DB31/T 527-2020 医用电子加速器治疗机房放射防护与检测要求.pdf

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DB31/T 527-2020 医用电子加速器治疗机房放射防护与检测要求.pdf

5.3.2机房屏蔽防护效果的格实

对机房四周屏散墙、顶棚、防护门外表面进行测 设施是否存在防护上的薄弱环节。根 据机房卫生防护检测结果评价机房屏蔽防护效果

5.4机房屏蔽防护的其他要求

5.4.1穿过机房墙的管线孔应避开控制台等人员高驻留区,并采用多折曲路,有效控制管线孔的辐射 泄漏。 5.4.2防护门宽于门洞的部分应不小于门与墙间隙的20倍,并且防护门两侧与墙面的重合均应不小 于15cm。 5.4.3机房以混凝土作为屏蔽体时,应一次整体浇筑并充分捣实,防止出现裂缝和气孔。 5.4.4机房内、外墙上安装电器部件的位置,应与同侧墙具有同等的屏蔽,对嵌入式安装造成局部屏蔽 减弱的位置,应进行屏蔽补偿,

WW/T 0070-2015 文物保护项目评估规范5.5.1机房和控制室之间安装监视和对讲设备

5.5.2防护门与加速器联锁。 5.5.3机房内和控制台均安装能紧急终止照射的应急按钮,机房内宜配置应急灯。 5.5.4机房入口处设置工作状态指示灯和电离辐射警告标志及在线辐射监测报警装置,工作状态指示 灯与加速器联锁。 5 5 5机良内通风热气次激达到值小时 2 次4 次

6机房放射防护检测方法

6.1.1配置环境级X、Y测仪和便携式中子剂量仪。 6.1.2 仪器的测量范围、能量响应、响应时间等性能符合被测辐射源性能。 6.1.31 仪器具有计量检定合格证书并在其有效期内。 6.1.4仪器的测量结果以周围剂量当量率H(10)给出

6.2.1加速器等中心处照射野调至最大野,但感生放射性和防护门外中子测量时,照射野为10cm× 10cm。 6.2.2 加速器辐射能量选取最高能量档。 6.2.3有用线束输出量率选取常用的最高输出量率。 6.2.4 有用线束照射方向调至相应检测位置可能的较高剂量的照射方向。 6.2.5辐射类型选取X射线。 6.2.6对于主屏蔽墙和顶棚的防护检测,加速器准直器旋转45° 6.2.7对于主屏蔽墙和顶棚以及感生放射性的防护检测,有用线束辐射场中不放置模体;对于次屏蔽墙 治疗机房门及电缆通道出口处的防护检测,在等中心处放置仿真成人人体模型或面积不小于30cmX 30cm和水深不小于20cm的水箱。 6.2.8对于机房门的防护检测,在机架角0°90°、180°270°分别进行测量,

6.2.1加速器等中心处照射野调至最大野,但感生放射性和防护门外中子测量时,照射野为10cm× 10cm。 6.2.2加速器辐射能量选取最高能量档。 6.2.3有用线束输出量率选取常用的最高输出量率。 6.2.4有用线束照射方向调至相应检测位置可能的较高剂量的照射方向。 6.2.5辐射类型选取X射线。 6.2.6对于主屏蔽墙和顶棚的防护检测,加速器准直器旋转45° 6.2.7对于主屏蔽墙和顶棚以及感生放射性的防护检测,有用线束辐射场中不放置模体;对于次屏蔽墙、 治疗机房门及电缆通道出口处的防护检测,在等中心处放置仿真成人人体模型或面积不小于30cm× 30cm和水深不小于20cm的水箱。 6.2.8对于机房门的防护检测,在机架角0°、90°、180°、270°分别进行测最。

6.3检测布点与测量要求

1.1测量时,先使用环境级 附近巡测,找出最高周围剂量当量率的位置 点测量,并将检测结果记录在原始记录上。 1.2每个定点测量位置重复测量6次

6.3.2机房四周屏蔽墙和顶棚

6.3.2.1对于四周屏蔽墙的检测,仪器均离地面高度1.3m,距屏蔽墙外表面30cm测量;对于顶棚的 检测,仪器距顶棚外表面30cm测量。 6.3.2.2对于四周屏蔽墙,使用环境级X、巡测仪在布点位置附近沿水平方向巡测,找出最高周围剂 量当量率的位置进行定点测量。 6.3.2.3对于主屏蔽墙,测凸出宽度的中点及与两侧次墙连接处3个点,并测两侧次墙中点各1个点。 6.3.2.4对于次屏蔽墙,测左、中、右3个点,间隔为墙宽度的1/4。 6.3.2.5对于迷路内口相对处的外墙部分,测其墙外中点1个点,此点可代替次屏蔽墙外与之相邻的左

侧或右侧检测点。 6.3.2.6对于项棚,测顶棚主屏蔽区左、中、右3个点,间隔为主屏蔽区长度的1/4,以及主屏蔽区与两 侧次屏蔽区连接处中点2个点;另外测两侧次屏蔽区中心位置2个点,

6.3.3.1对于防护门的检测,仪器距防护门外表面30cm测量。 6.3.3.2使用环境级X、巡测仪沿防护门四周门缝巡测,并沿距地面高度1.3m的水平方向和过门中 心点的垂直方向上巡测,找出最高周围剂量当量率的位置进行定点测量。 6.3.3.3测防护门左、右、上、下侧门缝及门中心点位置5个点。

6.3.4控制室和全居留及部分居留的邻室

6.3.4.1在距地面高度1.3m处测控制室和全居留及部分居留的邻室室内中央各1个点。 6.3.4.2在距控制室操作台上方20cm处测操作台左侧边缘中点、台面中心点、右侧边缘中点3个点。 6.3.4.3在放射工作人员操作位和邻案人员工作位处各测1个点,仪器贴近人员胸口,高度与胸口 持平。

使用环境级X、巡测仪沿屏蔽墙外的候诊区域边界巡测,找出最高周围剂量当量率的位置进行定 点测量,仪器高度距地面1.3m

6.3.6通风管道与穿墙管线洞口

在治疗机房所有穿墙管道口或洞口30cm处各测1个点,若管道口或润口宽度超过0.5m,等 左、中、右3个点。

6.3.7其他应设置的检测点

6.3.7.1当机房上方无建筑室时,在天空散射可能的剂量相对高的区域,一般取机房的东、西、南、北方 向上距机房内等中心点20m处的位置巡测,找出最高周围剂量当量率的位置进行定点测量,仪器距地 面高度1.3m。 6.3.7.2机房旁邻近建筑物的高度若在加速器所张最大立体角内时,应在该立体角区域内距机房最近 的层面房间的朝向机房的内墙表面30cm处巡测,找出最高周围剂量当量率的位置进行定点测量,仪器 距地面高度1.3m;另应在该立体角区域外且不低于治疗机房顶棚的距机房最近的层面房间设置检测 点,要求同上。 6.3.7.3当直接与机房相邻的邻室居留因子不大于1/8时,在距机房更远处,与机房不直接相邻的居留 因子不小于1/2的房间,在室内中央测1个点,在朝向机房方向的墙体内侧30cm处巡测,找出最高周 围剂量当量率的位置进行定点测量,仪器距地面高度1.3m。

6.3.8机房内感生放射

6.3.8.1加速器X射线标称能量不小于10MeV(MV),应测量感生放射性;感生放射性的检测条件按 照GBZ1262011中附录A的规定执行。 6.3.8.2在加速器机头前、左、右距机头外表面5cm处各测1个点,再在机头前、左、右距机头外表面 1m处各测1个点。

加速器X射线标称能量不小于10MeV(MV),应测量感生放射性;感生放射性的检测条件按 1262011中附录A的规定执行。 在加速器机头前、左、右距机头外表面5cm处各测1个点,再在机头前、左、右距机头外表面 测1个点。

6.3.9检测项目要求

6.3.9.1所有检测点均测量X、Y射线周围剂量当量率。

DB31/T5272020 6.3.9.2 加速器X射线最高标称能量不小于10MeV(MV),6.3.3的检测点应加测中子周围剂量当 量率。 6.4检测报告的要求

6.4.1所有检测点位置均标注在检测报告原始记录 器治疗机房平面图上 6.4.2检测报告原始记录格式参见附录B。

6.4.2检测报告原始记录格式参见附录 B。

6.5.1加速器在6.2所述检测条件下,机房墙、门及顶外表面30cm处的周围剂量当量率符合4.2.2的 要求,其中机房门外表面30cm处的周围剂量当量率为X、射线周围剂量当量率与中子周围剂量当量 密之和

率之和。 6.5.2其余检测点的评价,先按式(1)计算该检测点处的H。,再按4.2.2计算相应的机房外表面30cm 处的剂量率,按距离平方反比规律推算出该检测点处的H。,并与式(1)的结果比较,取两者中较小的值 作为该检测点处的周围剂量当量率目标值。 6.5.3机房内感生放射性符合GBZ.126—2011中3.6的要求,

服务机构进行建设项目职业病危害放射防护评价。 2机房运行后应每年进行1次机房卫生防护的常规检测。

附录A (资料性附录) 不同场所的居留因子

表A.1不同场所的居留因子

DB31/T527—2020

GB/T 32986-2016 化妆品中多西拉敏等9种抗过敏药物的测定 液相色谱-串联质谱法注1:检测点编号见图1、图2、图3。 注2:以上检测数据未扣除环境本底值。 注3:检测仪器检定证书中的校正因子为

检测时工作条件:X射线标称能量 MeV(MV) 有用线束输出量率cG

检测时工作条件:X射线标称 有用线束输出量率cGy/min

则X、射线周围剂量当量率时的照射野cm×

测中子周围剂量当量率时的照射野10cm×10cm

DB31/T527—2020检测原始记录共页第页有用线束X、射线周围剂量当量率中子周围剂量当量率检测点朝向μSv/hμSv/h0°防护门90°左门缝180°270°0°防护门90°右门缝180°270°0°防护门90°上门缝180°270°0°防护门90°下门缝180°270°注1:以上检测数据未扣除环境本底值。注2:检测仪器检定证书中的校正因子为三、医用电子加速器治疗机房内感生放射性射线周国剂量当量率丫射线周围剂量当量率检测点检测点μSv/h μSv/h距机头前表面5cm处距机头前表面1m处距机头左表面5cm处距机头左表面1m处距机头右表面5cm处距机头右表面1m处注1:以上检测数据未扣除环境本底值,注2:检测仪器检定证书中的校正因子为10

YY/T 1181-2010 免疫组织化学试剂盒DB31/T527—20201211图1医用电子加速器治疗机房平面图及布点示意图218171923图2医用电子加速器治疗机房立面图及布点示意图图3医用电子加速器治疗机房顶棚平面图及布点示意图

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