GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 更新时间:2008年03月12日 资源 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 积分0.00 特惠 积分0 VIP全站资料免积分下载 立即下载 同类资料根据编号标题搜索 文档 仅供个人学习 反馈 标准编号:GB/T 16886.7-2001 文件类型:.rar 资源大小:1.39MB 标准类别:国家标准 资源ID:2268 VIP资源 GB/T 16886.7-2001标准规范下载简介: GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 本标准规定了经环氧乙烷灭菌的医疗器械单位产品上环氧乙烷(EO)和2-氯乙醇(ECH)残留量的允许极限、环氧乙烷及2-氯乙醇的测量方法以及确定器械是否可以放行的方法。本标准提示的附录中还给出了其他背景资料和指南。本标准不包括那些不与患者接触的经环氧乙烷灭菌的器械(如,体外诊断器械)。 旅游标准 石油化工标准 商业标准 化工标准 石油天然气 广播电影电视 汽车标准 地方标准 商检标准 建筑工业标准 民用航空标准 ©版权声明 资源来自互联网,如有侵权请联系删除 同类资源: 上一篇 GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 下一篇 GB/T 16886.9-2001 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 相关文章