JJF 1874-2020 标准规范下载简介：
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JJF 1874-2020 (自动)核酸提取仪校准规范.pdfT,温度均匀性,℃;
Tmax—所有测温点温度传感器测量值的最大值，C； Tmin—所有测温点温度传感器测量值的最小值，℃。 注：若提取仪提取通道少于3个，则不做均匀性考察，
测试提取仪温度设定为65℃时加热区域的温度稳定性。待提取仪温度稳定后， 式10min，隔1min记录一次所有测温点温度传感器测量平均值，这些平均值极差的 半，冠以士号表示温度的稳定性。根据公式（4）计算温度的稳定性
式中： ATw一 温度稳定性，℃； 所有测温点温度传感器测量平均值中的最大值QMLT 0001S-2015 蒙阴蒙山龙潭山泉有限公司 桶（瓶）装饮用山泉水，℃； Tmin 所有测温点温度传感器测量平均值中的最小值，C
6.4振动频率示值误差
校准振动频率点选取提取仪频率设定最大值的20%（低）、50%（中）、80%（高） 3个点，或者其他有实际需求的振动频率作为校准点。使用振动频率测量装置进行 测量。 待提取仪稳定5min后，设定待测频率值，分别测量低、中、高提取仪振动频率的 示值，每个频率测量3次，根据公式（5）和公式（6）计算振动频率的示值误差。
式中： △F。—振动频率示值误差，Hz; F，一振动频率设定值，Hz; F—n次测量振动频率的平均值，Hz; F：一第i次振动频率测量值，Hz； n一一测量次数。 注：若提取仪振动频率没有具体数值，则此项可以不
测试提取仪振动频率设定为中等值时振动频率的稳定性。选取振动频率为设定最大 值的50%，待提取仪振动稳定后，测试10min，隔1min记一次振动频率，10min之 内测得的振动频率极差的一半，冠以士号表示振动频率的稳定性。根据公式（7）计算 振动频率的稳定性。
Fmax 振动频率测量值的最大值，Hz； Fmin——振动频率测量值的最小值，Hz。
分别设定提取仪取液量为50μL、100μL、200μL，或者其他有实际需要的取液量 作为校准点。超纯水作为被取液，选择一个通道，每个取液量测量3次，用电子天平称 量所取液体质量，根据实验温度时水的密度，将所取液体的质量换算成体积，根据公式 （8）和公式（9）计算取液量的示值误差。
测试取液量设定值为100μL时提取仪取液量的重复性。选择一个通道重复取液 7次，用电子天平称量所取液体质量，根据实验温度时水的密度，将所取液体的质量换 算成体积，根据公式（10）计算不同取液量的重复性。
式中： RSD一相对标准偏差，%； V：第i次取液量测量值，μL； v——n次取液量的平均值，μL；
测试取液量设定值为100μL时提取仪取液量的一致性。用提取仪的多通道取液 夜一次，用电子天平分别称量各通道取液的质量，根据实验温度时水的密度，将所耳 本的质量换算成体积，所有通道取液体积的极差表示取液量的一致性。根据公 ）计算取液量的一致性。
Vmin所有通道取液量的最小值，μL。 注：若提取仪取液通道少于3个，则此项可以不做。
6.9核酸提取回收率一致性
a）选择有证核酸标准物质，采用微量分光光度计测量其浓度，取3次测量的平均 值作为核酸提取前的初始浓度。 b）用提取仪对有证核酸标准物质进行核酸提取。根据实际情况，参考6.1中的选 点方式，均匀选取测量点进行一致性考察。 c）将每个孔中提取好的核酸样品溶液，分别用微量分光光度计测量其浓度。 d）对比提取前后的核酸浓度，计算提取回收率。 测试核酸标准溶液提取回收率的一致性，按6.1中的原则选取测试孔位，测量每个 孔位提取后样品溶液中的核酸回收浓度。根据公式（12）、公式（13）和公式（14）计 算所选孔位间核酸提取回收率的一致性。
AC. 核酸回收浓度最大差值，ng/μL； C max一 所有核酸回收浓度测量值的最大值，ng/μL； Cmin 所有核酸回收浓度测量值的最小值，ng/μL； 入 提取后的总体积和提取前加入标准物质的体积比值； 提取后的总体积，μL； V。—提取前加入标准物质的体积，μL; C。 初始浓度，ng/μL; ARu 回收率一致性，%。 注：若提取仪提取通道少于3个，则不做一致性考察。
注：若提取仪提取通道少于3个，则不做一致
6.10核酸提取回收率重复性
AC.=入×（C V. V. AC AR. ×100% Co
按6.1中的原则选取测试孔位进行核酸提取， 把所有测试孔位提取后的样品浴液混 合均匀，用微量分光光度计测量核酸浓度，计算核酸提取回收率作为一次测量结果，重 复提取测量3次，根据公式（15）计算核酸提取回收率的重复性。
C,极差系数，n=3 时,C,=1. 69
6.11核酸提取回收率
把6.9得到的所有测试孔位提取后的样品溶液混合均匀，用微量分光光度计测量 农度，重复测量3次，根据公式（16）和公式（17）计算核酸提取回收率。
式中： R——核酸提取回收率,%; C—n次测量浓度的平均值，ng/μL； C。初始浓度，ng/μL。
R=^× ×100% Co C=1c:
经校准后的提取仪，出具校准证书，校准证书应符合JF1071一2010中5.12的要 求，校准原始记录格式参见附录A，校准证书（内页）格式参见附录B。
由于复校时间间隔的长短是由提取仪的使用情况、使用者、提取仪本身质量等诸因 索所决定的，因此，送校单位可根据实际使用情况自主决定复校时间间隔。建议复校时 间间隔不超过1年。
9.核酸提取回收率重复性
9.核酸提取回收率重复性
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校准证书（内页）格式
温度示值误差校准结果的不确定度来源主要为： a）测量重复性引人的不确定度； b）温度测量装置引人的不确定度
C.3标准不确定度分量的评定
C.3.1测量重复性引入的标准不确定度u
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温度示值误差校准结果的不确定度评定示例
在各个温度测量时间段内，读取7个测温探头的数据，见表C.1，计算其实验标准 偏差。
表C.1重复性引入不确定度数据
.3.2温度测量装置引入的标准不确定度
温度测量装置校准不确定度按最大允许误差计算。
u(T,)=a/k=0.3℃/3=0.17℃
u(T,)=a/k=0.3℃/3=0.17℃
C.4标准不确定度分量汇总表
表C.2标准不确定度分量汇总表
C.5合成标准不确定度
取包含因子k=2，则扩展不确定度为 U =2u.(△ T,)
结果列于表 C.3!
u（△T）=u?（T)+u?（T)
u（△T）=u?（T)+u?（T)
式中： △F。—振动频率示值误差，Hz; F。—振动频率设定值，Hz; F—n 次测量振动频率的平均值，Hz。
振动示值误差校准结果的不确定度来源主要为： a）测量重复性引人的不确定度： b）标准频率检测仪引入的不确定度
D.3标准不确定度分量的评定
D.3.1重复性引人的标准不确定度u
AF18742020
派动示值误差校准结果的不确定度评
在低、中、高三个频率振动点，分别读取10次检测数据，结果见表D.1，计算其 实验标准偏差S。
表D.1重复性引入不确定度数据
.2振动频率测量装置引入的标准不确定
振动频率测量装置校准不确定度按装置的最大允许误差计算。
u(F)=a/k=FSX0.1%//3=0.29Hz
D.4标准不确定度分量汇总表
D.4标准不确定度分量汇总表
表D.2标准不确定度分量汇总表
D.5合成标准不确定度
结果列于表 D.3。
取包含因子k=2，则扩展不确定度为 U=2u.(△ F.)
结果列于表 D. 3.
结果列于表 D. 3]
u.(△F,)=/u²(F) +u?(F,)
式中 ——取液量示值误差，μL； V。——取液量设定值，μL；
取液量示值误差校准结果的不确定度来源主要为： a）测量重复性引人的不确定度； b）电子天平引入的不确定度。
E.3标准不确定度分量的评定
E.3标准不确定度分量的评定
GB/T 51072-2014 110-66kV～220kV智能变电站设计规范液量示值误差校准结果的不确定度
设定取液量为50μL、100μL、200μL，每个取液量设定点分别测量10次取液量， 结果见表 E.1,计算其实验标准偏差S。
表E.1重复性引入不确定度数据
2电子天平引入的标准不确定度u（V.）
SY/T 6892-2012 天然气管道内粉尘检测方法电子天平引入的不确定度按电子天平的最大允许误差计算。
u（V）=a/k=0.5mg/(0.996511mg/μL×/3)=0.29μl