GB/T 5211.11-2008 颜料水溶硫酸盐、氯化物和硝酸盐的测定.pdf

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GB/T 5211.11-2008 颜料水溶硫酸盐、氯化物和硝酸盐的测定.pdf

除常规仪器外,尚需下列仪器: 4.1烧结二氧化硅坩埚式过滤器,孔隙度P10或P16(孔径4μm~16μm)。 .注:也可用孔隙度相近的玻璃过滤器。 4.2奈斯勒(Nessler)比色管,容量50mL。 4.3蒸馏设备。

吸取按颜料水溶物测定(热萃取法或冷萃取法)所得的清澈萃取液50mL,于250mL烧杯中,加 3mL盐酸(3.1)酸化,并将溶液充分煮沸,要小心避免溶液飞溅而损失,逐滴加氯化钡溶液(3.5)溶液到 此热溶液中,稍过量,将此溶液静置过夜。倾析上层清液通过预先恒重过的过滤器(4.1),将沉淀洗涤至 无氯化物,小心灼烧,烧至赤热,在干燥器中冷却,称量,精确到1mg。 注:当用玻璃过滤器时,在(150土2)℃下干燥器Ⅲ和沉淀至恒重。

吸取按颜料水溶物测定(热萃取法或冷萃取法)所得的清澈萃取液50mL,于250mL烧杯中,加 1mL铬酸钾溶液(3.6),在缓慢而有力的摇动下,用硝酸银(3.2)滴定,直到生成浅红棕色且不褪色 为止。 进行空白试验。加1mL铬酸钾溶液到50mL水中,用硝酸银溶液滴定到颜色与前面滴定的一致 为止,允许有一定程度的乳白色或浑浊。 注:滴定终点亦可用电位指示法确定。

按式(2)计算水溶性氯化物含量w(C1),以质量分数(%)表示:

吸取按颜料水溶物测定(热萃取法或冷萃取法)所得的清澈萃取液50mL,放人蒸馏烧瓶(4.3)中 释到150mL锥形护坡施工方案,加3g德瓦尔达合金粉末(3.7)和30mL氢氧化钠溶液(3.4),立刻接上蒸馏设备,石 瓶中加人2mL盐酸(3.1)和30mL水。

缓慢加热烧瓶到反应开始,使反应温和地进行0.5h左右,继续蒸馏出大约70mL液体,在这过程 中接收瓶必须用流水保持冷却。 馏出液加水稀释至250mL,取5mL置于奈斯勒比色管(4.2)中稀释至50mL,加1mL奈斯勒试 剂(3.8)混合后,使试液显色。用滴定管加人不同体积的氯化铵溶液(3.3)于若干个奈斯勒比色管中,按 试液显色过程相同的方法制备标准系列,从中得出某个与试液颜色相似的标准溶液。 取50mL蒸馏水进行空白试验

V 空白试验所需的氯化铵溶液的体积,单位为毫升(mL); 人1 试验所需的氯化铵溶液的体积,单位为毫升(mL); 机 水溶物测定所用颜料的质量,单位为克(g)。 计算结果保留两位小数。

试验报告应包括下列内容: a) 注明本标准编号; b) 识别受试产品所需的所有细节; C) 与上述规定试验步骤的任何不同之处; H) 试验所用水萃取液的获得的方法,热萃取法还是冷萃取法; e) 注明6.2、7.2和8.2的试验结果; f 试验目期。

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