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DL T036.2-2022镍矿石化学分析方法 第2部分：锂、钠、镁、铝、钾、钙、钛、钒、锰、铁、钴、镍、铜和锌含量的测定混合酸分解 -电感耦合等离子体原子发射谱法.pdf

DZ/T0396.2—2022

表A.2元素波长、背悬扣除（续）

DB21T3516-2021标准下载注：“×”表示左侧不扣背景。

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准确称取0.5324g经105C干燥的光谱纯碳酸锂（Li2CO），置于烧杯中，加人5mL水润湿，盖上 表面m，缓慢滴加20mL.硝酸（1十1），低温加热至全部溶解，煮沸赶尽二氧化碳（CO）。冷却后移入 100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

B.2钠标准储备溶液[p（Na）=2.000mg/mL]

自称取0.4610g经105C干燥的高纯无水碳酸钠（NeCOg），溶于少量水后，加入20mL盐酸 移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播匀。

B.3镁标准储备溶液[p（Mg）=10.000mg/ml

称取1.6583g氧化镁（MgO，800C灼烧1h），置于烧杯中，益上衣面Ⅲ，沿杯壁加人20mL盐 微热溶解。将溶液移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

B.4铝标准储备溶液[p（AI)=10.000

称取1.0000g金属铝（A1，纯度99.95%)，置于烧杯中，盖上表面血，沿杯壁加入20mL盐酸 少量硝酸微热溶解。将溶液移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播匀

B.5钾标准储备溶液[p（K）=2.000mg

B.6钙标准储备溶液[p（Ca）=10.000ma

准确称取0.5000g海绵钛（Ti)，置于烧杯中，加人200mL盐酸（1十1)，加热至溶解。冷却后移入 500mL容量瓶中，用盐酸（1十1）稀释至刻度，摇匀

准确称取0.1000g光谱纯金属钒（V)，置于烧杯中，加人40mL硝酸（111)，加热至溶解。冷却后 移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

准确称取0.1000g光谱纯金属钒（V)，置于 人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

B.9锰标准储备溶液[p（Mn）=1.000mg/mL]

称取0.3471g光谱纯四氧化三锰（MngO），置于烧杯中，加人25mL浓盐酸，加热至溶解。冷

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却后移入250ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀

准确称取1.0000g高纯金属铁（Fe)，置于烧杯中，加人10mL盐酸（1十1)，加热至溶解。冷却后将 溶液移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

B.11钻标准储备溶液[p（Co）=1.000mg/ml

准确称取0.1407g高纯三氧化二钴（CogO），置于烧杯中，加入40mI.盐酸（1十1)，低温加热至溶 解。冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

B.12镍标准储备溶液[g（Ni）=1.000mg/mL]

准确称取0.14092g光谱纯三氧化二镍（Ni2Og），置于烧杯中，加人20mL盐酸（1十1）， 解。冷却后移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀

B.13铜标准储备溶液[p（Cu）=1.000mg/mL]

准确称取0.1000g电解钢（Cu)，置于烧杯中，加人10mL硝酸（1|1)，微加热使铜完全溶解后，加 入适量水及10mL硝酸（1十1)。冷却后移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 电解铜处理：没泡在盐酸（5十95）中，煮沸5min后取出，用蒸馏水冲洗干净，干燥后称样。

准确称取0.1245g经800C灼烧1h的高纯氧化锌（ZnO)，置丁烧杯中，用水润湿。加人40mL硝 酸（1+1），低温加热至溶解。冷却后移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

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附 录C （资料性） 室间准确度协作试验

表C.1镍矿石中锂含量的协作试验统计结果

注：未提供真值或接受参照值，无法完成方法偏倚估计，

表C.2镍矿石中钠含的协作试验统计结果

DZ/T0396.2—2022

表C.2镍矿石中钠含量的协作试验统计结果（续）

A·S为分析方法偏倚的95%置信区间Φ400mm高强砼预应力管桩施工方案，下同。

表C.3镍矿石中锁含量的协作试验统计结果

DZ/T0396.2—2022

表C.3镍矿石中镁含量的协作试验统计结果（续）

表C.4镍矿石中铝含量的协作试验统计结果

DZ/T0396.2—2022

表C.4镍矿石中铝含量的协作试验统计结果（续）

GB 50365-2019标准下载表C.5镍矿石中钾含一的协作试验统计结果