DL／T 677-2018标准规范下载简介：

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DL／T 677-2018 发电厂在线化学仪表检验规程

对于测量水样电导率值不大于0.30μS/cm的电导率表，应采用水样流动法检验整机工作误差；X 于测量电导率值大于0.30μS/cm的电导率表，宜采用水样流动检验法检验整机工作误差，也可采用静 态标准溶液离线检验法检验整机引用误差。

5.4.2整机工作误差检验（水样流动检验法）

对于测量直接电导率的仪表，按图1将标准表的电导池就近与被检表的电导池并联（或串联）连 接，水样为被检表正常测量时的水样；对于测量氢电导率的仪表，按图2将标准表的电导池和被检表 的电导池分别连接在标准氢交换柱和在线氢交换柱后，水样为被检表正常测量时的水样。水样的流速 按照要求调整至符合表2的规定条件，并保持相对稳定。被检表和标准表测量值稳定后，精确读取被检 表电导率示值（）与标准表电导率示值（K），并记录标准表的温度示值。检验数据的记录格式见附录 中的表C.l。

DBS44 001-2011 饮用天然山泉水图1电导率表整机工作误差检验示意图

整机工作误差计算方法见式（1）。

图2氢电导率表整机工作误差检验示意图

式中： %一 整机工作误差，%； 被检表电导率示值，μS/cm； KiB——标准表电导率示值，μS/cm。 注：如果水样电导率不稳定，则使用能够连续产生稳定低电导率水样的装置产生稳定电导率的水样，水样电导率 应小于0.30uS/cm

式中： 整机工作误差，%； 被检表电导率示值，μS/cm； KB——标准表电导率示值，μS/cmd 注：如果水样电导率不稳定，则使用能

5.4.3整机引用误差检验（静态标准溶液离线检验法

首先设定被检表的电极常数与仪表配套电极的电极常数一致，选择电导率大于100uS/cm并且在被 检表量程范围内的标准溶液。将标准溶液恒温至25℃土2℃，将被检表的电导电极置入标准溶液之中， 待温度稳定后记录标准溶液的电导率值（K），精确读取被检表的示值（K）及溶液的温度值。检验 数据的记录格式见附录C中的表C.2。 整机引用误差计算方法见式（2)

oz—整机引用误差，%; K,被检表电导率示值，μS/cm; 标准溶液电导率，μS/cm，标准溶液在基准温度（25℃）时的电导率值可根据所配制的 氯化钾标准溶液由附录B中的表B.1查出； 量程范围内最大值，μS/cm。 注：电极常数等于或小于0.1cm²级别的电极应根据5.4.2检验整机工作误差。

5.5.1引用误差检验

5.5.1.1检验原则

对于测量电导率值大于0.30uS/cm的电导率表，应采用标准交流电阻箱（见图3）作为电导率标准

DL /T 6772018

DL /T 6772018

号进行检验。对于测量电导率值不大于0.3μS/cm的电导率表，应采用模拟电路（见图4）作为 标准信号进行检验

5.5.1.2检验方法

用准确度等级优于0.1级的标准交流电阻箱和标准直流电阻箱，分别模拟溶液等效电阻Rx和温及 电阻R，作为检验的模拟信号。调节模拟温度电阻Rt，使仪表显示的温度为25℃。将被检表的电导池 常数设为0.01（或0.1)。被检表与标准交流电阻之间连接如图3所示，对于测量电导率值不大于0.30μS/cm 的电导率表，用图4的模拟电路取代图3中的交流电阻箱Rx，其中Rx为标准交流电阻箱。

图3被检表与标准电阻箱之间的连接

图4纯水电导率表二次仪表检验模拟电路

被检表测量值稳定后，再根据式（3）的计算结果向二次仪表输入模拟等效电阻信号。

Rx=Jx100 Ki

o 二次仪表引用误差，%； 被检表电导率示值，μS/cm； M—量程范围内最大值，μS/cm。

5.5.2二次仪表温度补偿附加误差检验

用准确度等级优于0.1级的标准交流电阻箱和标准直流电阻箱，分别模拟溶液等效电阻Rx和温度 组R，作为检验的模拟信号，按图3连接。 根据被检表说明书，对仪表温度补偿进行正确设置。例如，测量混床出水（除盐水等）水样直接电 率选择纯水或超纯水非线性补偿方式，测量氢型阳离子交换柱出水水样氢电导率选择针对酸性水样的 线性补偿方式，测量加氨水样直接电导率选择针对加氨水样的非线性补偿方式，测量普通水样电导率 择线性补偿2%。测量不同类型水样的在线电导率表二次仪表温度补偿附加误差检验按如下步骤进行： a）测量混床出水水样。将被检表的电极常数设为0.01cm。调节模拟温度电阻R，使仪表显示的温 度为25℃，然后按式（3）调节溶液等效电阻Rx为1000002，使仪表显示电导率为0.1μS/cm，记 录仪表示值K。调节模拟温度电阻Rt，使仪表显示的温度为35℃，按式（5）计算出溶液等 效电阻Rx为699302，调节Rx为699302，记录仪表示值Kz值。 b）测量氢型阳离子交换柱出水水样。将被检表的电极常数设为0.01cm。调节模拟温度电阻Rt， 使仪表显示的温度为25℃，然后按式（3）调节溶液等效电阻Rx为1000002，使仪表显示电 导率为0.1μS/cm，记录仪表示值xu。调节模拟温度电阻R，使仪表显示的温度为35℃，按式 （5）计算出溶液等效电阻Rx为724642，调节Rx为724642，记录仪表示值Kz值。 c）测量加氨水样。将被检表的电极常数设为0.1cm。调节模拟温度电阻Rt，使仪表显示的温度 为25℃，然后按式（3）调节溶液等效电阻Rx为333332，使仪表显示电导率为3μS/cm，记录 仪表示值K。调节模拟温度电阻Rt，使仪表显示的温度为35℃，按式（5）计算出溶液等效 电阻Rx为284902，调节Rx为284902，记录仪表示值Kiz值。 d）测量普通水样。将被检表的电极常数设为1cm。调节模拟温度电阻R，使仪表显示的温度为 25℃，然后按式（3）调节溶液等效电阻Rx为20002，使仪表显示电导率为500μS/cm，记录 仪表示值K，值。调节模拟温度电阻Rt，使仪表显示的温度为35℃，按式（5）计算出溶液等 效电阻Rx为1667Q，调节Rx为1667Q，记录仪表示值K。值

J×10° x[1+ β(t 25))

Rx一—温度为t时的溶液等效电阻值，2； J被检表设定的电极常数，cm"； K—25℃时的理论电导率值，μS/cm； β一溶液的温度系数。 注：不同水样的温度系数按照以下方式取值：测量混床出水水样在线电导率表，25℃的电导率值为0.1μS/cm，在 35℃时，β取0.043；测量氢型阳离子交换柱出水水样在线氢电导率表，25℃的电导率值为0.1μS/cm，在 35℃时，β取0.038；测量加氨水样在线电导率表，25℃的电导率值为3μS/cm，在35℃时，β取0.017；测量 普通水样在线电导率表，25℃的电导率值为500μS/cm，在35℃C时，β取0.02。 二次仪表的温度补偿附加误差的计算方法见式（6)。检验的记录格式见附录C中的表C.4

8. = K2=Kx100% M

按图1将标准电导池（电极常数为J）就近与被检电导池并联或串联连接，水样的电导率在被检电 导池正常测量水样的电导率范围内，保持水样的电导率在检验期间不变（如果水样电导率不稳定，则 使用5.3.7要求的装置产生电导率稳定的水样）。设置标准电导率表和被检电导率表的温度补偿方式为不补 偿，待仪表测量值稳定后，记录标准电导率表测量值K和被检电导率表测量值Kx。被检电极常数的计 算方法见式（7）。记录格式见附录C中的表C.5。

5.6.3静态标准溶液离线检验法

选用电导率大于100μS/cm的标准溶液，所选用的标准溶液应当在溶液的等效电阻为5x10°2 ×10°Q之间选择。 将被检电极置入已知标准电导率值的标准溶液中（恒温25℃土2℃）。将被检电导率表的电极常数 设为1，测量溶液的电导G。 电极常数的计算方法见式（8)。记录格式见附录C中的表C.5。

式中： 被检电极常数，cm"； Kb 标准溶液电导率，μS/cm； G 被检电导率表测量的电导，uS.

5.6.4电极常数误差计算方法

计算方法见式（9)。记录格式见附录C中的表（

5.7交换柱附加误差检验

将标准电导池连接在标准氢交换柱出水中，用标准电导率表测量标准氢交换柱出水电导率K；然 后将标准电导池连接在被检在线氢交换柱出水中，用标准电导率表测量被检在线氢交换柱出水由导率

5.7.2交换柱附加误差计算方法

计算方法见式（10)。记录格式见附录C中的表C.6。

6, =K=Kx100%

,交换柱附加误差，%; K,在线氢交换柱出水电导率，μS/cm； Kg—标准氢交换柱出水电导率，μS/cm。 注1：交换柱附加误差检验时标准氢交换柱和在线氢交换柱应测量同一水样，并在检验期间保持稳定不变。 注2：在线氢电导率表采用的氢交换柱可采用其他形式的阳离子交换设备

5.8温度测量误差检验

将被检电导率表测量电极和标准温度计放入同一杯水溶液中，待被检表读数稳定后，同时议 表温度示值x和标准温度计示值t。温度测量误差按式（11）计算。记录格式见附录C中的表（

式中： 温度测量误差，℃； tx——被检表温度示值，℃； 标准温度计示值，℃。

6.1.1在线pH表整机检验项目、技术要求和检验周期应符合表4的划

6.1.1在线pH表整机检验项目、技术要求和检验周期应符合表4的规定。

在线pH表整机检验项目、技术要求和检验周期

当整机检验结果不合格时，再进行表5项目的检

在线pH表二次仪表及电极检验项目、技术要求

在线pH表检验条件应符合表6的规定

表6在线pH表检验条件

6.3检验设备与标准溶液

6.3.1低电导率pH标准水样制备装置（参见附录D中的D.1）。 6.3.2pH表检定仪，准确度等级不低于0.01级。 6.3.3高阻开关，绝缘电阻优于1×10"22。 6.3.4直流电阻箱，准确度等级优于0.1级。 6.3.5pH标准缓冲溶液，优先选用国家计量标准物（配制pH标准溶液的方法见附录E）。 6.3.6精度为土2℃、范围为室温至50℃的可调整恒温水浴。 6.3.7精密温度计，测量范围为0℃～50℃，最小分度值为0.1℃。 6.3.8标准pH表应同时满足以下要求： a）pH测量示值误差小于0.02。 b）在线测量纯水pH值时不受静电荷、液接电位和地回路的影响。 c）具有消除温度变化引起的能斯特方程中的斜率变化、参比电极电位变化和溶液离子平 化引起的附加误差的性能。

对于测量水样电导率值不大于100uS/cm的在线pH表，应采用水样流动检验法进行整机工作误差

的在线检验。对于测量水样电导率值大于100μS/cm的在线pH表，采用静态标准溶液离线检验 整机示值误差检验。

6.4.2整机工作误差检验（水样流动检验法）

整机工作误差检验（水样流动检验法）可分为方法1和方法2，方法1用于检验测量给水、凝结水 和蒸汽水样的pH表；方法2用于检验测量炉水、内冷水的pH表。 方法1：将在线表测量水样分别引入标准表传感器入口和在线表传感器入口，水样的流速按照要求 调整至符合表5的规定条件，并保持相对稳定。待仪表示值稳定后，记录标准表示值Bz和被检表的示 值S; 方法2：利用流动标准水样制备装置产生标准水样，其电导率应在被检表运行期间所监测水样的电 导率范围内。将标准水样接到标准pH表传感器入口，标准pH表传感器出口接入被检表的传感器。待 仪表示值稳定后，记录标准表示值Bz和被检表的示值Si。 整机工作误差的计算按式（12）进行。记录格式见附录F中的表E1。

%—整机工作误差； S,—被检表示值； Bz标准表示值。 进行水样流动检验法时的注意事项如下： a）水样的电导率和pH值应在被检表正常运行监测的范围内。 b）调整水样流量在仪表制造厂家要求的流量范围内，水样压力保持稳定。

6.4.3整机示值误差检验（静态标准溶液离线检

将被检表的电极分别置于pH=6.864（25℃）和pH=9.182（25℃）的标准溶液中进行两点定值［两 点定值也可以根据仪表说明书选择pH=7（25℃）和pH=10（25℃）的标准溶液]，然后把电极洗干净，将 电极置入pH=4.003（25℃）的标准溶液中，并精确记录被检表的示值（S，），重复测量三次。整机示 值误差的计算方法见式（13）。检验结果取§的最大值。记录格式见附录F中的表F.2。

s——整机示值误差； S,——第i次测量的仪表示值； B,标准缓冲溶液pH值。

6.4.4整机示值重复性检验

先将被检表整机用标准溶液进行两点定值后，再去测量另外一种标准溶液，同时记录被检表 （pH,），重复“测量”操作6次，以单次测量结果的标准偏差表示重复性。计算方法见式（14 格式见附录F中的表F.3。

pH6次测量的平均值。

将在线表测量水样依次接入标准表的测量池和被检表的测量池。待仪表示值稳定后，记求标准表 的pH示值和温度t，精确记录被检表示值pH；调整水样冷却器，使标准水样温度变化5℃～10℃，待 仪表示值稳定后，标准表的pH示值应保持不变，记录标准表的温度t，记录被检表示值pH。计算方 法见式 (15)。记录格式见附录 F中的表 F.4。

6.5.1三次仪表示值误差检验

图5二次仪表检验接线

ApH—第i次检验时二次仪表示值误差； pH,—第i次测量的仪表示值。 二次仪表示值误差取绝对值最大的ApH值

6.5.2二次仪表输入阻抗引起的示值误差检验

按照图6接好线路，将高阻开关K接通（电阻R短路），调整电阻箱使仪表温度显示为25℃。按 6.5.1.1对被检表进行两点定值。调节电位差计向二次仪表输入354.942mV（相当于6个pH）的电位 值，记录二次仪表示值pH。断开开关K（接通电阻R）。再输入354.942mV的电位值并记录被检表示 值pH2，重复操作三次，取其平均值，计算方法见式（18)。记录格式见附录F中的表E6。

pHR 二次仪表输入阻抗引起的示值误差； 低阻输入时测量的二次仪表示值； pH, 高阻输入时三次测量的二次仪表示值的平均值

6二次仪表输入阻抗引起的示值误差检验示意

检验中的注意事项如下： a）电阻R的取值为1GQ2。 b）图6中的K应采用高阻开关，其绝缘电阻应大于或等于1x10'22。 c）电位差计至被检表的输出信号线应采取有效的屏蔽措施。 注：对于传感器电缆有内嵌式前置放大器或采用离子敏感场效应晶体管（ISFET）技术测量的pH表，不检 该项目。

6.6温度测量误差检验

将被检表温度测量传感器和标准温度计放入同一杯水溶液中，待被检表读数稳定后，同时读取 温度示值tx和标准温度计示值tg。温度测量误差按式（11）计算。记录格式见附录F中的表F.7

6.7.1参比电极主要性能检验

6.7.1.1参比电极内阻检验

将被检参比电极和一个导电良好的金属棒置入同一饱和氯化钾溶液中，用专用电桥或高阻抗 的两支表笔分别接在参比电极和金属棒上，测量的电阻值即为参比电极内阻，记录格式见附录 表F.8。

6712参比电极电位稳定性能检验

将被检参比电极和标准参比电极同时浸入25℃土2℃的饱和氯化钾溶液中，用高阻电压表测量具电 位差，每2h记录一次，观察8h，电位差波动的最大值表示被检电极电位稳定性能，记录格式见附录F 中的表E.8。

6.7.2玻璃电极性能检验

6.7.2.1玻璃电极内阻检验

6.7.2.1.1直接测量法

子被检玻璃电极置入饱和氯化钾溶液中，用专用高阻测量仪器的一支表笔接在电极导线上，另 套插入上述氢化钾溶液中，其测量结果应符合表5的规定。记录格式见附录F中的表F.9。

6.7.2.1.2间接测量法

个pH标准溶液之中，用高输入阻抗电位差计（或带电位测量的酸度计）测量其电位差为Ei，再用 支300MQ2500M2（误差在土5%之内）的电阻去短路上述由玻璃电极和甘汞电极所构成的原电池 组，这样就得到了短路后的测量电位差E2。玻璃电极内阻的计算方法见式（19)。记录格式见附录F 中的表E9

6.7.2.2玻璃电极百分理论斜率检验

将一支检验合格的参比电极和一支被检玻璃电极分别置大恒温的邻本 （25℃，pH=4.003）与四硼酸钠pH标准溶液（25℃，pH=9.182）中，用高输入阻抗电位差计分别测得 两个电位差E与E2，并记录溶液温度t。玻璃电极的百分理论斜率的计算方法见式（20)。记录格式见 附录F中的表E.9。

PTS 玻璃电极的理论百分比斜率NY/T 2365-2013 农业科技园区建设规范，%； pH, 在邻苯二甲酸氢钾pH标准溶液中水样温度条件下的标准pH值； E，在邻苯二甲酸氢钾pH标准溶液中水样温度条件下测量的电位差，mV; pH,——在四硼酸钠pH标准溶液中水样温度条件下的标准pH值； 在四硼酸钠pH标准溶液中水样温度条件下测量的电位差，mV： 水样温度, ℃。

7.1.1在线钠表整机检验项目、技术要求和检验周期应符合表7的规定。

7.1.1在线钠表整机检验项目、技术要求和检验周期应符合表7的规定

在线钠表整机检验项目、技术要求和检验周期

7.1.2当整机检验结果不合格时，再进行表8所示二次仪表项目的检验

SB/T 10633-2011 豆浆类表8在线钠表二次仪表检验项目、技术要求与