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GB8978-96污水综合排放标准GB897896《污水综合排放标准》是中国为控制水污染、保护水环境质量而制定的一项重要国家标准。该标准于1996年首次发布，适用于现有单位的水污染物排放管理，以及建设项目的环境影响评价、设计、竣工验收及其投产后的排放管理。其主要目标是通过限制污水中有害物质的浓度和排放量，减少对水体的污染，改善生态环境。
该标准根据污染物的危害程度将其分为两类：第一类污染物是指能在环境或动植物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响的有害物质，如重金属（镉、铬、汞等）和氰化物；第二类污染物则是指其毒性较低、影响范围较局限的物质，如悬浮物、化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）等。
排放标准按照不同的功能区域和受纳水体的要求划分为三个等级：一级标准适用于排入国家规定的Ⅰ类、Ⅱ类水域及Ⅲ类水域的特定区域；二级标准适用于排入Ⅲ类水域（划定的保护区和游泳区除外）及Ⅳ类、Ⅴ类水域；三级标准则适用于排入未设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水。
此外，标准还明确了采样点位、监测频率和分析方法，并要求企业建立完善的排污管理制度，确保达标排放。GB897896的实施在一定程度上促进了中国工业废水处理技术的发展，但随着社会经济的快速发展和环保要求的提高，部分条款已显滞后，因此后续又出台了更严格的标准以替代或补充该标准。
db13(j)∕t 8312-2019 智慧工地建设技术标准GB 8978—1996
关于排放单位在同一个排污口排放两种或两种以上工业污水，且每种工业污水中同一污染物的排 放标准又不同时，可采用如下方法计算混合排放时该污染物的最高允许排放浓度（C混合）。
ZCQ.Y, Zey.
式中：C混合一—混合污水某污染物最高允许排放浓度，mg/L； C一一不同工业污水某污染物最高允许排放浓度，mg/L； Q一一不同工业的最高允许排水量，m/（产品） （本标准未作规定的行业，其最高允许排水量由地方环保部门与有关部门协商确定）： Y一 分别为某种工业产品产量（t/d，以月平均计）。
洗片的综合废水中存在的彩色显影剂很难检测出来，国内外介绍的方法一般都仅适用于显影水洗 水中的显影剂检测。本方法可以快速地测出综合废水中的彩色显影剂。当废水中同时存在多种彩色显 影剂时，用此法测出的量是多种彩色显影剂的总量
电影洗片废水中的彩色显影剂可被氧化剂氧化，其氧化物在碱性溶液中遇到水溶性成色剂时， 立 即偶合形成染料。不同结构的显影剂（TSS，CD一2，CD一3）与169成色剂偶合成染料时，其最大吸 收的光谱波长均在550nm处，并在0~10mg/L范围内符合比耳定律
以TSS为例，反应如下
GB8978—1996
721型或类似型号分光光度计及1cm比色槽 50mL、100mL及1000mL的容量瓶 D1.3试剂 D1.3.10.5%成色剂：称取0.5g169成色剂置于有100mL蒸馏水的烧杯中。在搅拌下，加入1～2 粒氢氧化钠，使其完全溶解。 D1.3.2混合氧化剂溶液：将CuSO4·5H2O0.5g，Na2COg5.0g，NaNO25.0g以及NH4Cl5.0g 依次溶解于100mL蒸馏水中。 D1.3.3标准溶液：精确称取照相级的彩色显影剂（生产中使用最多的一种）100mg，溶解于少量蒸 馏水中。其已溶入100mgNa2SO。作保护剂，移入1L容量瓶中，并加蒸馏水至刻度。此标准溶液相 当0.1mg/mL，必须在使用前配制
D1.4.1标准曲线的制作
GB 8978—1996
上6个容量瓶中皆加入1mL成色剂溶液，并用蒸馏水加至刻度。分别加入1 匀。在5min内在分光光度计550nm处测定其不同试样生成染料的光密度 显影剂含量的相应光密度曲线。横坐标为2，4，6，8，10mg/L。
D1.4.2水样的测定
2份水样（一般为20mL）分别置于两个50mL的容量瓶中。一个为测定水 在前者测定水样中加1mL成色剂溶液。然后分别在两个瓶中加蒸馏水至刻度 制作。以空白液为零，测出水样的光密度，在标准曲线中查出相应的浓度
从标准曲线中查出的浓度×=废水中彩色显影剂的总量（mg/L)
电影洗印废水中存在不同量的赤血盐漂白液，将排放的显影剂部分或全部氧化，因此废水中一种 情况是存在显影剂及其氧化物，另一种情况是只存在大量的氧化物而无显影剂。本方法测出的结果在 第一种情况下是废水中显影剂及氧化物的总量，在第二种情况下是废水中原有显影剂氧化物的含量
通常使用的显影剂，大都具有对苯二酚、对氨基酚、对苯二胺类的结构。经氧化水解后都能得到 对苯二醌。利用溴或氯溴将显影剂氧化成显影剂氧化物，再用碘量法进行碘一淀粉比色法测定， 以米吐尔为例：
O OH +HO+Br2[]+CHNH+2H++2Br NHCH3
是较强的氧化剂。在酸性溶液中，碘离子定量还原对苯二醌为对苯二酚。所 发生蓝色进行比色测定
721或类似型号分光光度计及2cm比色槽，恒温水浴锅，50mL容量瓶，2mL、5mL及10mL 刻度吸管。 D2.3试剂 D2.3.10.1N溴酸钾一溴化钾溶液：称取2.8g溴酸钾和4.0g溴化钾，用蒸馏水稀释至1L。 D2.3.21：1磷酸：磷酸加一倍蒸馏水。 D2.3.3饱和氯化钠溶液：称取40g氯化钠，溶于100mL蒸馏水中。 D2.3.420%溴化钾溶液：称取20g溴化钾，溶于100mL蒸馏水中。 D2.3.55%苯酚溶液：取苯酚5mL，溶于100mL蒸馏水中。 D2.3.65%碘化钾溶液：称取5g碘化钾，溶于100mL蒸馏水中。（用时配制，放暗处）
GB 8978—1996
D2.3.70.2%淀粉溶液：称1g可溶性淀粉，加少量水搅匀，注入沸腾的500mL水中，继续煮沸 5min。夏季可加水杨酸0.2g。 D2.3.8配制标准液：准确称取对苯二酚（分子量为110.11g）0.276g，如果是照相级米吐尔（分子 量为344.40g）可称取0.861g，照相级TSS（分子量为262.33g）可称取0.656g，（或根据所使用药 品的分子量及纯度另行计算），溶于25mL的6NHCl中，移入250mL容量瓶中，用蒸馏水加至刻度 此溶液浓度为0.0100M
D2.4.1标准曲线的制作
D2.4.1.1取标准液25mL，加蒸馏水稀释至1000mL，此液浓度为0.00025M，即每毫升含对苯二 酚0.25μmol（甲液）。 D2.4.1.2取甲液25mL用蒸馏水稀释至250mL，此溶液浓度为0.000025M，即每毫升含对苯二酚 0.025μmol（乙液）。 D2.4.1.3取6个50mL容量瓶，分别加入标准稀释液（乙液）0；0.1；0.2；0.3；0.4；0.5μmol对 苯二酚（即4.0；8.0；12.0；16.0；20.0mL乙液），加入适量蒸馏水，使各容量瓶中大约为20mL溶液 D2.4.1.4用刻度吸管加入1：1磷酸2mL。 D2.4.1.5用吸管取饱和氯化钠溶液5mL。 D2.4.1.6用吸管取0.1N溴酸钾一溴化钾溶液2mL，尽可能不要沾在瓶壁上。用极少量的水冲洗瓶 壁并摇匀。溶液应是氯溴的浅黄色。放入35C恒温水浴锅内，放置15min。 D2.4.1.7吸取20%溴化钾溶液2mL，沿瓶壁周围加入容量瓶中。摇匀后放在35C水浴中5～10min。 D2.4.1.8用滴管快速加入5%苯酚溶液1mL，立即摇匀，使溴的颜色退去。（如慢慢加入则易生成白 色沉淀，无法比色）。 D2.4.1.9降温：放自来水中降温3min。 D2.4.1.10用吸管加入新配制的5%碘化钾溶液2mL，冲洗瓶壁；放入暗柜5min。 D2.4.1.11吸取0.2%淀粉指示剂10mL，加入容量瓶中，用蒸馏水加至刻度，加盖摇匀后，放暗柜 中20min。 D2.4.1.12将发色试液分别放入2cm比色槽中，在分光光度计570nm处，以试剂空白为零，分别测 出5个溶液的光密度，并绘制出标准曲线。横坐标为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5umol/50mL
取水样适量（约1～10mL）放入50mL容量瓶中，并加蒸馏水至20mL左右，于另一个50mL 容量瓶中加20mL蒸馏水作试剂空白。以下按步骤D2.4.1.4～D2.4.1.12进行，测出水样的光密度 在曲线上查出50mL中所含微克分子数
D2.4.3需排除干扰的水样测定
当水样中含有六价铬离子而影响测定时，可用NaNO2将Cr+还原成Cr+3，用过量的尿素去除多余 的NaNO对本实验的干扰，即可达到消除铬干扰的目的。 准确取适量的水样（约1～10mL），放入50mL容量瓶中，加入蒸馏水至20mL左右，加入1：1 磷酸2mL，再加入3滴10%NaNO2，充分振荡，放入35C恒温水浴中15min。再加入20%尿素2mL， 充分振荡，放入35C水浴中10min。以下操作按步骤D2.4.1.5～D2.4.1.12进行，测出光密度，在曲 线上查出50mL中所含微克分子数
水样中显影剂及氧化物总量C（以对苯二酚计）按式（D2）计算：
GB 8978—1996
D2.6.1本试验步骤多，时间长江南公路道桥排水施工组织设计，因此要求操作仔细认真。 D2.6.2所用玻璃器血必须用清洁液洗净。 D2.6.3水浴温度要准确在35C土1C，每个步骤反应时间要准确控制。 D2.6.4加入溴酸钾一溴化钾后，必须用蒸馏水冲洗容量瓶壁，否则残留溴酸钾与碘化钾作用生成碘， 使光密度增加。 D2.6.5在无铬离子的废水中，水样可不必处理，直接进行测定。 D2.6.6水样如太浓，则预先稀释再进行测定
D3元素磷的测定一一磷钼蓝比色法
元素磷经苯萃取后氧化形成的钼磷酸为氯化亚锡还原成蓝色铬合物。灵敏度比钒钼磷酸比色法高， 并且易于富集，富集后能提高元素磷含量小于0.1mg/L时检测的可靠性，并减少干扰 水样中含砷化物、硅化物和硫化物的量分别为元素磷含量的100倍、200倍和300倍时，对本方法 无明显王扰
db33t1248-2021 智慧工地建设标准GB 8978—1996
移取适量上述的稀释液于50mL比色管中，加2mL2.5%钼酸铵溶液及 液，加水稀释至刻度，混匀，于20～30C放置20～30min，倾入3cm比色血 皮长处，以试剂空白为零，测光密度
D3.4.1.3直接比色工作曲线的绘制