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HG／T 5818-2020 苯酐渣处理处置技术规范.pdf

HG/T58182020

理处置过程中产生的废水，经综合处理后，应达

在处理处置过程中产生的废渣QTDGT 0007S-2016 通化东贵堂生物科技有限公司 果蔬益生菌粉，应交由有资质的专业危险废物处理机构进行处理

HG/T5818—2020

本附录所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定 的三级水。试验中所用的杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.2、 HG/T3696.3的规定制备

A.2邻苯二甲酸酐和苯甲酸的测定

A.2.2.1丙酮：色谱纯或优级纯。 A.2.2.2邻苯二甲酸酐：纯度不小于99%，或经国家认证并授权标准物质证书的标准物质。 A.2.2.3苯甲酸：纯度不小于99%，或经国家认证并授权标准物质证书的标准物质。 A.2.2.4氮气：纯度不小于99.99%。 A.2.2.5氢气：纯度不小于99.99%。 A.2.2.6压缩空气：经净化处理。

称取1.00g苯甲酸，精确至0.0002g。置于50mL烧杯中，用丙酮溶解并定容至100mL容 中。

1.2.3.1气相色谱仪：灵敏度及稳定性应符合GB/T9722的规定。

A.2.3.3检测器：氢火焰离子化检测器。

A.2.3.4记录仪：色谱工作站或数据处理机

表A.2混标系列溶液的配制

A.2.5.2工作曲线的绘制

按表A.1所列色谱操作条件对混标系列 分别以混标系列溶液中邻苯二甲酸 甲酸的质量浓度为横坐标，以对应的色谱峰面积（峰高）为纵坐标，绘制工作曲线

A.2.5.3试验溶液的制备

称取1.00g试样，精确至0.0002g。置于50mL烧杯中，用丙酮溶解并定容至100mL（V，）容 量瓶中，摇匀。再从中吸取5mL（V，）溶液，用丙酮定容至50mL（V，）容量瓶中，摇匀，作为试 验溶液进行测定

按表A.1所列色谱操作条件对试验溶液进行测定，根据测得的峰面积（峰高）从工作曲线上分 别查得试验溶液中邻苯二甲酸酐和苯甲酸的质量浓度

A.2. 6试验数据处理

邻苯二甲酸酐、苯甲酸含量以质量分数w，计，按公式（A.1）计算：

式中： P 从工作曲线上查得的试验溶液中邻苯二甲酸酐或苯甲酸的质量浓度的数值，单位为毫克每 毫升（mg/mL）； V3一一试验溶液定容体积的数值，单位为毫升（mL）； m一一试料的质量的数值，单位为克（g）； 移取试样溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；

P 从工作曲线上查得的试验溶液中邻苯二甲酸酐或苯甲酸的质量浓度的数值，单位为毫， 毫升（mg/mL）； V3一试验溶液定容体积的数值，单位为毫升（mL)； m一一试料的质量的数值，单位为克（g）； V 移取试样溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；

GM/T 0044.2-2016 SM9标识密码算法 第2部分：数字签名算法A.5.2.3氢氧化钠溶液：100g/L。

A.5.2.3氢氧化钠溶液：100g/I

A.5.2.4酒石酸钾溶液：100g/L

用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻 度，摇匀。该溶液使用前配制。

怖梓全25mL，加人约2mL氢氧化钢落 液中和，过量2mL，加人1mL酒石酸钾钠溶液，再加入10mL饱和硫化氢水溶液，摇匀SH/T 0429-2007 润滑脂和液体润滑剂与橡胶相容性测定法，于暗处 放置10min。 A.5.3.2标准比色溶液的制备：移取5mL铅标准溶液，稀释至与中和后的试液相同体积，与同体 积试液同时同样处理。 A.5.3.3在无阳光直射的条件下，轴向观察试样溶液和标准比色溶液。试样溶液所呈颜色不得深于 标准比色溶液

[1］GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 [2］GB/T7531有机化工产品灼烧残渣的测定 [3］GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 [4]HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂 质标准溶液的制备 [5］HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制 剂及制品的制备