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TCHES 30-2019 除磷剂 选铜尾砂.pdfT/CHES302019
通过际除瞬剂对瞬的等温吸 用朗格缪尔（Langmuir）吸附等温模 型对曲线进行拟合，根据吸附等温方程得出 剂的磷吸附容量（最大吸附量）。
5.2.2.1磷标准使用溶液：50mg/L磷酸二氢钾（KHzPO）溶液。 5.2.2.2磷标准溶液：分别移取磷标准使用溶液1mL、2mL、5mL、10mL、15mL、20mL置于 50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此系列溶液中磷的质量浓度分别为1mg/L、2mg/L、 5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L
GB 5009.209-2016 食品安全国家标准 食品中玉米赤霉烯酮的测定分光光度计。 注：所用玻璃器皿应均用稀盐酸或稀硝酸浸泡
分光光度计。 注：所用玻璃器血应均用稀盐酸或稀硝酸浸泡
5. 2. 4 分析步骤
5.2. 4. 1等温吸附实验
吸取1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L的磷标准溶液各25mL，分别加入 到6个50mL玻璃离心管中。向6个离心管中分别加人0.5g除磷剂，精确至0.1mg，在25℃恒温室 中振荡24h，离心后过0.45μm滤膜，按GB11893一1989的规定测定滤液的总磷含量，即得平衡质 量浓度，并按公式（1）计算相应的磷吸附量。
式中： qe 磷吸附量，mg/kg； Co 初始溶液中磷的浓度，mg/L； Ce 吸附平衡时溶液中磷的浓度，mg/L； V 溶液的体积，L； 除磷剂的质量，kg。 7
5.2.4.2吸附等温线的绘制与拟合
根据等温吸附实验中得到的平衡质量浓度和计算得出的相应磷吸附量绘制吸附等温曲线，采用朗 各缪尔（Langmuir）吸附等温模型对曲线进行拟合，根据吸附等温方程得出磷的吸附容量。朗格缪 尔（Langmuir）吸附等温模型见公式（2）
式中： 磷吸附量，mg/kg； 磷吸附容量，mg/kg； 参数，代表吸附能，L/mg；
式中： 磷吸附量，mg/kg； 磷吸附容量，mg/kg； 参数，代表吸附能，L/mg
Q=qmK1+K.C
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C.—吸附平衡时溶液中磷的浓度，mg/L。
5. 4pH 值的测定
用GB/T6682一2008规定的三级水配制10g/L的除磷剂溶液，按GB/T22592一2008的规定 立法测定溶液的pH值
按HJ/T299一2007的规定对除磷剂试样进行浸出处理，得到除磷剂试样的浸出液。 按GB5085.3一2007中附录B的规定用电感耦合等离子质谱法测定除磷剂试样浸出液中钡、 总铬、铜、铅、汞、镍、硒、银、锌、砷的含量。
5.6浸出液中铬（六价）含量的测定
.7浸出液中无机氟化物含量的测定
5.8浸出液中氰化物含量的测定
按HJ/T299一2007的规定对 剂试样的出液 按GB5085.3—2007中附录G的规
按GB/T11713一2015的规定使用高纯锗（HPGe）能谱仪测定除磷剂试样中的放射性核 。
出厂产品由生产厂的质量监督部门接本标准的规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都应 符合本标准要求。使用单位可按照本标准的规定对所收到的产品进行质量检验，核实其质量是否符合 本标准的要求
本标准规定的全部指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下，每6个月应至少进行一次型式 验验。其中磷吸附容量指标应逐批检验
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一份由检验部门按本标准进行检验，样品先检测一次，放置3个月后再检测一次HG/T 2925-1989(1997) 食品添加剂 丙酸，另一份密封长期 保存。
采用GB/T8170一2008规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。检验结果中如果有 项不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中抽样检验，检验结果仍有一项不符合本标准要 求时，该批产品为不合格。
7标志、包装、运输和购存
除磷剂桶装及袋装产品的外包装上应有牢固清晰的标志JJF 1247-2010 动态(矿用)轻轨衡校准规范，主要内容包括： 生产厂名； 产品名称； 商标； 净质量； 批号和生产日期； 执行标准编号； GB/T191一2008规定的“怕雨”标志
装包装：母桶或母装净历 要求而定
除磷剂产品在运输途中应有遮盖物，避免雨淋、受潮，并避免有毒物品的污染，同时保持包装 标识清晰。