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GB／T 40674-2021 烟花爆竹 环保评价方法.pdf

盐酸萘乙二胺分光光度法：称取一定质量样品（6.1)在密闭空间内引燃，燃烧后经搅拌回流形成均

GB/T 40674—2021

匀混合的空气，样品空气中的二氧化氮被串联的第一支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮 染料；空气中的一氧化氮不与吸收液反应，通过氧化管时被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化氮，被串联 的第二支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。生成的偶氮染料在波长540nm处的吸 光度与二氧化氮的含量成正比。分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度，计算两支吸收瓶内 单位质量样品燃烧后释放二氧化氮和一氧化氮质量浓度，二者之和即为氮氧化物浓度（以二氧化氮计）

6.3.2.2试剂和材料

Q/MTK 0001 S-2014 芒市天佑科技开发有限公司 辣木叶制品6.3.2.3仪器和设备

6.3.2.3仪器和设备

6.3.2.4干扰及消除

6.3.,2.5 测试步骤

6.3.2.5.1按HJ479的方法，将准备好的采样器放置在采样台上，采样点位于烟雾仓中心位置，设置好 控制程序，开启回流搅拌装置，启动采样器以0.4L/min流量采气10min～30min，进行空白测试。 6.3.2.5.2准确称取0.1g～0.5g（视燃烧后释放量而定）样品（6.1）置人点火台上，以电加热方式引燃， 待释放气体在烟雾仓内分布均匀后，按6.3.2.5.1进行测试，采样和样品保存按HJ479执行。 6.3.2.5.3采样后吸收液的测定、计算按HJ479执行

6.3.2.6结果计算与表示

氮氧化物浓度按式（3)计算：

中： P2 单位质量样品燃烧释放的氮氧化物浓度，单位为毫克每克立方米[mg/（g·m"）]； 按HJ479测试吸收液的氮氧化物浓度，单位为毫克每立方米（mg/m²）； Po1 一一空白测试氮氧化物浓度，单位为毫克每立方米（mg/m"）； m 样品质量，单位为克（g）。 在重复性条件下，两次平行采样测定结果的绝对差值应≤10%，取两次平行测定结果的算术平均1 为测定结果，并修约至2位小数

非分散红外法：称取一定质量样品（6.1)在密闭空间内引燃，燃烧后经搅拌回流形成均匀混合的空 气，样品空气进入检测仪器，在前吸收室吸收4.67um谱线中心红外辐射能量，后吸收室吸收其他辐射 能量。两室因吸收能量不同，破坏了原吸收室内气体受热产生相同振幅的压力脉冲，变化后的压力脉冲 通过毛细管加在差动式薄膜微音器上，被转为电容量的变化，通过放大器再转变为与浓度成比例的直流 测量值。

6.3.3.2仪器和设备

6.3.3.2.1烟雾仓：如图1所示，体积为8m土0.1m，密闭且具有自动点火和回流搅拌装置 6.3.3.2.2其他按GB/T9801执行

6.3.3.3测试步骤

6.3.3.3.1将按GB/T9801标定和调零的检测仪放置在样台上，采样点位于烟雾仓中心位置，设置好 控制程序，开启回流搅拌装置，启动检测仪以0.5L/min流量进气，进行空白测试，待读数稳定后读取 结果。 6.3.3.3.2准确称取0.1g0.5g（视燃烧后释放量而定）样品（6.1）置入点火台上，以电加热方式引燃 待释放气体在烟雾仓中分布均匀后，按6.3.3.3.1进行测试和读数

6.3.3.4结果计算与表示

氧化碳浓度按式（4）计算：

式中： 一 单位质量样品燃烧释放的一氧化碳浓度，单位为毫克每克立方米［mg/（g·m"）； Pco 检测仪读取的一氧化碳浓度，单位为毫克每立方米（mg/m"）； P02 空白读取的一氧化碳浓度，单位为毫克每立方米（mg/m）； 1.25 一氧化碳换算成标准状态下的毫克每立方米换算系数； 7 样品质量，单位为克（g）。 在重复性条件下，两次平行采样测定结果的绝对差值应≤10%，取两次平行测定结果的算术平均值 为测定结果，并修约至2位小数。

6.3.4.2干扰及消除

6.3.4. 3试剂和材料

6.3.4.4仪器和设备

6.3.4.4.1烟雾仓：如图1所示，体积为8m土0.1m，密闭且具有自动点火和回流搅拌

4.4.1烟雾仓：如图1所示，体积为8m土0.1mGB/T 7424.5-2012 光缆 第5部分 分规范 用于气吹安装的微型光缆和光纤单元，密闭且具有自动点火和回流搅拌装置 4.4.2其他按HJ482执行

6.3.4.5测试步骤

GB/T 40674—2021

0.3.4.5测试步骤 6.3.4.5.1按HJ482方法，将准备好的采样器放置在采样台上，采样点位于烟雾仓中心位置，设置好控 制程序，开启回流搅拌装置，启动采样器以0.5L/min流量采气10min～30min，进行空白测试。 6.3.4.5.2准确称取0.1g～0.5g（视燃烧后释放量而定）样品（6.1）置人点火台上，以电加热方式引燃 待释放气体在烟雾仓内分布均匀后，按6.3.4.5.1进行测试，采样和样品保存按HJ482执行。 6.3.4.5.3采样后吸收液的测定、计算按HJ482执行

6.3.4.6结果计算与表示

二氧化硫浓度按式（5)计算：

P4 单位质量样品燃烧释放的二氧化硫浓度，单位为毫克每克立方米[mg/（g·m"） Ps02 按HJ482测试吸收液的二氧化硫浓度，单位为毫克每立方米（mg/m"）； P03 空白测试二氧化硫浓度，单位为毫克每立方米（mg/m"）； m 样品质量，单位为克（g）。 在重复性条件下，两次平行采样测定结果的绝对差值应≤10%，取两次平行测定结果的算术平均 值为测定结果，并修约至2位小数

6.3.5.1采用天平（精度0.001g)直接称量按6.1.1解剖分离出的所抽全部样品药量，计算平均值即为 单个（发）产品总药量。 6.3.5.2产品含有多个（发），则按6.3.5.1测得单个（发）平均药量乘以单个（发）数，即为产品总药量。 6.3.5.3产品含有多种效果，且每种效果含有多个（发）GB 51203-2016 高耸结构工程施工质量验收规范，则按6.3.5.2测得每种效果药量相加，即为产品 总药量。 6.3.5.4药物与附着物难以分离的产品（如摩擦型），采用水洗法，采用天平（精度0.0001g）称量按 6.1.1所抽全部样品水洗前后 （发）产品总药量

6.3.5.1采用天平（精度0.001g)直接称量按6.1.1解剖分离出的所抽全部样品药量，计算平均值即为 单个（发）产品总药量。 6.3.5.2产品含有多个（发），则按6.3.5.1测得单个（发）平均药量乘以单个（发）数，即为产品总药量。 6.3.5.3产品含有多种效果，且每种效果含有多个（发），则按6.3.5.2测得每种效果药量相加，即为产品 总药量。 6.3.5.4药物与附着物难以分离的产品（如摩擦型），采用水洗法，采用天平（精度0.0001g）称量按 6.1.1所抽全部样品水洗前后的质量差，计算平均值作为单个（发）产品总药量，