YB/T 4911-2021 球形石墨.pdf

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YB/T 4911-2021 球形石墨.pdf

按照附录B的规定进行测定。

按照GB/T24533—2019附录的规定进行测定。

6. 12F、CI、Br、SO2、NO3

按照GB/T24533一2019附录I的规定进行测定

GB/T 30382-2013 辣椒(整的或粉状)按照GB/T26125的规定进行测定。

7.1.1取样和制样按照GB/T1427的规定进行,取样钎为不锈钢牌号316或同等类型,直径不大于 30 mm,长度为 500 mm~700 mm.

a)样品类别及编号; 总体物料批号及数量; c) 样品量; d) 采样日期; e) 采样者姓名。 7.1.3样品应密封保存,备用样品贮存期为18个月

.2.1出厂检验:对每批次粒度、碳含量、水分、振实密度、比表面积、微量元素(铁、钠、铬、铜、镇 目)、磁性物质(铁十铬十镍十锌十钻)检验合格后附质量检查报告。 .2.2型式检验:对本文件中规定的技术要求全部进行检验。在有下列情况之一时进行型式检验

a) 原材料型号、供货厂家等有变更时; b) 生产工艺流程有变化时; c) 设备停产半年以上,又开始生产时; d)客户有特殊要求时。

a)原材料型号、供货厂家等有变更时; b)生产工艺流程有变化时; C 设备停产半年以上,又开始生产时; d)客户有特殊要求时。

7.3.1产品符合表1、表3、表4和表5中全部技术指标为合格品。若有1项指标达不到标准的要求, 应从同批产品的取样袋中加倍取样对不合格项复检,复检全部合格判为合格,有一项不合格判为不合 格。

YB/T49112021

表4典型Ⅱ级球形石墨技术指标

表5典型Ⅲ级球形石墨技术指标

8产品的包装、储存和运输

8.1产品的包装符合GB/T191的规定,净重由供需双方协商。 8.2包装应在干燥环境条件下进行,先将产品装入防水包装袋(推荐用PE密封袋、铝塑密封袋)。特列 的包装要求由供需双方商定。 8.3包装好后的产品再用外包装材料包装,包装材料由供需双方商定。 8.4产品应贮存在通风、干燥的仓库内。 8.5产品堆放应整齐、清洁,生产批号等标志应清晰辨认。 8.6避免与可使产品变质或使包装袋损坏的物品混存、混运。 8.7贮存和运输过程中应保证产品的包装清洁和不破损,凡漏出包外的产品,不得返入包内

YB/T49112021

本附录适用于动态图像颗粒分析仪测量球形石墨的球形度

动态图像颗粒分析仪是一种将现代电子技术与光学显微镜相结合而成的一种粉体颗粒物性检测仪 器。用电子摄像机拍摄微小颗粒经显微镜放大颗粒图像,并成像在摄像机的光敏面上;摄像机将光学图 像转换成数字图片信息,然后传输并存储在计算机系统里。计算机自动对显微图像信息进行二值化处 理,计算各个颗粒的球形度。

A.3.1纯水:电导≤5.0μS/cm。

表A.1动态图像颗粒分析仪设定参数

A.4.6仪器工作环境

在烧杯(A.4.2)中放人一定量的纯水和被测试样,用玻璃棒充分搅拌,使样品浸润分散后,放置于超 声波清洗机,超声分散5min

杯(A.4.2)中放人一定量的纯水和被测试样,用玻璃棒充分搅拌,使样品浸润分散后,放置于超 机,超声分散5min。

A.6.1开启动态图像颗粒分析仪,预热30min。 A.6.2按仪器说明书的规定,开启电脑和仪器软件,输入样品信息。 A.6.3用纯水清洗2000mL玻璃烧杯及磁子,并盛装约800mL纯水,连接好导管及蠕动泵。开启磁力 搅拌和蠕动泵对管路进行清洗,清洗至测试浓度小于0.1%(一般清洗2~3次)。取出已超声分散的样 品悬浊液,一边搅拌一边将样品悬浊液倒人2000mL烧杯中。控制测试浓度在0.4%~0.6%之间,轻捏 螨动泵管排除气泡,气泡排除后执行留样池自动对焦。 A.6.4点击测试,仪器开始自动测试,测试完成后,仪器软件会根据设定自动计算测试结果和绘制结果 图谱。 A.6.5测试完成后,更换2000mL烧杯中的纯水,对仪器进行清洗。清洗完成后关闭软件和仪器

应包含以下内容: a)生产批号、日期、时间、测试地点、试验使用仪器型号和操作人员等; b)分析结果及标识方法: c)在测定中观察到的异常现象; d)任何不包括在本文件中的操作或其他试验条件

B.5系列混合标准溶液配制

YB/T4911—2021

分别准确吸取贮备混合标准溶液(见B.3.5)0mL、0.2mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、5mL置于 6个100mL容量瓶中,各加入5mL硝酸,定容至刻度线GB/T 23103-2018 太阳伞,摇匀,配制成铁、钠、铬、铜、镍、铝、钼、钻、锌元 素浓度分别为0mg/L、0.10mg/L、0.25mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L、2.50mg/L的校准空白及系列 混合标准溶液。

称取0.4g~0.5g试样,于清洗干净的消解罐中;加入3mL硝酸,9mL盐酸,摇匀,拧紧样品盖,置 于微波消解仪内消解(消解温度不低于180℃,时间不低于15min)。消解完后,冷却至室温,过滤,定容 至100mL。同样方法制作一个试样空白。

在选定的最佳工作条件下,待仪器稳定后,设置测定波长(可参考表B.1),输人样品信息,将校准空 白、系列标准溶液依次吸入,绘制标准曲线,然后再将试样空白及样品溶液以同样的方法直接测定。

表B.1元素波长选择

读取仪器自动显示数据QSY 1180.3-2009 管道完整性管理规范 管道风险评价导则,按照GB/T8170的规定进行修约至小数点后两位。

应包含以下内容: a)样品名称、生产批号、测试日期、时间、地点、试验使用仪器型号和操作人员等; b)分析结果及表示方法; c)在测定中观察到的异常现象。 任何不包括在本文件中的操作或是自由选择的试验条件

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