DLT 502.14-2006 标准规范下载简介：
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DLT 502.14-2006 火力发电厂水汽分析方法 第14部分：铜的测定(双环己酮草酰二腙分光光度法).pdf中华人民共和国国家发展和改革委员会发衣
DL/T502.142006
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火力发电厂水汽分析方法
NY/T 2483-2013 植物新品种特异性、一致性和稳定性测试指南 冰草属第14部分：铜的测定（双环已酮草酰二分光光度法
第14部分：铜的测定（双环已酮草酰二分光光度法）
DL/T502的本部分规定了 厂锅炉用水和冷却水中铜的测定方法。 本部分适用于锅炉用水和冷却水中铜含量5ug/L~200ug/L水样的测定
下列文件中的条款通过DL/T502本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其 随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议 的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。 GB/T6903锅炉用水及冷却水分析方法通则 DLT502.2火力发电厂水汽分析方法第2部分：水汽样品的采集
Cu在pH=8.5～9.2条件下与双环己酮草酰二腺反应生成天蓝色的络合物，此络合物最大吸收波 长为600m。
Cu*在pH=8.5～9.2条件下与双环己酮草酰二腺反应生成天蓝色的络合物，此络合物最 长为600nm。
此方法在下列成分不超过其相应限度的情况下使用： Cr3*含量<2.5mg/L 镍含量<20mg/L 钻含量<1mg/L Mn2*含量<25mg/L 钒含量<20mg/L 钛含量<37.5mg/L 添加酒石酸铵溶液可以消除锡及铅干扰。
5.1试剂水：应符合GB/T6903规定的I级试剂水的要求。 5.2柠檬酸氢二铵溶液（200g/L）：称取柠檬酸氢二铵100g溶于约400mL水中，加氨水（1+1），调节 pH至8.5，加水至500mL。 5.3氨水（1+1）：优级纯。 5.4硝酸（1+1）：优级纯。 5.5双环已酮草酰二腺溶液（1g/L）：称取双环已酮草酰二腺0.5g，加乙醇50mL，在水浴中加热溶解； 有不溶解物时，过滤，加水至500mL。 5.6铜储备溶液（1mL含0.1mgCu2+）：准确称取0.100g高纯铜（含铜99.9%以上），加入20mL硝酸， 煮沸，去除氮氧化物，冷却后定量转移至1000mL容量瓶，稀释至刻度。 注1：也可用市售的铜标准溶液。
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铜标准溶液（1mL含1μgCu2+）：准确移取铜储备溶液10.00mL放入1000mL容量瓶，加硝酸 mL，稀释至刻度。 3试剂纯度应符合GB/T6903要求。
分光光度计：可在600nm使用，配有100mm日
1.1按表1用移液管分别移取铜标准溶液0.5mL～20mL至一组烧杯中。
.2加柠檬酸氢二铵溶液5mL，摇匀。 注2：酒石酸铵溶液（100gL）可以替代柠檬酸氢二铵溶液，如果加10mL酒石酸铵溶液，即可去除锡10mg、铅 以内的干扰。
注2：酒石酸铵溶液（100g/L）可以替代柠檬酸氢二铵溶液，如果加10mL酒石酸铵溶液，即可去除锡10mg、铅100mg 以内的干扰。 7.1.3加双环已酮草酰二腺溶液5mL，滴加氨水调节pH值至8.5～9.2［可使用百里酚蓝（pH=8.0~ 9.6）或者甲酚红紫（pH=7.4～9.0）pH试纸检验]。（溶液温度高，显色不稳定） 7.1.4分别移入一组50mL容量瓶，加水定容至刻度，摇匀，放置约5min。 7.1.5以试剂空白为参比，在波长600nm处，用100mm比色血测定吸光度。 7.1.6绘制铜含量和吸光度的工作曲线或计算回归方程。 7.2样品的测定。 7.2.1 按DL/T502.2规定采集水样。 7.2.2 量取100mL水样于300mL高型烧杯中，加浓盐酸1mL，小心煮沸使溶液量浓缩至约30mL。 7.2.3 待溶液温度冷却至室温后，按7.1.27.1.4的步骤进行操作。 7.2.4 以试剂空白为参比，在波长600nm处，用100mm比色皿测定吸光度。 725根据测得的吸光度，查工作曲线或由回归方程计算得出铜含量。
7.2.1 按DL/T502.2规定采集水样。 7.2.2 量取100mL水样于300mL高型烧杯中，加浓盐酸1mL，小心煮沸使溶液量浓缩至约30mL。 7.2.3 待溶液温度冷却至室温后，按7.1.2～7.1.4的步骤进行操作。 7.2.4 以试剂空白为参比，在波长600nm处，用100mm比色皿测定吸光度。 7.2.5根据测得的吸光度，查工作曲线或由回归方程计算得出铜含量。
SY/T 5404-2011 扩张式封隔器7.2.1按DL/T502.2规定采集水样
水样中铜含量p（Cu）（μg/L）按式（1）计算：
式中： p（Cu）——水样中铜含量，μg/L； α—从标准曲线上查得的铜含量，μg/L; V取水样的体积，mL； 50—定容体积，mL。
p (Cu) ax50 V
相对标准偏差：2%~10%
分析报告应包括下列各项： a）注明引用本标准； b）受检水样的完整标识，包括水样名称、采样地点、采样日期、取样人、厂名等； c）水样中铜含量QJLQ 0001S-2015 济南鲁强医药科技有限公司 保健食品 鲁强牌三生脂泰胶囊，μg/L； d）分析人员和分析日期。