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JC／T 648-2022 平板玻璃配合料.pdfA.2.1.1.1分析天平：感量为0.0001g。 A.2.1.1.2烘箱：加热温度应不低于150℃，且能自动控温 A.2.1.1.3滴定管：符合GB/T12805的规定。 A.2.1.1.4容量瓶：符合GB/T12806的规定。 A.2.1.1.5分度吸量管：符合GB/T12807的规定。 A.2.1.1.6单标线吸量管：符合GB/T12808的规定
A.2.1.3测定次数
在重复性条件下测定2次。
陆家嘴金融中心大厦施工组织设计（已中标）A.2.1.4空白试验
空白试验应与试样测定平行进行，并采用相同的分析步骤，取相同量的所有试剂（有特殊要求的除 外），空白试验不加试样。
A.2.1.5结果表述
A.2.1.6试样制备
将待测样品混匀后，按四分法缩分至约20g。在玛瑙乳钵中研磨至全部通过孔径75um筛，制成 试样。试样分析前应于烘箱中在105℃～110C烘干1h以上，置于干燥器中冷却至室温。
A.2.2原料COD值的测定
A.2.2.3分析步骤
IC/T6482022
A.2.2.4分析结果的计算
COD值按公式(A.2)计算：
含水率、Na2CO;抽样单与设定值偏离、Na2CO3均方差、酸不溶物抽样单与设定值偏离、CaO抽样单 与设定值偏离、MgO抽样单与设定值的测定
分析天平应精确至0.0001g，天平与砝码应定期进行检定，称取试样时应精确至0.0002g。 分析用水应为蒸馏水或去离子水，所用试剂为分析纯或优级纯，用于标定的试剂除另有说明 基准试剂。 分析所用仪器或量器应经过校正。
准确称取试样约10g至于恒重的称量瓶或料盘中放入烘箱中，在105℃～110°℃下烘干45min， 于干燥器中冷却至室温后称量，如此重复，直至恒重。
率按公式（B.1)计算。平行测定两次结果差应不
式中： 配合料含水率，%； m 烘干前试样质量，单位为克(g)： m 烘干后试样质量，单位为克(g)
溴甲酚绿一甲基红混合指示剂：将溴甲酚绿乙醇溶液(1g/L)与甲基红乙醇溶液(2g/L)按 混合摇匀
B.3.1.20.3mol/L盐酸标准溶液
0.3mol/L盐酸标准溶液：量取27mL比重1.19浓盐酸，注入1000mL水中，摇均。 盐酸标准溶液标定：称取0.4g于270°℃～300C灼烧2h已恒重的基准无水碳酸钠，溶于50 加10滴溴甲酚绿一甲基红混合指示剂，用配制的盐酸标准溶液滴定溶液由绿色变为暗红色， min：冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色，同时做空白试验。
盐酸标准溶液浓度按公式(B.2)计算：
JC/T6482022
CHci ×V ×0.05299 止
式中： X2一一碳酸钠百分含量，%； CHci一一盐酸标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L); V一一盐酸标准溶液的用量，单位为毫升(mL)； 0.05299—一与1.00mL盐酸标准溶液(CHci=1.000mo1/L)相当的以克表示的碳酸钠的质量。 Na2CO抽样单与设定值的偏离按公式（B.4)计算。
X3 一一碳酸钠的均方差，%； X 任意一个试样的碳酸钠的百分含量，%； X 测定试样碳酸钠百分含量的平均值，按公式(B.6)计算：
JC/T648—2022
付料中测定试样的个数，单位为个。
X 测定试样碳酸钠百分含量的平均值； X 任意一个试样的碳酸钠的百分含量，%： 付料中测定试样的个数，单位为个，
盐酸（1+1)，慢速定量滤纸，0.1g/L硝酸银指示剂。
准确称取1.5g～2g试样，置于300mL烧杯中，加入100mL～130mL和盐酸25mL(1+1)，待反应 停止后，于电炉上加热煮沸15min，待不溶物下沉后，用恒重慢速定量滤纸过滤，用热水转移杯中水溶 物至滤纸上，继续用温水洗涤不溶物至用硝酸银指示剂检验无氯离子反应，滤液接至250m容量瓶中， 以水稀释至刻度，以备测定氧化钙、氧化镁用。 将不溶物与滤纸移至预先恒重的瓷坩埚中，放在105℃～110C烘箱中烘干2h，冷却至室温，历 反 复烘干至恒重。
百分含量按公式(B.7)计算。平行测定两次结果
d2 酸不溶物抽样单与设定值的偏离； S2 设定值； X4 酸不溶物百分含量，%。
B.5CaO抽样单与设定值偏离的测定
吸取50mLB.4.2酸不溶物测定中的滤液按GB/T1347一2008中2.8.1进行氧化钙的测定 CaQ抽样单与设定值偏离的测定按公式（B.9)计算。
B.6MgO抽样单与设定值偏离的测定
吸取50mLB.4.2酸不溶物测定中的滤液按GB/T1347一2008中2.9.1进行氧化镁的测定。 MgO抽样单与设定值偏离的测定按公式（B.10)计算。
在一定温度下玻璃配合料溶液的电导率与水溶盐含量成正比，因此可用电导率均方差推算配合料均 匀度。
C.2.1电导仪：量程0uS/cm～0.1uS/cm不大于2%，其余各量程不大于1.5%。 C.2.2天平：精度0.0001g。 C.2.3多头磁力搅拌器：单机功率为1.5W，转速为200r/min~1000r/min。
取约5g试样放入105C～110C烘箱中烘干45min，取出放入干燥器中冷却至室温，用天平准确 称量试样放入300mL烧杯，再加入200mL与室温保持一致的蒸馏水，放在磁力搅拌器上，搅拌5min 使水溶液全部溶解，打开电导仪，将黑电极用准备好的蒸馏水洗净，调整零点，校正量程，将电极插入 搅拌好的溶液中轻轻搅拌，指针稳定时，记下读数
个试样，读取对应的电导率CJJ 92-2016 城镇供水管网漏损控制及评定标准.pdf，电导率均方差按公
式中： S一一电导率均方差； n一一试样个数，单位为个； Xis一一试样换算为5g的电导率，按公式(C.2)计算； X。一一试验换算为5g后的电导率的平均值，按公式(C.3)计算。
式中： Xs一一试样换算为5g的电导率； mj 一任意一个试样的质量，单位为克(g)： X一一任意一个试样的电导率。
式中： xs一一试验换算为5g后的电导率的平均值： 一试样个数，单位为个； Xs一一试样换算为5g的电导率。 标准离差按公式(C.4)计算：
C 标准离差； 电导率均方差； xs一一试验换算为5g后的电导率的平均值。 配合料均匀度按公式(C.5)计算：
国际中心入口幕墙装饰工程施工方案式中： H 配合料均匀度； 标准离差。