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NB／T 10716-2021 地热流体样品的采集与保存规范.pdf

选择蒸汽集中且浓度高的喷气孔采集气体和冷凝水样品。采样方法见图4，将塑料漏斗放在喷气 防止空气混入。采样点位置较近时，直接用硅胶管将漏斗和Giggenbach气样瓶连接起来进行采 本方法可参照5.2.2中气样和冷凝水样品采集方法。采样点位置较远时，则先用钛质管与漏斗连 用硅胶管将钛质管与气样瓶连接起来进行采集

图4喷气孔采样示意图

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样品装入样品容器后应在容器外壁贴上一张完整的样品标签。样品标签的设计可以根据实际情况， 般包括采样日期、采样人、测试项目、样品编号、采样地点、处理技术等（见附录G)。 需要现场测试或记录的项目，如地热流体的温度、压力、pH值、电导率、氧化还原电位、流量、 颜色、坐标、井孔结构、完井方式、洗井情况、井深、钻遇地层、热储层及其埋深和厚度、井孔周围的 环境等。应按附录H进行记录，并妥善进行保管

采集的地热流体样品从野外到实验室需要进行运输，为防止样品受到污染和损害，应遵循以下几点 要求： 为避免样品瓶因震动碰撞而破损JTGT 3371-01—2022 公路沉管隧道设计规范.pdf，需要将样品瓶装箱，并用泡沫塑料减震； 需要冷藏的样品必须达到冷藏要求，样品存放尽量远离热源或者导致水温升高的地方（如发动 机旁），避免阳光直射： 一冬季采集的样品要防止结冰，采取保温措施以免样品瓶破裂； 一对西藏等高原地区的样品应采用不易变形的样品容器，且运输过程应防止压力变化等原因导致 样品泄漏。

通过现场空白与实验室内空白测定结果对照，掌握采样过程中操作步骤和环境条件对样品质量影响 的状况。现场空白所用的纯水要用清洁的专用容器，由采样员带到采样现场，运输过程中应注意防止污 染。

运输空白是以纯水或标准气样作样品，从实验室到采样现场又返回实验室，运输空白可用来测定样 品运输、现场处理和贮存期间或由容器带来的污染。

样品灌装时摇动样品容器，使样品保持均匀。

7.2.1利用酸或碱来保存水样时，应戴上耐酸碱手套、护目镜，穿上实验服小心操作，避免试剂直接 与皮肤、眼晴及衣物接触。 7.2.2酸碱保存剂在运输期间应妥善储存，防止溢出。如有溢出，则溢出部分应立即用大量的水冲洗 稀释或用化学物质中和。 7.2.3地热流体温度较高，在样品采集过程中应避免喷溅，防止烫伤

附录A （资料性） Giggenbach样品瓶

该气样瓶因W.Giggenbach设计而得名，其结构如图A.1所示，包括含1个或2个端口的玻璃瓶 氟乙烯材质的瓶塞，其密封性好。采样前需要对气样瓶标定体积、装入碱液及抽真空。

图A.1Giggenbach样品瓶示意图

a） 标定体积：将新气样瓶称重，质量记为m1；将气样瓶装满水称重，质量记为m2；根据质量差 以及水的密度，计算其体积。 b）装入碱液：装入50mL40%氢氧化钠或氢氧化钾溶液。 c） 抽真空：将装好碱液的Giggenbach气样瓶的一端进口用止水夹封闭，另一端与真空泵连接， 或将气样瓶放置于沸腾的锅中，将其排成真空（约1kPa)，可摇一摇通过声音来判断真空与否。 d) ）气样采集：先用气样冲洗样品瓶上部，然后用止水夹夹住其中1个端口的硅胶管，然后缓慢拧 开瓶塞，使气样进入样品瓶；取样时，气瓶底端朝上置于装满冷水的桶中，不停用冷水浇气样 瓶的底端，加速其中水蒸气的冷却，待压力逐渐平衡后，关闭各阀门。

a） 2 标定体积：将新气样瓶称重，质量记为m；将气样瓶装满水称重，质量记为m2；根据质量差 以及水的密度，计算其体积。 b）装入碱液：装入50mL40%氢氧化钠或氢氧化钾溶液。 C） 抽真空：将装好碱液的Giggenbach气样瓶的一端进口用止水夹封闭，另一端与真空泵连接， 或将气样瓶放置于沸腾的锅中，将其排成真空（约1kPa)，可摇一摇通过声音来判断真空与否， H） ）气样采集：先用气样冲洗样品瓶上部，然后用止水夹夹住其中1个端口的硅胶管，然后缓慢拧 开瓶塞，使气样进入样品瓶；取样时，气瓶底端朝上置于装满冷水的桶中，不停用冷水浇气样 瓶的底端，加速其中水蒸气的冷却，待压力逐渐平衡后，关闭各阀门。

附录B (资料性） Webre水气分离器

图B.1Webre水气分离器结构示意图

该装置基本原理是利用负压来采集气体样品，结构如图C.1所示，主要由玻璃瓶、橡胶塞、厚壁 球胆、真空泵、玻璃管、注射器和气样瓶等构成

1—25L广口玻璃瓶；2一橡胶塞；3一厚壁硅胶管；4一橡胶球胆：5一上部连接厚壁硅胶管的玻璃管；6一上部连接厚壁 硅胶管，下部连接球胆的玻璃管；7一上部和下部都连接厚壁硅胶管的玻璃管：8一100mL玻璃材质的注射器；9一洗耳 球；10一无油真空泵；11一水桶：12一玻璃材质的采样瓶 图C.1溶解气取样装置

采样流程包括：将水样灌满广口瓶，不留气泡，用止水夹夹住5，再通过洗耳球向球胆充气，待从 7排出的水约1L后用止水夹将其夹住，将6连接到真空泵后进行抽气，当瓶内水位下降接近1/3时缓 慢断开真空泵的连接，此时瓶内水位会缓慢上升一定高度，最终剩下的气体即为溶解气，用注射器从5 处将气体取出，再利用排水集气法转移至气样瓶中。

常用的铜管装置一般包括以下特征：a.采用壁厚1mm的高纯度无缝紫铜管；b.用由两个夹块构成的 不锈钢封口夹和硅胶垫压封铜管端口（图D.1D、D.1E）；c.将封口夹固定在铝制槽上（图D.1B)；d.夹 口韧宽约为2mm；e.下夹块具有两个带螺纹的圆形开孔，以便螺栓能完全与之固定。上夹块具有两个椭 圆形开孔，以便压封铜管时两个螺栓上的螺母能以一定进程交替旋进（图D.1C）：f铜管两端与高透明 度塑料管紧密连接，使之能承受足够大的压力和便于观察管路中气泡形成与消失过程。为了更好解决铜 管与管线连接问题，建议采用如图D.1右图所示的组件，即使用时将铜管插入组件一端的硅橡胶件中心 孔（o8mm）中，借助螺帽的旋转推进（2mm）压迫硅胶件发生形变，从而锁紧铜管。

夹块闭合时夹口保持精确的1mm缝隙；B一采样前将铜管固定在夹口中心；C，D一夹口间有约2mm的韧宽； E一被固定在铝制槽上的封口夹和用铝制槽保护的铜管。 右图：改进的铜管装置。 图D.1铜管采样装置结构示意图

采样流程包括： a） 采样管路连接：取下铜管保护帽，将铜管置于两个封口夹夹口的中心位置，使铜管的两个端口 距夹口基本等距。适度旋紧封口夹上的两个螺母固定铜管。使用铜管连接组件分别将PVC排 水管和PU进水管连接到铜管两端（见图D.1左图和右图）。在PVC管靠近排水口处装上专用 止水夹（见图D.1右图）。将PU进水管的另一端通过密闭方式接到采样支管上。 b）排除气泡：打开采样支管阀门，使水流过采样管路，然后彻底关闭排水口处的止水夹，检查各 管件连接是否密闭。确认密闭后通过止水夹将流量调至1.0L/min～1.5L/min，冲洗采样管路 Imin～2min。手持铝制槽使铜管倾斜约45°，出水口向上，用棘轮扳手轻击铝制槽，清除铜 管中的大气泡。逐步关闭止水夹，使管路逐步增压，同时用棘轮扳手不时击打气泡滞留处，直

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至气泡全部消失。 样品采集：继续冲洗管路至少1min，同时检查并确认铜管在夹口中心。首先关闭铜管出水口 封口夹，用棘轮扳手使封口夹一边的螺母旋进半程，然后将对称的另一螺母旋进3/4程，再使 第一次旋进的螺母完全旋紧，同样完全旋紧对称的另一螺母。以同样方式旋紧铜管进水口封口 夹。从采样管路上取下铜管，不可拆掉铝制槽，贴标签后放入专用箱中。

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附录E （资料性） Kr定年水中溶解气提取装置

附录E （资料性） Kr定年水中溶解气提取装置

小型溶解气提取装置原理示意图

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H大二期钢筋施工方案（33 P）.doc图F.1沉淀法测试C采样装置图

采样日期： 采样人： 采样地点： 样品编号： 测试项目： 处理技术：

注：处理技术中，未做任何处理的样品标记为Ru；进行了稀释的样品标记为Rd：进行了酸化的样品标记为Ra; 进行了沉淀的样品标记为Rp；进行了过滤的样品标记为Fu；进行了过滤和沉淀的样品标记为Fp；进行了过滤 和酸化的样品标记为Fa。

DB13T5565-2022 广播通信铁塔及桅杆垂直度检测.pdfNB/T 107162021

附录H （规范性） 采样信息统计表

采样位置： 米样人： 检测人： 记录人： 采样点描述： 地热井深度（m)： 井口/泉口温度（℃）： 流量(m/h)： 井口压力（MPa）： 电导率（us/cm）： 溶解氧（mg/L）： H2S(mg/L): 氧化还原电位（mV)： 备注：采样点描述中应记录井孔结构、完井方式、井深、是否洗井、洗井方式、洗井时间、钻遇地 热储层及其埋深和厚度；描述井孔周围的环境，包括地表水体、地表热显示、是否发生结垢等。 测试项目 水样 水样阴离子（F、CI、NO3、SO）：0.45um滤膜过滤；若水样中含H2S，需用醋酸锌进行沉淀， 水样阳离子（K'、Na*、Mg²、Ca²+）及微量元素：0.45um滤膜过滤、加入超纯硝酸至pH<2。 口SiO2：如果浓度超过100ppm，需按1:10的比例现场过滤，装3个样品。 稳定同位素：818OHz0、8²HH0、81CDIC、87Sr、810B、8Li。 定年方法：T、14C、Kr、Kr。 气样 不凝气组分和同位素：H2、He、Ar、CH4、N2等；8l3CcH、8²HcH、8²He、81Ne等。 口CO2和H2S含量：利用Giggenbach样品瓶及碱液采集。 冷凝水：