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NB／T 35052-2015 水电工程地质勘察水质分析规程.pdfNB / T 35052 2015
NB / T 35052 2015
deman 287 Explanation of wording in this specification :: 288 List of normative standards : 289 Addition: explanation of provisions : 291
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GB/T 37243-2019 危险化学品生产装置和储存设施外部安全防护距离确定方法NB /T 35052 2015
1.0.1为统一水电工程（含抽水蓄能电站）地质勘察中的水质分 方法，制定本规程。 1.0.2本规程适用于水电工程地质勘察水质分析，亦可用于风能、 太阳能、海洋能、地热能等可再生能源发电工程的地质勘察水质 分析。 1.0.3本规程水质分析的对象是地表水和地下水，包括受污染的 地表水和地下水。 1.0.4本规程规定了水电工程地质勘察中水质分析的项目和方法 等技术要求。 1.0.5水电工程地质勘察水质分析，除应符合本规程外，尚应符 合国家现行有关标准的规定
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2.1.1 纯水 pure water
以蒸馏、离子交换、反渗透或电渗析等方法制备的、电导率 小于或等于5.0μuS/cm的水。
电导率小于0.2uS/cm的纯水。
电导率小于0.2uS/cm的纯水。
highly purified water
除特别规定外，系指在相同条件下连续两次干燥后的称量差 异在0.4mg以下。
用移液管或刻度吸管（吸量管
2.1.7 电导率 conductivity
两个平行电极板面积为1cm²、相距1cm时溶液的电导，单位 以uS/cm表示。
水样过滤后残留在滤膜上，并经105℃～110℃烘干至恒重的 固体物质。
2.1.9溶解性总固体
水样经过滤后的蒸发残渣的质量
全蒸发残渣dryresidueofunfilt
悬浮物和溶解性总固体的总量。
2.1.11总硬度total hardness
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水中钙、镁离子的总浓度。其中，通过加热能形成碳酸盐沉淀 的钙、镁离子的浓度称为碳酸盐硬度（或暂时硬度），加热后不能形 成碳酸盐沉淀的钙、镁离子的浓度称为非碳酸盐硬度（或永久硬度）。 硬度以相当于碳酸钙（CaCO，）的质量浓度表示，单位为mg/L
2.1.12侵蚀性二氧化碳corrosivecarbon dioxide
溶解于水中的二氧化碳超过平衡量并能与碳酸钙起反应的 部分。
中和水样中所含的无机酸、有机酸、强酸弱碱盐等所需的强碱 的用量。采用甲基橙作指示剂测得的酸度称为强酸酸度（或甲基橙 酸度），采用酚酞作指示剂测得的酸度称为总酸度（或酚酸度）。 酸度用相当于碳酸钙（CaCO，）的质量浓度表示，单位为mg/L。
2.1.15高锰酸盐指数
2.1.15 高锰酸盐指数
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种形式存在的硅酸盐的总称
2.1.18阴离子洗涤剂 anionic detergent
溶解于水中的分子态氧
2.1.22 定容 constant volume
2.1.22 定容 constant volume
在容量瓶中用纯水或其他溶剂稀
2.1.23 空白试验
不加试样或以不含待测物质的样品替代试样，用与分析试样 时的同样操作进行的试验。
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3.1.1水质分析的采样要求和分析项目应符合国家现行标准《水 力发电工程地质勘察规范》GB50287、《水电水利工程地质测绘 规程》DL/T5185和《中小型水力发电工程地质勘察规范》DL/T 5410的有关规定。
3.1.2水质分析中宜选用非剧毒试剂，对具有毒性的试剂，应有 严格的保管措施，必须按国家规定的方法处理，
3.1.2水质分析中宜选用非剧毒试剂，对具有毒性的试剂，应有
3.2水样的采集与保存
3.2.1地面水采样断面的布设应符合下列要求： 1河流采样断面应布设在工程所在河段水体流动、水源汇 集、易于采样的部位。 2湖、库采样断面应布设在进、出水域及中心部位。湖、库 较大时，应根据需要，按水流方向再增设几个采样断面。 3.2.2地面水采样垂线的布设应符合下列要求： 1河流宽度小于50m、水流混合较好时，布设1条采样垂线， 采样垂线可布设在河流中心或流速较快、易于采样的部位。 2河流宽度为50m100m时，根据水的混合程度，可布设 1条～2条采样垂线。 3河流宽度大于100m时，根据水的混合程度，可布设2条～ 3条采样垂线。
3.2.3地面水采样垂线上的采样点数应根据水深及水的
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表3.2.3不同水深采样要求
3.2.4清洁的地表水或轻度污染的河、湖、库水可进行1个～2 个水文年度的采样分析。一个水文年度中，按月或季采样，并在 丰、枯水期及冰封期增加1次～2次采样。难以进行年度采样分 析的，应有丰、枯、平水期代表性样品
3.2.5地下水的采集应符合下列要
1采样点的布设应根据工程要求及有关地质、水文资料、地 支特点，如地下水的开采、排灌、纳污等情况，经综合研究后确 定。采样点的布设方案，应征求取、送样单位和试验单位的意见 2泉、井中水样的采集应在经常涌流的泉或经常开采的井中 采集。在采样同时，应测流量或估测涌水量、测水位。 3钻孔中水样的采集应采用泵或提桶将孔内积水排出，抽汲 水量不得少于井内水体积的2倍，待水位恢复、水变清后采集。 采集水样宜使用抽吸泵。当无抽吸设备时，可在不同深度的含水 层中用深水采样器采集。 4在平洞或竖井中采集水样，当水流量较大时，可直接用聚 乙烯桶或玻璃瓶在出水口处接水采集；当流量较小而水流分散时 可用干净的聚乙烯膜使水流汇集，并交替数次后采集。不应采用 挖坑积水或直接采集地面流水的方法采集水样。
3.2.6受污染水的采样应符合下
1应首先查明污染质的来源、种类、污水排放位置和排放特 点，包括排放规律、排放量及污染质浓度等。 2在污染源污水排放口的下游没有水流汇合的地方，应设立
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3.2.7专门分析水样的采集应符合下列要求：
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3.2.8水样容器应符合下列要求
应根据待测组分的特性选择合适的水样容器。 2 容器的材质应化学稳定性强，且不应与水样中组分发生反
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应，容器壁不应吸收或吸附待测组分。 3水样容器的大小、形状和质量应适宜，能严密封口，并容 易打开，且易清洗。 4应尽量选用细口容器，容器的盖和塞的材料应与容器材料 统一。在特殊情况下用软木塞或橡胶塞时，应用稳定的金属箔或 聚乙烯薄膜包裹或蜡封。有机物和某些微生物检测用的样品容器 不得用橡胶塞，碱性的液体样品容器不得用玻璃塞。 5对无机物、金属和放射性元素测定水样，应使用有机材质 的水样容器，如聚乙烯塑料容器等。 6对有机物和微生物学指标测定水样，应使用玻璃材质的水 样容器。 7用于测定微量的硅、钠、钾、钙、镁、硼、锌、砷、氟等 的水样，宜用聚乙烯瓶容器。 8水样容器在使用前必须清洗于净。初次使用时，应先用热 肥皂水或洗涤剂刷洗干净，再用稀盐酸（1+10）或稀硝酸（1+10） 浸泡10h～24h，最后用水冲洗干净。 3.2.9采样器应符合下列要求： 1采样前应选择适宜的采样器。采样器种类较多，可根据具 体情况选用。 2塑料或玻璃材质的采样器，以及用于采样的橡胶管和乳胶 管应按本规程第3.2.8条第8款的规定洗净备用。 3金属材质的采样器应先用洗涤剂清除油垢，再用自来水冲 洗干净后晾于备用。 4特殊采样器的清洗方法应按仪器说明书的要求进行。 3.2.10采样记录和水样标签应符合下列要求： 1采样时应及时做好现场记录，并收集采样期的水文测量资 料。现场记录内容应包括：采样点编号、采样地点、采样深度、 水位、流量或涌水量、气候、水温、气温、水源类别（河、湖、 库、冲沟、泉井、钻孔水等）、采样点周围环境（工厂、矿区、码
3.2.9采样器应符合下列要求
头、农田及各类排污、纳污设施等）。 2水样标签应随水样同时运送，为防止标签丢失，宜将标签 装入小型塑料袋中，并捆绑在瓶颈部位。成批水样运送时，尚应 附有送样清单。水样标签格式可按本规程附录A的规定编制， 3.2.11水样采取后，宜尽快运送化验。水样允许保存时间应符合 本规程附录B的规定
3.3水样测定项目和采样数量
表3.3.2水质简分析和全分析的测定项目表
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注：1外观、透明度、臭、悬浮物无特殊要求时，仪作定性描述。 2当需要全面了解水受污染的程度时，可进行铜、铅、锌、镉、铬、汞、氰化物、 氟化物、砷、锶、阴离子洗涤剂、挥发性酚类、溶解氧、化学需氧量、生物化 学需氧量等项目的测定。
3.3.3当需要对水的物理性质和化学成分做较全面的了解时，应 进行水质全分析。水质全分析的每组采样数量：大瓶3000mL～ 5000mL，小瓶250mL300mL，加碳酸钙粉。应现场固定及加酸 或碱预处理的样品，另外采样。
3.4.1水质分析时所使用的化学试剂，凡未标明规格者，均指分 析纯级。指示剂和生物染色剂应符合国家标准规定。 3.4.2试剂浓度的表示应符合下列要求： 1当直接用名称表示酸或碱时，系指市场出售的浓酸或浓 碱，其酸碱浓度应按表3.4.2的规定取值
1当直接用名称表示酸或碱时，系指市场出售的浓酸或浓 碱，其酸碱浓度应按表3.4.2的规定取值
表3.4.2试剂酸碱浓度
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2滴定分析所使用的标准溶液可单独购买，应采用物质的量 浓度表示，单位为mol/L。 3两种液体相混合的试剂，以溶质体积与溶剂体积之比来表 。如盐酸（1+3），系指1体积浓盐酸与3体积蒸馏水混溶。 4·固体试剂配制液体试剂时，未加注明的均采用质量浓度， 单位为g/L。如500g/L酒石酸钾钠溶液，系指称取50g酒石酸钾 钠溶于水中，用水稀释至100mL。 3.4.3配制试剂或稀释水样等所用的纯水，应符合现行国家标准 《分析实验室用水规格和试验方法》GB6682中所规定的三级水质 量要求；用于配制标准溶液及微量组分测定时所用的纯水，应符 合现行国家标准《分析实验室用水规格和试验方法》GB6682中 所规定的二级水质量要求。除文中有特殊说明外，用于配置试剂 或稀释水样用水均为纯水，本规程中所有原子吸收法和双硫分 光光度法用水均为高纯水。
3.4.4化学成分测定时所使用的玻璃器血应符合下列要求
3.4.5分析结果的表示应符合下列
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1水中参加阴、阳离子平衡计算项目的主要离子成分含量应 分别用mg/L和mmol/L表示。其中，二价离子和三价离子用 mmol/L表示含量时，应以该离子的1/2和1/3基本单元参加计算， 司时在离子符号前冠以1/2或1/3。 2不参加离子平衡计算的项目，均应以mg/L表示。 3电导率以25℃时的电导率（μuS/cm）表示。 3.4.6水质分析主要成分测定结果的单位和精度要求应符合表 3.4.6的规定。
表3.4.6水质分析主要成分测定结果的单位和精度要求
NB / T 35052 = 2015
NB /T35052 2015
3.4.7化学分析废液、废料回收和处理应符合《中华人民共和国 固体废物污染环境防治法》《危险化学品安全管理条例》的相关 规定。
3.4.8地下水化学类型宜按下列方法进行分类
表3.4.8地下水化学分类表
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2水化学表达式：用类似数学分式的形式表示水的化学成分 的方法。可按下列要求表示： 1）在分子的位置上按含量的多少顺序列出各阴离子及 其毫克当量百分数，精确到个位；在分母的位置上按 含量的多少依次排列出各阳离子及其毫克当量百分 数，含量小于10%的离子不列入式中。 2）分式前端依次标明气体成分、特殊成分及矿化度 （M)，单位均为g/L。 3）在分式后端列出水温T（℃）、pH值。 4）式中各成分含量一律标于该成分符号的右下角，原子 数则移至右上角。 水化学表达式应按下式表示：
3.5水质分析结果的检查
3.5.1水质分析结果的合理性可采用平行双样测定，校准曲线检 查，主要阴、阳离子平衡，测定电导率与计算电导率的差值等方
GB/T 18183-2017 汽车同步带疲劳试验方法NB / T 35052 2015
3.5.3应采用校准曲线的线性关系检查结果的合理性。校准曲线 宜用标准溶液直接测定后绘制，绘制时应作空白校正。 3.5.4水中主要阴、阳离子均为测定值时，参加平衡计算的阴离 子之和与阳离子之和应基本相等，若相对差值的绝对值大于 2.0%，应检查偏差原因，绝对值应按下式计算：
C阳 Z硼×100% ≤2% 阴
式中：Na+、K+等离子含量以mg/L计，含量大于5mg/L的其他成
JB/T 8909-2013 简易升降类机械式停车设备NB / T 35052 2015
3.5.7水的测定电导率在50uS/cm～1000uS/cm范围内，用计算
3.5.7水的测定电导率在50uS/cm～1000uS/cm范围内，用计算 电导率和实测电导率进行比较，其相对差值的绝对值不应大于 5%~10%，绝对值应按下式计算：