HG/T 5540-2019 管式A型(NaA)分子筛透水膜.pdf

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HG/T 5540-2019 管式A型(NaA)分子筛透水膜.pdf

6. 3. 3测试结果

测试结果应符合5.3的规定。

测试结果应符合5.3的规定。

JR/T 0098.7-2012 中国金融移动支付 检测规范 第7部分:可信服务管理系统6.4分离系数和渗透通量

6.4.1测试装置与仪器、仪表

测试所用装置与仪器、仪表如下: 脱水性能测试装置:示意图见附录A图A.2; 天平:精度0.1g; 气相色谱仪:乙醇质量分数的测量误差不大于0.5% 真空压力表:准确度1.6级; 温度计:分度值0.1℃; 流量计:准确度2.5级。

原料液:乙醇水溶液的体积不少于10L,其中乙醇的质量分数为90%; 有效膜面积:0.01m²~0.10m; 测试温度:50℃; 原料液膜面流速:不低于0.1m/s; 渗透侧压力,绝对压力 0. 7 kPa~1. 5kPa

a)配制乙醇质量分数为90%的乙醇水溶液作为原料液,放置于原料罐(图A.2中1)中; b)将分子筛膜样品封装在膜组件(图A.2中4)中,计算分子筛膜与原料液接触的有效膜面 积A; ) 开启循环泵(图A.2中2),使原料液以不低于0.1m/s的流速流经膜表面后返回原料罐 (图A.2中1),通过加热器(图A.2中3)调节原料液温度,使膜组件(图A.2中4)的温 度保持在50℃; d 渗透侧由真空泵(图A.2中10)抽真空,收集器(图A.2中6)置于液氮或温度低于一10℃ 的冰盐浴冷阱(图A.2中7)中收集渗透物; 装置稳定运行20min后开始收集渗透物取样,间隔10min20min切换收集器(图A.2中 6),连续取样3次,对收集器中的渗透物进行称重,并检测水和乙醇的质量分数 装置运行期间每10min对原料液取样一次,检测水和乙醇的含量,保持原料液的组成不变,

6. 4. 4 计算方法

式中: 分离系数; Yw 渗透物中水的质量分数; YE 渗透物中乙醇的质量分数; Xw 原料液中水的质量分数; X. 原料液中乙醇的质量分数

Yw/YE α=Xw/X,

式中: 分离系数: Yw 渗透物中水的质量分数; YE 渗透物中乙醇的质量分数; Xw 原料液中水的质量分数; X 原料液中乙醇的质量分数

6.4.4.2分子筛膜的渗透通量按公式(3)计算:

计算3组渗透物样品对应的分离系数和渗透通量的平均值,结果应符合5.4的规定

计算3组渗透物样品对应的分离系数和渗透通量的平均值,结果应符合5.4的规定

分子筛膜的检验分为出厂检验和型式检验

7.3.1检验项目和抽样方案

出厂检验项目和抽样方案按表3的规定执行。分离系数和渗透通量的检验应在所有项目的最后 进行。

表3出厂检验项目和抽样方案

若检验项目全部合格,则该批次产品判为合格。若有任意项目不合格,应按原插测比例的2倍重 新取样对不合格项进行复检,复检合格则该批次产品判为合格;若复检不合格,则对该批次产品进行 逐个检测判定。

7.4. 1 检验条件

有下列情况之一时,应进行型式检验: a) 试制新产品时: b) 生产设备和工艺有较大变动时; 原料来源有较大变化时; d) 停产半年以上再生产时; e 正常生产1年进行1次; f) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时; g) 质量技术监督部门提出型式检验要求时。

7.4.2检验项目和抽样方率

型式检验项目和抽样方案按表4的规定执行。分离系数和渗透通量的检验应在所有项目的最后 进行。

表4型式检验项目和抽样方案

若检验项目全部合格,则该批次产品判为合格。若有任意项目不合格,应按原抽测比例重新取样 对不合格项进行复检SY 6280-2013 石油物探地震队健康、安全与环境管理规范,复检合格则该批次产品判为合格;若复检不合格,则对该批次产品进行逐个检 测判定。

标识、包装、运输和贮存

分子筛膜应采用符合GB/T 科将分子筛膜固定在箱体中。包 装箱中应装有装箱单和产品保证文件, 应符合GB/T14436的规定,包装箱外的 图示标志应符合GB/T191的规定 长期存放的分

运输时应防止撞击、抛挪、挤压、日晒、雨淋和污

贮存仓库应洁净、干燥、通风,温度不应低于5℃。产品包装箱不宜叠放,不宜直接接触 避免阳光直射,不应与危险化学品或其他污染物混放

HG/T55402019

一最大载荷的数值,单位为牛(N)); Z一一弯曲模量(又称抗弯截面系数)的数值,单位为立方米(m3); 抗折强度的数值,单位为帕(Pa)或兆帕(MPa); L一一跨距的数值,单位为米(m)。 2对于单通道分子筛膜JJG(苏) 126-2011 油气回收检测仪,按公式(B.2)计算最大载荷

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