膜毛面朝进气方向，滤膜应牢固压紧不漏气， 8.3将仪器按图1所示连接，按照GB/T16157的规定检查系统是否漏气，如发现漏气，应分段检查 处置，直到检查合格。 8.4向水浴箱注水至合适水位，并调节水温至30℃以下。加热采样管及连接管预热至125℃土5℃ 待温度稳定后，将采样管伸入选好的采样孔。 8.5启动冷却循环泵、抽气泵，以10L/min（预测流速法）采样，每个样品采集时间不小于100min；
8.1采样位置和采样点：按GB/T16157中污染物采样的相关规定，布置采样位置并选取有代表性的采 样点。 8.2用镊子将滤膜装入洁净的滤膜支架中，滤膜毛面朝进气方向，滤膜应牢固压紧不漏气。 3.3将仪器按图1所示连接，按照GB/T16157的规定检查系统是否漏气，如发现漏气，应分段检查、 处置，直到检查合格。 8.4向水浴箱注水至合适水位，并调节水温至30℃以下。加热采样管及连接管预热至125℃土5℃， 待温度稳定后，将采样管伸入选好的采样孔。 8.5启动冷却循环泵、抽气泵，以10L/min（预测流速法）采样，每个样品采集时间不小于100min；
DL/T20912020
GB/T 40247-2021 重组竹DL/T20912020
采样过程中，可凝结颗粒物过滤组件出口的烟气温度不应大于30℃。 8.6采样结束后，应用镊子将过滤组件中的滤膜取出，用铝箔包好密封保存或放入专用的容器中保 存，并做好采样记录。 8.7氮气吹扫： a）将一级撞击瓶中的液体转入二级撞击瓶中，向二级撞击瓶添加去离子水，使液面高于二级撞击 瓶进气管底部管口。 b）将氮气吹扫装置与冷凝管、二级撞击瓶连接，立即用高纯氮气以10L/min的流量吹扫样品 30min。 8.8样品处理： a）将经过吹扫的二级撞击瓶中的液体转移至无机样品瓶中，使用去离子水润洗冷凝管、一级撞击 瓶、二级撞击瓶及连接管2次，将润洗液转移至无机样品瓶中。 b）分别用丙酮、正已烷润洗冷凝管、一级撞击瓶、二级撞击瓶及连接管2次，将润洗液转移至有 机样品瓶中。 8.9现场空白样：采样过程中应收集至少一组现场空白样，一组现场空白样包括空白无机样、空白有 机样及空白滤膜样各一份。在第一次或者第二次可凝结颗粒物采样结束并处理完毕后，向二级撞击瓶 泰加100mL左右的去离子水，重复8.7和8.8步骤，得到空白无机样及空白有机样。 将空白滤膜装入过滤组件后，不经过采样，重复8.6步骤，得到空白滤膜样。 3.10样品运输与保存：将样品瓶垂直置于清洁的避光容器内保存，直至样品分析前取出。滤膜放置时 应将收集颗粒物的面朝上，不可倒置，并应存放于于燥、平稳的位置。
将滤膜置于清洁的玻璃容器中，分别用去离子水和正已烷在超声波振荡仪中振荡清洗3次，并将各 自的清洗液合并至无机样品瓶和有机样品瓶中。清洗液应添加至滤膜完全浸没，每次清洗时间至少2min。
9.2样品分离（液液萃取）
将无机样品瓶中的水溶液转移至清 洁的分液漏斗中，加入50mL左右正已烷，充分振荡，萃取3 次。每次将分层后的正已烷萃取液转移至有机样品瓶中。每次转移正已烷萃取液时，应留少量正已烷 萃取液于分液漏斗中，保证没有水溶液被转移至有机样品瓶中。剩余水溶液保存于无机样品瓶中。
9.3.1无机组分制备及恒重
将无机样品瓶中的水溶液转移至清洁烧杯中，在烘箱中50℃～80℃温度下蒸发浓缩至10mL以 下，转移至已恒重的蒸发皿中，用少量去离子水润洗烧杯2次，润洗液合并至蒸发皿中QJBST 002S-2016 吉林佰生堂药业有限公司 山楂人参代用茶，然后在通风 柜内室温下（不大于30℃）蒸发至干，再将蒸发血放入干燥器中按7.4的规定平衡、称量至恒重。其 增重记为无机组分质量m。
9.3.2有机组分制备及
将有机样品瓶中的溶液转移至旋转蒸发仪中，控制温度45℃浓缩至10m以下，转移至已恒重的 蒸发血中，用少量正已烷润洗旋转蒸发仪2次，润洗液合并至蒸发血中，然后在通风柜内室温下（不 大于30℃）蒸发至干，再将蒸发皿放入干燥器中按7.4的规定平衡、称量至恒重。其增重记为有机组
将现场空白样重复9.19.3步骤得到无机组分现场空白质量mib、有机组分现场空白质量mob。现 场空白产生的残留物增重不应大于2.0mg
标准状态下可凝结颗粒物的质量按式（1）计算，排放浓度按式（2）计算。折算浓度按HJ/T397 计算。
式中： mcpm 可凝结颗粒物质量，mg； m. 有机组分质量，mg； mi 无机组分质量，mg； mob 有机组分现场空白质量，mg； mib 无机组分现场空白质量，mg： Cepm 标准状态下可凝结颗粒物的排放浓度YD/T 2855.3-2015 2GHZ TD-scdma数字蜂窝移动通信网 多载波高速分组接入 uu接口物理层技术要求 第3部分：复用和信道编码，mg/m²； Vnd 标准状态下干采气体积，m
11质量控制及质量保证