DL／T 429.2-2016 标准规范下载简介：
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DL／T 429.2-2016 电力用油颜色测定法将试样装入玻璃比色皿中，把玻璃比色皿放入自动仪器的测量光路中，测量试样透射比，获得 CIE标准照明体C和CIE1931标准色度观察者下的三刺激值，然后由仪器按照相应算式自动转 STM色度值。
2.1分光光度计和三刺激值色度仪均可用于此
分光光度计应满足下列要求： 1）波长范围：380nm~780nm。 2）有效波长宽度：分光光度计狭缝光通量的有效波长宽度应为10nm±2nm或5nm±1nm 3）线性：全量程±0.5%；光度重现性：±0.2%。 4） 波长精度：±1nm。 5）几何条件：法线聚焦照明。照明光束中任一光线与光轴夹角应小于5°。照明光束光轴与 样品表面法线夹角应为0°±2°。 6）仪器应具有基于CIE标准照明体C和CIE1931标准色度观察者，计算三刺激值（CIEXYZ） 的能力。 b）三刺激值色度仪应满足下列要求： 1）具有基于CIE标准照明体C和CIE1931标准色度观察者，将样品透射比转换成三刺激值 （CIEXYZ）的能力，透射比与CIE三刺激值的转换应符合ASTME308要求。 2）具有基于三刺激值与ASTMD1500色标的相关性，自动计算ASTM色度值的能力。 2.2.2比色皿：透明无色玻璃的试样容器DB13 354-1998 电梯安装、维修、保养、安全作业规范，光程长度为33mm。 2.2.3超声波清洗器：非加热型，工作频率为20kHz50kHz。 2.2.4ASTM色度标准滤光片或ASTM色度标准溶液：0.5～8.0。ASTM色度标准溶液应按附录A进 配制。 2.2.5稀释剂：煤油，煤油的颜色应比在1L蒸馏水中溶解4.8mg重铬酸钾配成的溶液颜色浅。 2.2.6石油醚：分析纯，沸程60℃～90℃。 2.2.7无水乙醇：分析纯。 2.2.8盐酸：分析纯。 2.2.9 水： 三级水。
2.3.1观察试样颜色，如果试样不清晰， 浊点6℃以上或至浊消失，然 度下测其颜色。如果试样浑浊含有颗粒物，可用多层的定性滤纸过滤直至透明后再测定。如果 在气泡，可将其置于超声波清洗器浴槽中振荡脱气后再测定。如果试样的颜色比ASTM8号标
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深，则将15份样品（按体积）加入85份体积的稀释剂混合后，测定混合物的颜色。 3.2观察比色皿透光部分，表面应光洁、无油污、无划痕。如比色血透光部分有污渍，应用石润 他溶剂冲洗并干燥。如污渍用溶剂除不掉，可用盐酸、水和乙醇（1:3:4）混合溶液泡洗，泡洗明 超过10min，再用蒸馏水、石油醚或其他溶剂冲洗并干燥。
4.2.4.1接通电源，仪器预热至少5min，光通道上不应有比色皿或其他样品，盖好盖板，对仪器进行 基线测量。 4.2.4.2将色度标准滤光片或盛有色度标准溶液的比色血，放入仪器样品槽中，读取色度测量结果。每 个标准滤光片或标准溶液应连续测量三次，平均值与标准值之差应在±0.4范围内。校正可采用色度标准 滤光片，也可以按附录B要求采用色度标准溶液对仪器进行校正。
4.2.5.1将试样装入比色皿2/3高度，装入过程不应产生气泡，然后将比色皿放入仪器样品机 皿放置时不应接触槽壁，宜留有1mm及以上距离。 4.2.5.2按仪器“测量”按键，仪器自动进行测量。 4.2.5.3记录仪器屏幕显示的ASTM色度值。
4.2.6.1取平行测定两个数据的算术平均值作为测定值，应按照下列方法报告试样的色度值： a) 对测定值为X.1～X.4，应报告小于X.5号。如测定值为3.1～3.4，应报告小于ASTM3.5号。 b） 对测定值为X.5或X.0，此值即为报告值。如测定值为3.5，则报告ASTM3.5号。 c） 对测定值为X.6～X.9，应报告下一个颜色更深的整数值，并在数值前加“小于”。如测定值为 3.6～3.9，应报告小于ASTM4.0号。 d），对测定值大于8.0，应报告ASTM大于8.0号。 注：X为0～7的整数值。 4.2.6.2如果试样经过滤，应写明“试样过滤”字样；如果试样用煤油稀释，应在报告油品颜色的色度 值后面加上“稀释”两字
4. 2.7.2再现性
两个实验室，对同一试样测定的两个结果之差不应大于下列值 R=0.5 式中：R—再现性限（95%置信水平）。
附录A （规范性附录） 色度标准溶液制备方法
A.1.1仪器应符合本标准4.2.2.1和4.2.2.2的技术要求。 A.1.2天平：精度不大于0.1mg。 A.1.3移液器：容量为2mL。 A.1.4容量瓶：容积为200mL和250mL。 A.1.5具塞锥形瓶：容积为100mL。 A.1.6烧杯：容积为50mL
烷基二苯乙烷：15℃时密度为0.9865g/cm3~0.9
表A.1十二烷的纯度要求
表A.2十二烷的三刺激值要求
A.3ASTM色度标准溶液配制
ASTM标准溶液配制包括染色液配制、ASTM色度混合染色液配制和ASTM色度标准溶液配 个步骤。
A.3.2ASTM色度混合染色液配制
按照表A.4称取七种染色液，并在100mL锥形瓶中混合，制成ASTM色度混合染色液M1、 M7
表A.4·ASTM色度混合染色液配比
A.3.3ASTM色度标准液配制验证
3.3.1按照表A.5称取ASTM色度混合染色液，加入50mL烧杯中。加入20mL的十二烷使染色 ，然后转入250mL容量瓶中，加入十二烷至刻度线，充分混合均匀。 3.3.2使用分光光度计（波长带宽为5nm，样品池为33mm光程），测定表A.5中四种溶液380） Onm的透射比。
表A.5ASTM色度标准溶液配制要求
表A.6ASTM色度标准溶液技术参数要求
A.4.1制备的ASTM色度标准液应保存在螺纹盖棕色试剂瓶中，并将棕色试剂瓶外用黑纸包裹，置于 阴凉处保存。
备的ASTM色度标准液应保存在螺纹盖棕色试剂瓶中，并将棕色试剂瓶外用黑纸包裹，置于 存。 色度标准液日常检验：储存的色度标准液应进行日常检验以确定是否变质。如果测试结果显示 或色度坐标x和y不符合参数表A.6要求，则色度标准液就不能继续使用。
B.1.1.依照仪器生产厂商说明要求进行仪器设置、调整和校准。 B.1.2在样品池中加入ASTM色度标准溶液，依次测定ASTM色度标准溶液的三刺激值。建议使用 33mm光程样品池QB/T 2468-99 食品工业用不锈钢螺纹接管器 ，其他光程可能将无法保证足够灵敏度。
B.2三刺激值与ASTM色度值的换算
按照式（B.1)，通过ASTM色度标准溶液的三刺激值计算总光密度
B.3.1通过标绘总光密度对应的ASTM色度值，建立校正曲线。 B.3.2拟合出ASTM色度值与总光密度的关系换算公式，见式（B.2）。 A=α+β×ZD
B.3.1通过标绘总光密度对应的ASTM色度值，建立校正曲线。
d=Dx+D, +d?
DB45T 118-2004 瓶装饮用天然泉水A—ASTM色度值； 截距修正常量（典型值=0.25）； β—斜率修正常量（典型值=0.8695）。
试样ASTM色度值的测
B.4.1测定试样的三刺激值，并按式（B.1）换算成总光密度值。 B.4.2通过B.3的校正曲线，计算出试样的ASTM色度值，精确至0.1。 B.4.3如果样品的ASTM色度值大于8，则需要将样品用稀释剂进行稀释，然后将稀释后混合物作为 测量样品。此种情况，样品与稀释剂的体积比应为15:85。