标准规范下载简介：

内容预览由机器从pdf转换为word，准确率92%以上，供参考

T／SZSA 030.3-2021 医院及医疗机构建筑空间照明技术规范 第3部分：检测和认证.pdf

说明：照明产品的检测内容和要求应按照本系列标准的《T/SZSA030.1医院及医疗机构建筑空间 照明技术规范第1部分：总规范》中以下条款的技执行： 1）检测硬件环境要求应按照第5.2条执行，检测和试验方法应按照第6.2条执行，检验规则应按 照第7条中《表8检验规则表》执行； 2）安全要求的检测应按照第5.1条执行，检测和试验方法应按照第6.1条执行，检验规则应按照 第7条中《表8检验规则表》执行； 其中，视网膜蓝光危害限定的检测见本标准《附录I（资料性附录）蓝光危害的等级控制》； 3）结构与外观的检测应按照第5.3条执行，检测和试验方法应按照第6.3条执行，检验规则应按

5.3医疗机构照明系统（现场）的主要检测内

1）参考面（相对于地面RP单位：m） 2）光照度（EV单位：Lx）； 3）照度均匀度（U。单位：%）； 4）功率密度（LPD单位：W/m"）；

5）频闪深度（Dr单位：%）； 6）眩光指数 （UGR 单位：无量纲）

5）频闪深度（D单位：%）；

5.4“照明产品”和“照明系统”的认证内容

1）在“认证等级”项中，所有样品的“关键因素”项目和“重要因素”项目全部检验合格， 般因素”项目合格或经返回修改后合格者，则批量产品判定为“合格批”，对此批产品，给予评定产品 级别。 2）检测样品的“重要因素”中，凡有一项多件不合格，或一件多项不合格者，应返回给供应商进 行整改，在指定期限内经整改后检验合格，则批量产品判定为“合格批”，该批次产品必须按照被检验 样品进行全部整改，对此批产品，给予评定产品级别。 3）检测样品的“重要因素”中，凡有一项以上和一件以上不合格，且占被检测样品数10%及10% 以下者，应返回给供应商进行整改，在指定期限内经整改后进行第二次检验。经第二次检验合格，则批 量产品判定为“合格批”，该批次产品必须按照被检验样品进行全部整改，对此批产品，给予评定产品 级别。 4）在“认证等级”项中：“一般因素”为“修改后可不再次检测项”。“一般因素”中凡有不合 格项目，应返回给供应商进行整改，在指定期限内整改后不再采用仪器仪表检测，只需经目测检验合格 后，则批量产品判定为“合格批”，该批次产品必须按照被检验样品进行全部整改，对此批产品，给予 评定产品级别。

5.4.2“不合格批”的判定

1）在“认证等级”项中，“关键因素”为“一票否决项目”，检测样品中凡有一项一件不合格者， 则批量产品判定为“不合格批”，对此批产品不予以评定级别。 2）在“认证等级”项中，“重要因素”为“可返回修改项目”。如经返回修改后第二次检验仍为 不合格，则批量产品判定为“不合格批”，对此批产品不予以评定级别。

5.4.3对认证级别的判定

1）单项得分的计算：按照“附录A医疗机构照明技术指标的检测与认证要求表”中的46项内 项技术要求进行评定得分。计算公式如下

配电箱安装工程施工方案-.docSi=[≤(s)xw]n

样品总分的计算：按照“附录A医疗机构照明技术指标的检测与认证要求表”中的46项技术 逐项评定得分Si后，对分数进行累加得到样品获得的总分Sr。计算公式如下，

=E[si] 式中：S，—n件样品46个指标的总得

凡样品合格，样品总分在满分95%及95%以上的产品批量，认定为一级品质产品； 凡样品合格，样品总分在满分90%至94.9%的产品批量，认定为二级品质产品； 凡样品合格，样品总分在满分80%及89.9%的产品批量，认定为三级品质产品。 凡样品合格，总分在满分80%以下的产品批量，认定为合格品质产品，