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GBT35466-2017 建筑用木塑复合材料挥发性有机化合物(VOC)测定

GB/T354662017

释放舱内温度和湿度稳定8h后可进行采样。采样后的采样管应密封，并存放在无挥发性有机物 释放的室温容器中，应在采样后4周内完成样品分析测试，得到空白管中目标组分挥发性有机化合物的 质量。

6.5.2挥发性有机化合物的采样

将采样管与恒流采样器用管路连接。安装采样管到测试设备的气体出口，打开空气采样器，调节流 量，进行采样。记录采样开始和结束的时间、采样流量、温度和大气压力。采样后将管取下，并立即将管 两端密封。当目标组分为苯系物时，20℃下，苯系物各组分在填装有200mg的TenaxTA采样管中的 安全采样体积，见附录A。 注1：采样流量通常设定在50mL/min~200mL/min范围。 注2：根据样品挥发性有机化合物释放量的大小确定采样体积，通常采样体积区间为1L～6L，在本标准的测试条 件下，3L的采样体积能满足绝大多数样品测试

DB33T 966-2015 土壤阳离子交换量的测定6.6挥发性有机化合物采集样的分析

6.6.1二级热解吸分析条件

选择热解吸的温度、时间和气体流速，应使十六烧的热解吸效率达到95%以上。由于达到热解吸 效率的要求与所使用仪器有关，应参照热解析仪的使用指南进行参数设置。下面给出的参考为基本 参数： a） 热解吸温度：260℃~280℃； 热解吸时间：5min~15min； C 热解吸气体流速：30mL/min~50mL/min； ) 冷阱：最高温度：280℃，最低温度：一30℃，吸附剂：与采样管中吸附剂相同，40mg~100mg； e） 传输线路温度：220℃250℃； f 分流比：介于样品管和二级冷阱之间以及二级冷阱和分析柱之间的分流比应根据采样管中挥 发性有机化合物的质量来选择

GB/T 354662017

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h）电离能量:70 cV

6.6.3标准曲线的绘制

每只样品采样管按绘制标准曲线（6.6.3)的操作步骤进行分析，用质谱谱图出峰位置定性，谱图峰 面积定量。

.1目标组分挥发性有机化合物释放浓度的计算

将采样体积按式（1）换算成标准状态下采样体积。 样品气体中目标组分挥发性有机化合物的释放浓度按式（2)计算，计算结果表示到小数点后三位， 无标准曲线或未能定性的挥发性有机化合物组分浓度，按甲苯的响应系数计算。

式中： V。 换算成标准状态下的采样体积，单位为升（L）； P 实验条件下采样气体的压力，单位为千帕（kPa）； 实验条件下采样气体的体积，单位为升（L）； 实验条件下采样气体的温度，单位为摄氏度（℃）； 标准状态下采样气体中目标组分挥发性有机化合物的释放浓度，单位为毫克每立方米 (mg/m3); mp 采样管所采集到的目标组分挥发性有机化合物的质量，单位为毫克（mg）； mB 空白管中目标组分挥发性有机化合物的质量，单位为毫克（mg）

7.2总挥发性有机化合物（TVOC)释放浓度的计算

应对保留时间在正已烷和正十六烧之间（包括正已烧和正十六烷)的所有化合物进行分析。 根据标准曲线，应对10个最高峰进行定性定量，宜对尽可能多的挥发性有机化合物组分定性定量。 保留时间在正已烷和正十六烷之间（包括正已烷和正十六烷）的挥发性有机化合物组分释放浓度之和为 TVOC释放浓度，计算结果表示到小数点后两位

试验报告应包含下列信息： a）样品的名称、来源、生产日期、试件大小、是否饰面、是否胶粘等； b）实验室环境条件QHXRS 0001S-2016 河南旭瑞食品有限公司 烟熏肉制品，试件平衡情况：

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检验依据； 分析仪器设备； e) 释放舱的测试条件； f 试验开始后指定时间的目标组分挥发性有机化合物的释放浓度。

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附录A （规范性附录） 苯系物的安全采样体积 20℃下，苯系物各组分在填装有200mg的TenaxTA采样管中的安全采样体积，见表A.1。

附录A （规范性附录） 苯系物的安全采样体积

YD/T 2278-2011 接入网设备测试方法 第二代甚高速数字用户线(VDSL2)表A.1苯系物的安全采样体积

■苯系物的安全采样体

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