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HJ 1242-2022 水质 6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法.pdf《水质中6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定液相色谱三重四极杆质谱法》（HJ12422022）是由中国生态环境部发布的标准，用于指导和规范水中6种特定邻苯二甲酸酯类物质的检测。这6种主要的邻苯二甲酸酯包括：邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二正辛酯（DOP）、邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二异丁酯（DiBP）、邻苯二甲酸二正己酯（DHAP）和邻苯二甲酸二环己酯（DCHAP）。这些物质因其在塑料制品中的广泛应用而可能污染环境。
该标准采用液相色谱三重四极杆质谱联用技术进行测定，具有较高的准确度、灵敏度及重复性。液相色谱系统负责对样品中目标化合物的分离，随后通过三重四极杆质谱仪确定其结构和定量分析，这种方法能够实现高效、快速地从复杂基质中选择并定量化检测目标邻苯二甲酸酯类物质。
HJ12422022标准详细说明了样品的采集与保存、前处理方法、仪器条件设置以及数据分析等步骤。适用于地表水、地下水和工业废水等多个领域中这六种邻苯二甲酸酯类化合物的检测，为环境监测提供了可靠的技术支撑。
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10.1.2正已烷萃取
10.2.2正已烷萃取
6家实验室分别对邻苯二甲酸二丁酯加标浓度为1.60μg/L、3.20μg/L和4.80μg/L和邻苯二甲配 乙基已基）酯加标浓度为1.60μg/L、4.80μg/L和8.00μg/L的统一空白加标样品进行了6次重复 加标回收率范围分别为90%～122%、92%～109%和91%～105%，加标回收率最终值分另
13.1邻苯二甲酸酯类化合物在测定过程中存在本底干扰，因此样品采集和保存、样品分析过程中均应 注意全程避免接触或使用塑料制品。 13.2液相色谱应安装捕集柱或对液相色谱系统进行改造，以避免液相色谱系统中邻苯二甲酸酯类物质 的干扰。 13.3进样针的洗针液中应加入20%以上的异丙醇，以消除高浓度样品测试后的进样针残留。 13.4采样瓶采用重铬酸钾洗液浸润3～5次后用自来水、蒸馏水分别冲洗，然后吹干玻璃瓶，用玻璃 塞或铝箔纸密封好，采样前用相应萃取溶剂清洗3～5次，清洗完毕晾干后立即使用。实验过程中使用 的实验材料和玻璃器皿，在使用前均用相应萃取溶剂清洗3～5次，清洗完毕晾干后立即使用，
H1242—2022
附 录A （规范性附录） 方法检出限和测定下限
表A.1给出了本方法中目标化合物的方法检出限和测定下限，乙晴萃取以10ml水样计，正己烷萃 取以100ml水样计
表A.1给出了本方法中目标化合物的方法检出限和测定下限，乙晴萃取以10ml水样计，正己烷萃 取以100ml水样计。
附录B (资料性附录) 方法的准确度
表B.1给出了空白水样加标测定时，乙晴萃取方法的精密度指标
表B.1空白水样加标测定精密度汇总表（乙晴萃取）
水样加标测定时，正已烷萃取方法的精密度指
表B.5空白水样加标测定精密度汇总表（正
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隐蔽验收的只要内容实际样品加标的正确度汇总表（正已烷萃取）
附 录C (资料性附录) 捕集柱安装示意图