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DB31／1288-2021 汽车维修行业大气污染物排放标准.pdf

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的A纟

具有分流不分流进样口，可程序升温，配有氢火焰离子化检测器（FID)。色谱数据处理工作站或 券相匹配的积分仪。

1mL、5mL、10mL、50mL、100mL

GB／T38603-2020 燃气燃烧器和燃烧器具用安全和控制装置 特殊要求 电子控制器1 mL、5mL、10mL、50 mL、100 mL

A.5.3毛细管色谱柱

固定污染源废气的采样点数量和位置按照本文件中相关要求执行。 样品采集时，使用不锈钢或聚四氟乙烯采样管、真空箱、抽气泵等设备将待测废气不经过气泵等 污和吸附挥发性有机物的设备采集到气袋中，清洗三次后，收集样品

好的气袋样品在室温条件下，避光保存，24h内分

A.7.1气相色谱参考条件

气象色谱应参考如下条件： a) 柱温：初始温度50C，保持7.5min，以每分钟25C的速率升至140C，保持10min； b）进样口：不分流进样，温度220C； c）气体流量：高纯氮气，9mL/min； d）检测器：温度250C； e) ）待仪器的各项参数达到方法规定的值，并确定FID基线走平后进行样品分析。

A.7.2工作曲线的绘制

.2.1分别从苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯和三甲苯的标准气体中，按表A.1配制苯系物标准 mg/m)。

表A.1苯系物标准气体

A.7.2.2将配置好的标准气体通过气袋进样仪进样，按照仪器参考条件A.7.1，从低浓度到高浓度依次 测定。取1mL进样，以峰面积（峰高)为纵坐标，苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、三甲苯的浓度为横坐 标，绘制工作曲线。苯系物标准谱图见图A.1。

按A.7.2相同条件，准确取1mL样品气体注人气袋进样仪，按绘制工作曲线相同的条件进行样 析。

按A.7.2相同条件，取氮气进行空白试验。

根据测得固定污染源废气中苯系物的峰面积（峰高），从校准曲线直接计算苯系物的浓度。 固定 源废气中苯系物的浓度按式（A.1)计算：

C。×I×(273+T)×P。 273Xp1 ......................（A.1

式中： C一一样品浓度，单位为毫克每立方米（mg/m²）； C。一一由标准工作曲线计算得到的进样浓度，单位为毫克每立方米（mg/m²）； T一分析时室温，单位为摄氏度（C）； P。一标准大气压力，单位为千帕(kPa)； 分析时大气压力，单位为千帕（kPa）。

V 样品浓度，单位为毫克每立方米（mg/m²）； C。一—由标准工作曲线计算得到的进样浓度，单位为毫克每立方米（mg/m²）； T一分析时室温，单位为摄氏度（C）； 力。 一标准大气压力，单位为千帕（kPa)； 力1 分析时大气压力，单位为千帕（kPa）。

测定结果浓度大于或等于10mg/m?时DB15／T 2361.3-2021 基层市场监督管理所建设规范 第3部分：窗口服务规范.pdf，保留3个有效数字；测定结果浓度小于10mg/m时， 到小数点后一位

.1.1对含苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯浓度为5mg/m²和200mg/m²的两组样品进行测定。 .1.2实验室内相对标准偏差范围为：1.392%~2.847%和0.234%~0.645%。 1.3对三甲苯浓度为1mg/m²和4mg/m²的两组样品进行测定。 1.4实验室内相对标准偏差范围为：2.93%~4.63%和0.478%～0.735%。

A.9.2.1验证实验室对苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯加标量为5mg/m”和200mg/m²的两组样品进

A.9.2.1验证实验室对苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯加标量为5mg/m”和200mg/m²的两组样品进 行加标回收测定。 A.9.2.2加标回收率为：92.5%~102%和94.0%～101.4% A.9.2.3验证实验室对三甲苯加标量为1mg/m?和4mg/m?的两组样品进行加标回收测定。 A.9.2.4加标回收率为：89.5%~104%和107%~112%

钱湖大道北侧Ⅲ地块悦湖模板安装专项施工方案A.10质量保证和质量控制

每批样品分析时应带一个中间浓度校核点，中间浓度校核点测定值与校准曲线相应点浓度的相对 误差应不超过20%。若超出允许范围，应重新配制中间浓度点标准气体，若还不能满足要求，应重新给 制校准曲线。