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GBT 39298-2020 再生水水质 苯系物的测定 气相色谱法.pdf8.2.1低浓度校准曲线的绘制
分别移取0μL、50μL、100L、200μL、500μL苯系物标准溶液（I）置于一系列100mL容量 用水稀释至刻度，摇匀。该系列校准溶液的浓度分别为0ug/L、0.5ug/L、1.0ug/L、2.0ug ug/L。按照从低浓度到高浓度的顺序依次将5.0mL校准溶液注人气相色谱仪进行检测。以校> 的质量浓度（ug/L)为横坐标，测得的峰高或峰面积为纵坐标，绘制校准曲线并计算回归方程
8.2.2高浓度校准曲线的绘制
分别移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.0 mL、10.00mL本系物标准溶液（I）置于 100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。该系列校准溶液的浓度分别为0.0ug/L、5.0μg
10.0Ag/L、20.0g/L、50.0g/L、100.0Ag/L。按照从低浓度到高浓度的顺序依次将5.0mL校准溶液 注人气相色谱仪进行检测。以校准溶液的质量浓度（ug/L）为横坐标，测得的峰高或峰面积为纵坐标， 绘制校准曲线并计管回归方程
平行做两份试验。将全程序空白和样品溶液放置至室温后依次注入气相色谱仪中。无自动进样器 的吹扫捕集系统用气密性注射器从采样瓶中抽取5.0mL样品，注入吹扫管中进行吹扫捕集。有自动 进样器的吹扫捕集系统将样品瓶直接放入自动进样器样品槽中，设置取样体积为5.0mL，进行吹扫捕 集。记录各被测组分色谱峰的峰高或峰面积，从校准曲线上查得或由回归方程计算出各被测组分的含 量。同时以水为空白进行空白试验。样品中被测组分含量超过100ug/L时应稀释后测定
DB11T 1129-2014 生物防治产品应用技术规程杨扇舟蛾颗粒体病毒标准物质各组分出峰的保留时间进行定性分析
在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象 立进行测试，取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，各被测组分平行测定结果的相对偏差 合表3的规定。
GB/T 39298—2020附录A（资料性附录）分离度的计算A.1概述分离度（resolution，简称R），指相邻两组分色谱峰的保留时间之差与两个色谱峰的平均峰宽的比值，是柱效能、选择性影响的总和，是色谱柱的总体分离效能指标，如图A.1所示。图A.1分离度示意图A.2计算分离度R按式（A.1)计算：R :t2ti(Y, +Y2)/2.(A.1 )式中：t1,t2两个组分的保留时间；Y1,Y2两个组分色谱峰的峰宽。R值越大，意味着相邻两个组分分离越好。由图A.1可以看出，两个组分要达到完全分离，首先是两组分的色谱峰之间的距离必须足够大，即保留时间相差足够大；二是谱峰必须要窄。从理论上可以证明，若峰形对称且满足于正态分布，则当R=1时，分离程度可以达到98%；当R=1.5时，分离程度可达到99.7%。因而可以用R=1.5来作为相邻两峰完全分离的标志，当两组分的色谱峰分离较差，峰底宽度难于测量时，可用半峰宽来代替峰宽。分离度R'按式（A.2）计算：t2—tiR":(Y1/2(1) +Y1/2(2)) /2.(A.2)式中：t1,t2两个组分的保留时间；Y1/2(1) ,Y1/2(2)对应两个组分色谱峰的半峰宽R"与R的物理意义一致，但数值不同，R=0.59R'，应用时注意所采用分离度的计算方法5
GB/T 39298—2020附录B（资料性附录）苯系物气相色谱分离图根据标准推荐的色谱条件得到再生水中苯系物分离的气相色谱图见图B.1。160 00034120 000100 000T3. 004. 005. 006. 007. 008. 009. 0010. 00时间/min说明：1—苯;2——甲苯；3——乙苯；4对二甲苯；5——间二甲苯；6异丙苯；7———邻二甲苯；&苯乙烯。图B.15.0μg/L苯系物标准溶液中各组分的气相色谱图6