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DL／T 1042-2021 水中十八烷基胺的测定.pdf

前言. 范围 规范性引用文件 术语和定义· 方法概要…. 试剂 测试步骤· 精密度 4 测试报告

DL/T1042 202

本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草。 本文件代替DL/T1042—2007《水中十八烷基胺的测定》DL／T 1479-2015标准下载，与DL/T1042一2007相比，除结构调整 和编辑性改动外，主要技术变化如下： 一采用低毒性的萃取剂乙酸丙酯替代原萃取剂氯仿，提高了操作的安全性（见5.5，7.1.2.3）。 一减少了测试过程中有机试剂的使用（见7.1.2.1，7.1.2.2）。 改善了测定的精密度，相对偏差从10%降低至5%以内（见第8章）。 对十八烷基胺浓度测定范围进行了改进，从0.0mg/L～2.0mg/L，提高到0.0mg/L～6.0mg/L （见第1章，7.1.1)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国电力企业联合会提出。 本文件由电力行业电厂化学标准化技术委员会（DL/TC13）归口并解释。 本文件起草单位：上海电力大学、华电郑州机械设计研究院有限公司、苏州热工研究院有限公 司、上海奉贤燃机发电有限公司。 本文件主要起草人：葛红花、李和兴、郭新茹、马天忠、李新民、张嘉琳、赵保华。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： 一2007年首次发布为DL/T1042一2007； 一本次为第一次修订。 本文件在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管理中心（北京市白广路二 条一号，100761）。

DL/T1042—2021

本文件规定了水中十八烷基胺含量的测定方法。 本文件适用于水中十八烷基胺含量为0.0mg/L～6.0mg/L的水样测定，十八烷基胺含量大于 6.0mg/L时可稀释测定。

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适 用于本文件。 GB/T6903锅炉用水和冷却水分析方法通则

文件没有需要界定的术语

在pH3～4的水溶液中，十八烷基胺和甲基橙反应生成黄色络合物，用乙酸丙酯萃取，在沥 nm处测量萃取液的吸光度，得出水中十八烷基胺浓度。

称取62.5g乙酸钠溶于250mL试剂水中，加入150mL冰乙酸，用试剂水稀释

5.30.05%甲基橙显色剂

准确称取0.05g（精确至0.0002g）甲基橙，溶解后转移）

用称量纸准确称取10mg（精确至0.2mg）固体十八烷基胺（纯度大于97%），转移至1L烧杯 中，加入600mL的试剂水和5滴冰乙酸。在70℃～75℃水浴中搅拌，待十八烷基胺完全溶解后取 出，冷却至室温，转移至1L容量瓶中，用试剂水定容。十八烷基胺工作液应现用现配，保存时间不 超过7天。

采用分析纯的乙酸丙酯，可移液管量取。

采用分析纯的丙酮，洗涤比色血时适量取用

采用分析纯的无水乙醇，洗涤玻璃仪器时适量耳

用125mL锥形分液漏

7.1.1十八烷基胺标准溶液配制

某餐厅施工组织设计表1绘制工作曲线时标准液的配制

7.1.2绘制工作曲线

7.1.2.6比色时，比色血用丙酮洗涤并用电吹风吹干以接样品。 7.1.2.7测定完毕后，玻璃仪器先用无水乙醇洗涤，再用试剂水冲洗并烘干。

DL/T 1042—202

7.2.1在干燥的分液漏斗中，加入30mL水样。 7.2.2按7.1.2.1～7.1.2.4进行操作。 7.2.3根据测得的吸光度从标准曲线上查取或计算相应的十八烷基胺浓度。 7.2.4当被测水样浓度大于6.0mg/L时，在分液漏斗内加入一定量水样和适量试剂水混合（总体积30mL） 稀释后测定；当被测水样浓度小于1.0mg/L时，可以增加水样体积至100mL再进行测定。从标准曲 线上查取或计算相应的十八烷基胺浓度后，再经过体积换算求得待测水样中的十八烷基胺浓度。

室内一般抹灰工程施工工艺标准（QB-CNCEC J030201-2004）本方法测定的相对偏差小于5%。

应包括下列信息： a）注明引用本文件。 b）受检样品的完整标识，包括：样品名称、编号、采样日期、采样地点、采样人、采样单位名 称等。 c）水样中十八烷基胺的含量，mg/L。 d）分析人员和分析日期。 e）其他需要说明的情况。