GBT 1576-2018 标准规范下载简介：
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GBT 1576-2018 工业锅炉水质标准GB/T1576—2018
式中： JDxD 锅水相对碱度； JDp 锅水酚酞碱度，单位为毫摩尔每升（mmol/L)； JD 锅水全碱度，单位为毫摩尔每升（mmol/L）； RG 锅水溶解固形物，单位为毫克每升（mg/L)； 40 氢氧化钠（NaOH)的摩尔质量，40g/mol
GB/T 275-2015 滚动轴承 配合GB/T1576—2018
附录A （规范性附录） 溶解氧的测定（氧电极法）
A.2.1溶解氧测定仪
温度计精确至0.5℃
A.3.2二价钻盐（CoCl·H,O)
GB/T1576—2018
A.4.2.1调整被测水样 左右，水样压力小于0.4MPa A.4.2.2将测量池与被测水样的取样管用乳胶管或橡皮管连接好，测量水温，进行温度补偿。 A.4.2.3根据被测水样溶解氧的含量 量程，启动测量开关进行测定
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附录B （规范性附录） 溶解固形物的测定（重量法）
3.1.1溶解固形物是指已被分离浮固形物后的滤液经然发十燥所得的残渣。 B.1.2测定溶解固形物有三种方法，第一种方法适用于碱度较低的一般水样；第二种方法适用于全碱 度≥4mmol/L的水样；第三种方法适用于含有大量吸湿性很强的固体物质（如氯化钙、氯化镁、硝酸 钙、硝酸镁等）的水样
B.2.1水浴锅或400mL烧杯。 B.2.2100mL~200mL瓷蒸发皿。 B.2.3分辨率为0.1mg的分析天平
B.2.1水浴锅或400mL烧杯。
3.3.1碳酸钠标准溶液（1mL）
B.4.1第一种方法测定步骤
B.4.1.1取一定量已过滤充分摇匀的澄清水样（水样体积应使蒸干残留物的称量在100mg左右），逐 次注入经烘干至恒重的蒸发皿中，在水浴锅上蒸干。 B.4.1.2将已蒸干的样品连同蒸发皿移人105℃～110℃的烘箱中烘2h。 B.4.1.3 取出蒸发血放在干燥器内冷却至室温，迅速称量。 B.4.1.4在相同条件下再烘0.5h，冷却后再次称量，如此反复操作直至恒重。 B.4.1.5溶解固形物含量（RG)按式(B.1)计算：
式中： RG 溶解固形物含量，单位为毫克每升（mg/L)； m1 蒸干的残留物与蒸发Ⅲ的总质量，单位为毫克（mg）； m2 空蒸发皿的质量，单位为毫克（mg）； V 水样的体积，单位为毫升（mL）
4.2第二种方法测定步骤
B.4.2.1按B.4.1.1~B.4.1.4的测定步骤进行操作。
B.4.2.1按B.4.1.1～B.4.1.4的测定步骤进行操作。
.......(B.1
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B.4.2.3溶解固形物含量（RG)按式(B.2)计算：
B.4.3第三种方法测定步骤
B.4.3.1取一定量充分摇匀的水样（水样体积应使蒸干残留物的称量在100mg左右），加入20mL碳 酸钠标准溶液，逐次注人经烘干至恒重的蒸发皿中，在水浴锅上蒸干。 B.4.3.2按B.4.1.2、B.4.1.3、B.4.1.4的测定步骤进行操作。 B.4.3.3溶解固形物含量（RG）按式（B.3）计算
B.4.3.3溶解固形物含量(RG)按式(B.3)计算
B.5.1为防止蒸干、烘干过程中落人杂物而影响试验结果，应在蒸发皿上放置玻璃三角架并加盖表 面血。 B.5.2测定溶解固形物使用的瓷蒸发皿，可用石英蒸发皿代替。如果不测定灼烧减量，也可以用玻璃 蒸发皿代替瓷蒸发皿
B.6.1分别取溶解固形物含量为2482mg/L和3644mg/L的同一水样，由5个实验室分别按B.4.2 的方法进行溶解固形物的重复性测定和加标回收率试验。 B.6.2重复性：实验室内最大相对标准偏差分别为2.7%和2.1%。 B.6.3再现性：实验室间最大相对标准偏差分别为3.9%和2.6%。 B.6.4准确度：加标回收率范围分别为93.3%~102%和92.7%101%。
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附录C （规范性附录） 锅水溶解固形物的间接测定
C.1.2固导比的测定
C.1.3溶解固形物的测定
式中： RG 溶解固形物含量，单位为毫克每升（mg/L）； S水样在中和酚酞碱度后的电导率，单位为微西门子每厘米(μS/cm)； 固导比[（mg/L)/（μS/cm）]。
.1.4.1由手水源中各种离子浓度的比例在不同季节时变化较大，固导比也会随之发生改变。因此， 应根据水源水质的变化情况定期校正锅水的固导比。 C.1.4.2对于同一类天然淡水，以温度25C时为准，电导率与含盐量大致成比例关系，其比例约为： μS/cm相当于0.55mg/L～0.90mg/L。在其他温度下测定需加以校正，每变化1℃含盐量大约变
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化2%。 C.1.4.3当电解质溶液的浓度不超过20%时，电解质溶液的电导率与溶液的浓度成正比，当浓度过高 时，电导率反而下降，这是因为电解质溶液的表观离解度下降。因此，一般用各种电解质在无限稀释时 的等量电导来计算该溶液的电导率与溶解固形物的关系
C.1.5精密度和准确度
C.1.5.1分别取溶解固形物含量为2482mg/L和3644mg/L的同一水样，由5个实验室分别接C.1.3 方法进行溶解固形物的重复性测定，并与采用B.4.2方法的测定结果进行比对。 C.1.5.2重复性：实验室内最大相对标准偏差分别为2.4%和1.6%。 C.1.5.3再现性：实验室间最大相对标准偏差分别为3.7%和2.8%。 C.1.5.4准确度：C.1.3方法与B.4.2方法的测定结果相比对，相对误差范围为一4.3%～5.7%
C.2.1.1在高温锅水中，氯化物具有不易分解、挥发、沉淀等特性，因此锅水中氯化物的浓度变化往往 能够反映出锅水的浓缩倍率。在一定的水质条件下，锅水中的溶解固形物含量与氯离子的含量之比（以 下简称“固氯比”)接近于常数，所以在水源水质变化不天和水处理稳定的情况下，根据溶解固形物与氯 离子的比值关系，只要测出氯离子的含量就可近似地间接测得溶解固形物的含量，这个方法简称为固氯 比法。该方法仅适用于锅炉使用单位在水源水和水处理方法及水处理药剂不变、加药量稳定的情况。 C.2.1.2本方法适用于氯离子与溶解固形物含量之比值相对稳定的锅水溶解固形物的测定。本方法 不适用于以除盐水作补给水的锅炉水溶解固形物的测定
C.2.2固氯比的测定
C.2.2.1取一系列不同浓度的锅水，分别用B.4.2的方法测定溶解固形物的含量， C.2.2.2取一定体积的与C.2.2.1对应的不同浓度的锅水，按GB/T15453或GB/T29340的方法分别 测定其氯离子含量。 C.2.2.3用回归方程计算固氢比K，
C.2.3固氯比法测定溶解固形物
15453或GB/T29340的方法测定其氯离
3.1取一定体积的锅水按GB/T 15453或GB/T29340的方法测定其氯离子含量。 3.2按式(C.2)计算锅水溶解固形物的含量
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C.2.4.3采用无机阻垢药剂进行加 药量应均匀，避免加药间隔时间过长或一次性加 药量过大而造成固氯比波动大，影响溶 则定的准确性
C.2.4.3采用无机阻垢药剂进 量应均匀，避免加药间隔时间过长或一次性加 药量过大而造成固氮比波动
C.2.5精密度和准确度
C.2.5.1分别取溶解固形物含量为2482mg/L和3644mg/L的同一水样，由5个实验室分别按C.2.3 方法进行溶解固形物的重复性测定，并与采用B.4.2方法的测定结果进行比对。 C.2.5.2重复性：实验室内最大相对标准偏差分别为5.3%和4.6%。 C.2.5.3再现性：实验室间最大相对标准偏差分别为6.2%和5.8%。 C.2.5.4准确度：C.2.3方法与B.4.2方法的测定结果相比对，相对误差范围为7.3%～8.4%
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附录D （规范性附录） 磷酸盐的测定（磷钼蓝比色法）
具有磨口塞的25mL比色管。
0.1XV PO Vs X1000 V: X 100
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式中： PPO 磷酸根含量，单位为毫克每升（mg/L）； 0.1 磷酸盐工作溶液的浓度，1mL含0.1mgPO； V1 与水样颜色相当的标准色溶液中加人的磷酸盐工作溶液的体积，单位为毫升（mL）； Vs 水样的体积，单位为毫升（mL)
D.5.1水样与标准色应同时配制显色 D.5.2为加快水样显色速度，以及避免硅酸盐干扰，显色时水样的酸度（H+）应维持在0.6mol/L D.5.3磷酸盐的含量不在2mg/L～50mg/L内时，应酌情增加或减少水样量
酵酸热测定的精密度见表D.1
表D.1磷酸盐测定的精密度
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附录E （规范性附录） 碱度的测定（酸碱滴定法）
E.3.125mL酸式滴定管。 E.3.25mL或10mL微量滴定管。 E.3.3250mL锥形瓶。 E.3.4100mL量简或100mL移液管
E.3.125mL酸式滴定管。
取100mL透明水样，置于250mL锥形瓶中，加人2滴～3滴1%酚酰指示剂，此时溶液若显红色
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SN/T 2926-2011 鞋材中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法E.4.3无酚碱度时的测定方法
测定水样的酚酞碱度JDp、全碱度JD按式（E.1）、式（
E.1 Vs JDp = ·(E.2 V.
碱度测定的精密度见表E.1。
表E.1碱度测定的精密度
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QCPADL 0001-2015 北京安德鲁水果食品有限公司 果泥E.4测定水样时注意事项
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