标准规范下载简介：
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T／CACEM 00020-2018 花型反光织物.pdf7.2.3耐水色牢度按GB/T5713规定的方法进
取100mm×40mm试样一块，正面与一块100mm×40mm多纤维贴衬织物相接触，沿一 短边缝合。在室温下，将组合试样平放在平底容器中，注入三级水，使之完全浸湿，浴比为 50：1，在室温下放置30min。取出试样，用合适的方式（如两根玻璃棒）夹去组合试样上 过多的试液，将组合试样平置于两块玻璃或丙烯酸树脂板之间，使其受压在12.5kPa土0.9 kPa，放入已预热到试验温度的试验装置中，最后将其放入恒温箱中，在37土2℃下保持4 h。试验结束后，悬挂晾干，用标准灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。 7.24耐江速色实座按cD体2009提定的六过进行
将一块不小于45mm×10mm的试样与蓝色羊毛标样一起在人造光源下暴晒，按照GB/T 8427中方法1进行暴晒，暴晒结束后，评定试样的变色
具体实验方法见附录D。
按照GB/T12704标准要求，选用蒸发法中的方法A（正杯法）进行试验，将试验组合体 水平放置在温度（38土2）°℃，相对湿度（50土2）%条件的试验箱内，经过1h平衡后，按编 号逐一称量。放回试验箱内，平衡1h后地下支撑梁切割工程施工方案，逐一称量，计算透湿率。
按照GB/T5453标准要求，试验面积为20cm"，压降为100Pa（服用织物）或200Pa（产 业用织物），将试样夹持在试样圆台上，启动吸风机或其他装置使空气通过试样，调解流量 使压力降逐渐接近规定值1min后或达到稳定时，记录气流流量。在同样的条件下，在同 样品的不同部位重复测定至少10次，测试材料的透气性能。
7.6反光材料逆反射系数
7.7反光材料耐磨损性能
按GB/T21196.4规定取试样的直径至少为140mm，至少3块，分别将试样，标准磨料， 毛毡底衬等按规定安装在马丁代尔磨台上，磨擦3000次后，测定逆反射系数。
7.8反光材料耐弯曲性能
7.10反光材料耐温度变化性能
7.11反光材料耐水洗性能
7.12机织反光织物断裂强力
按GB/T3923.1规定的方法，样品尺寸应为有效宽度50mm土0.5mm（不包括毛边），其 长度能满足隔距长度，每份样品应剪取两组试样，一组经向，另一组为纬向。每组试样至少 应包括5块试样。设定隔距长度为200mm，以及拉伸试验仪的拉伸速度为100mm/min，夹持 试样，启动试验仪，记录断裂强力（N）、断裂伸长（mm）或断裂伸长率（%）。
按GB/T19976规定的方法，试样尺寸应大于环形夹持装置面积（内径为45mm土0.5mm）， 数量至少为5块。选用直径为38mm的球形顶杆，设定试验机的速度为300±10mm/min，将试 样反面朝向顶杆，夹持在夹持器上，启动仪器，记录其最大值作为该试样的顶破强力。
7.14机织反光织物撕破强力
按GB/T3917.1规定取75mm×100mm的样品，每个方向至少5个，夹在摆锤试验仪中， 测试并记录其撕破强力（N）
检验分出厂检验和型式检验
8.2.1 以同一天生产、同一花型、同一原料生产的为一批，每批产品的数量不超过3000㎡ 8.2.2应在成品仓库随机抽取足够数量的样品，按表5规定的检验项目进行出厂检验，
B.3.1有下列情况之一时，应进行型式试验： a）新产品或老产品转厂生产的试制定型； b）正式生产后，原材料、生产工艺、生产设备有较大改变，可能影响产品性能时； c）产品停产一年以上，恢复生产时； d）出厂检验结果与型式检验结果有较大差异时； e）国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。 3.3.2型式试验项目为本标准的全部技术要求。 B.3.3型式试验外观抽样每批随机抽检5%0。
8.4.1每项性能试验按照测试项目至少取样，取试样测试结果的统计平均值为试验结果。 8.4.2出厂检验中若出现一项或一项以上检验项目不合格，则应从同一批产品中抽取双倍 的试样进行全部项目的复验，若复验结果全部合格，则判该批产品合格；若复验结果仍有检 验项目不合格，则判该批产品为不合格。 8.4.3型式检验中若出现一项或一项以上检验项目不合格，则判整批产品为不合格，
产品的外包装上应有以下标志： 产品名称； 规格、型号； 生产厂名、厂址； 一产品标准号； 一产品批号； 出厂日期； 产品数量； 符合GB/T191规定的包装储运标志等。
产品按照不同的宽度分切，卷成卷状，内心为硬纸筒，用PE膜密封为内包装，外包装为 长方体纸箱，包装箱内应放有使用说明书、产品检验合格证等。
产品应存放于干燥、通风、阴凉的库房中，不得露天堆放和受潮日晒。避免腐蚀性化学 品的接触，产品堆垛时，应按纸箱上箭头所指方向放于平坦的地面或铺板上，并距热源1 以外，产品应保持原封装状态，堆放高度不超过1.2m。其存储贮存期不宜超过一年。
附录A （规范性附录） 11种邻苯二甲酸酯
附录A （规范性附录） 11种邻苯二甲酸酯
表A.111种邻苯二甲酸酯
附录B （规范性附录） 17种有机锡化合物 17种有机锡化合物见表B.1。
体育馆钢结构网架脚手架施工方案表B.117种有机锡化合物
表C.2A1型洗衣机的容积测量
附录D （规范性附录） 安全性能的检测方法
D.1pH值的测定按GB/T7573规定的方法进行。 将样品剪成约5mm×5mm的碎片，每个测试样品准备3个平行样，每个称取（2.00± 0.05）g。在室温下制备三个平行样的水萃取液：在具塞烧瓶中加入一份试样和100mL水或 氯化钾溶液，塞紧瓶塞，充分摇动片刻，使样品完全湿润。将烧瓶置于机械振荡器上震荡2 h±5 min。用pH计测量三份萃取液的pH值，只记录第二份和第三份萃取液的pH值，计算 其平均值。
从样品中取两块试样剪碎，称取1g。将每个试样放入250mL的碘量瓶或具塞三角烧 瓶中，加入100mL水，盖紧塞子，放入（40土2）C水浴中振荡（60土5）min，用过滤器过 滤至另一碘量瓶或三角烧瓶中。 用单标移液管吸取5mL过滤后的样品溶液放入一试管，及各吸取5mL标准甲醛溶液分 别放入试管中，分别加5m乙酰丙酮溶液，摇动。 首先把试管放在（40土2）C水浴中显色（30土5）min，然后取出，常温下避光冷却（30 土5）min，用5mL蒸馏水加等体积的乙酰丙酮作空白对照，用10mm的吸收池在分光光度 计412nm波长处测定吸光度。
D.3可萃取的重金属含量的测定按GB/T17593规定的方法进行。 将样品剪碎至5mm×5mm以下，混匀，称取4g试样两份，置于具塞三角烧瓶中，加 入80mL酸性汗液，将纤维充分浸湿，放入恒温水浴振荡器中振荡60min后取出，静置冷 却至室温，过滤。 将标准工作溶液用水逐渐稀释成适当浓度的系列工作溶液。分别在228.8nm（Cd）、 240.7nm（Co）、357.9nm（Cr）、324.7nm（Cu）、232.0nm（Pb）、217.6 nm（Sb）、 213.9nm（Zn）波长下，用石墨炉原子或火焰原子吸收分光光度计，按浓度由低至高的顺序 测定系列工作溶液中镉、钴、铬、铜、镍、铅、锑的吸光度，以吸光度为纵坐标，元素浓度 为横坐标，绘制工作曲线，从工作曲线上计算出各待测元素的浓度。
D.5致癌染料含量的测定按GB/T20382规定的方法进行。 取代表性样品剪成5mm×5mm的碎片，混匀，称取1.0g，置于提取器中。往提取器 中准确加入10mL甲醇，旋紧盖子，将提取器置于70C的超声波浴中萃取30min，冷却至 室温后，用0.45um聚四氯乙烯薄膜过滤头将萃取液注射至小样品瓶中，用HPLC/DAD分析。 D.6致敏染料含量的测定按GB/T20383规定的方法进行。 取代表性样品剪成5mmx5mm的碎片，混匀。称取1.0g试样，精确至0.01g，置于 提取器中。往提取器中准确加入10m1甲醛，旋紧盖子，将提取器置于70℃的超声波浴中 萃取30min，冷却至室温后，用0.45um聚四氟乙烯薄膜过滤头将萃取液注射至小样品瓶 中，用LC/MS分析
52省道云寿线（景宁境）路面整治工程施工组织设计D.7邻苯二甲酸酯含量的测定按GB/T20388规定的方法进行。