标准规范下载简介：
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JJG 1051-2021 电解质分析仪 替代JJG 1051-2009.pdf6.1电解质分析仪应有完整的下列标识：仪器名称、型号、出厂编号、制造厂名、制 造日期、额定工作电源电压及频率。 6.2所有紧固件均应安装牢固，连接件应连接良好，不得松动；各调节旋钮转动灵活， 无松动现象；按键和开关均能正常工作，不应有影响电解质分析仪正常工作的损伤， 6.3进样系统和检测系统不得有漏液现象，传动部件运转正常，无异常声响和振动。 6.4电解质分析仪的数字显示应清晰、完整
7.1.1.1 环境温度：（1530）℃。 7.1.1.2 相对湿度：≤85%。 7.1.1.3电源：交流电压（220土22）V，频率（50士1）Hz，并具有良好的接
7.1.1.4电解质分析仪的周围应无冲击和振动SH/T 1718-2015 充油橡胶中油含量的测定，并不得有强电磁场的干扰，无强光的 照射。
7.1.2检定用标准器及配套设备
表2K+、Na+、CI、Li+、iCa2+检定用标准溶液浓度
分析仪检定用标准溶液配制方法见附录B。
7.1.2.3电子秒表
7.2检定项目和检定方法
按照电解质分析仪使用说明书的要求开机，进行预热及系统自校正，然后按照第 的规定，用目视并配合手动操作进行检查。
7. 2. 2. 2重复性
用人血清无机成分电解质国家标准物质，在电解质分析仪上连续测定6次，记录 的测定值，重复性R按公式（4）计算。
测量的标准偏差，mmol/L； 第i次测量值，mmol/L； 测量的平均值，mmol/L； 测量次数，n=6。
7. 2. 2. 3 示值误差
取7.2.2.2重复测定测得值的平均值，按照公式（6）计算示值误差
元一—6次测量的算数平均值，mmol/L； D——被测离子的标准值，mmol/L； V. 示值误差，%
7. 2. 2. 4稳定性
D 二 X100% D
取3号检定用标准溶液，每隔5min测量1次，共测量6次，电解质分析仪的稳定 性W按公式（7）计算
Cs3号检定用标准溶液离子的标准浓度值，mmol/L 离子的最大测量值，mmol/L； 离子的最小测量值，mmol/L
7.2.2.5线性误差
a）对检定用标准溶液各浓度分别测量3次，取平均值用于计算。 b）按照线性回归方法求得标准工作曲线的截距、斜率（计算方法见附录A）及 工作曲线的线性方程，见公式（8），然后按照公式（9）、公式（10）计算标准曲线
对应点测量的线性误差△；，取每种离子△；最大值作为该离子测量的线性误差。 线性方程：
i 离子的3次测量值的平均值，mmol/L； Ci 离子的第i点标准溶液的浓度值，mmol/L； 离子的第i点按照线性方程计算出的浓度值，mmol/L； a一离子测量回归直线的截距，mmol/L； 离子测量回归直线的斜率。
7.2.2.6携带污染率
AC=7 (y2+y+)/3—1 —（2+）/3 (++)/3 AC3=7 （十十）/3—）
按照检定规程的规定和要求，检定合格的电解质分析仪发给检定证书；检定不合 电解质分析仪发给检定结果通知书，并注明不合格项目
电解质分析仪检定周期一般不超过1年。在此期间内，电解质分析仪更换电极或经 修理及对测量结果有怀疑时，应及时进行检定
式中： 离子的3次测量值的平均值，mmol/L； 6 离子测量回归直线的斜率； C 离子测量回归直线的截距，mmol/L；， Csi 离子的第i点标准溶液的浓度值，mmol/L； n 回归直线点数； 回归直线的第i个标准点。
线性回归中斜率与截距的计算
检定用标准溶液配制方法
1.1电子天平（最大称量不大于200g，①级，分度值0.01mg）和有盖称量瓶。 1.21000mL容量瓶A级5个和10mL移液管A级。 1.3电热烘箱、烧杯（100mL）和干燥器
按表2溶液浓度的要求配制标准溶液，溶液浓度c按下式计算
式中： 含有欲配制离子溶液所对应试剂的称量质量，g； P—一对应试剂的纯度，%； V一稀释到的体积，L； 对应试剂的摩尔质量，g/mol。
B. 3. 2配制方法
B.3.2.1将优级纯NaCl、KCl、CH3COONa、LiCl、CaCl2、H3BO3放人称量瓶内， 并且置于烘箱中，在105℃温度下烘干2h，然后移至干燥器内冷却至室温备用。 3.3.2.21号标准溶液配制过程：用电子天平称量烘干过的氯化钾0.5623g、氯化钠 3.8471g、无水乙酸钠2.8593g、氯化锂0.0860g、二氯化钙0.2798g、硼酸0.8g 并放入烧杯内，用少量分析实验室一级用水溶解后，移人1000mL容量瓶中；移液时， 烧杯至少用分析实验室一级用水冲洗3次，洗液并人容量瓶，再用分析实验室一级用水 稀释至满刻度并混匀。 3.3.2.33号标准溶液配制过程：用电子天平称量烘干过的氯化钾0.3372g、氯化钠 6.5375g、无水乙酸钠2.3781g、氯化锂0.0515g、二氯化钙0.1680g、硼酸0.5g
和MOPS0.05g放入烧杯内QB/T 1779-2014 苯甲酸乙酯，用少量分析实验室一级用水溶解后，移入1000mL容量瓶 中；移液时，烧杯至少用分析实验室一级用水冲洗3次，洗液并入容量瓶，再用分析实 验室一级用水稀释至满刻度并混匀。 3.3.2.45号标准溶液配制过程：用电子天平称量烘干过的氯化钾0.1126g、氯化钠 9.2275g、无水乙酸钠1.8980g、氯化锂0.0172g、二氯化钙0.0560g和MOPS 0.08g放入烧杯内，用少量分析实验室一级用水溶解后，移人1000mL容量瓶中；移 夜时，烧杯至少用分析实验室一级用水冲洗3次，洗液并入容量瓶，再用分析实验室 级用水稀释至满刻度并混匀。 3.3.2.52号标准溶液配制过程：将取出的部分1号溶液和3号溶液等体积混合。 B.3.2.64号标准溶液配制过程：将取出的部分3号溶液和5号溶液等体积混合。
配制好的标准溶液的pH在7.15～7.35的范围内，在5℃～30℃环境温度和避光 条件下可保存3个月。必要时，可用安部瓶封装，同一保存条件下保存期可达1年。若 发现溶液浑浊并伴有沉淀现象出现时，应停止使用
D.1检定证书/检定结果通知书第2页
GA/T 2000.41-2020 公安信息代码 第41部分：相片类型代码检定证书/检定结果通知书内页格立
D. 2 检定证书第3 页
D.3检定结果通知书第3页