GB_T 26523-2022标准规范下载简介：
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GB_T 26523-2022 精制硫酸钴.pdf6.3.2.3试验步骤
称取约0.35g~0.40g试样，精确至0.0002g，置于250mL锥形瓶中，加入50mL水，0.25g盐 ，加10g硫氰酸铵，加4mL乙酸铵饱和溶液，摇匀，再加50mL丙酮，用乙二胺四乙酸二钠标准 液滴定至蓝色全部消失即为终点
6.3.2.4试验数据处理
量以钻（Co)的质量分数w计，按公式（3)计算：
式中： 乙二胺四乙酸二钠标标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； V 滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升 (mL); M—钴（Co)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=58.93）； 一试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果QDMCY 0001S-2015 济南鼎茗茶业有限公司 代用茶，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%，
式中： 乙二胺四乙酸二钠标标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； V 滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升 (mL)； M—钴（Co)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=58.93）； 1 一试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%，
6.4镍、锌、铜、镉、锰、钙、镁、铁、铬、铝、硅、锂含量的测
在硝酸介质中，采用标准曲线法，用电感耦合等离子体发射光谱仪测定待测元素的含量。
6.4.2.1硝酸溶液：1十1，使用优级纯硝酸配制。 6.4.2.2钴基体溶液：p（Co）=20g/L，镍、锌、铜、镉、锰、钙、镁、铁、铬、铝、硅、锂、钠质量分数均不大于 0.0002%。称取约20.0g土0.1g金属钴（钻质量分数不小于99.98%），置于400mL烧杯中，加少量水 润湿，缓缓加入150mL硝酸溶液，加热至全部溶解，冷却室温后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至 刻度，摇匀。 6.4.2.3混合标准溶液：1mL溶液含镍（Ni）、锌（Zn）、铜（Cu）、镉（Cd）、锰（Mn）、钙（Ca）、镁（Mg）、铁 (Fe）、铬（Cr)、铝（AI)、硅（Si)、锂（Li)各0.01mg。用移液管分别移取1mL按HG/T3696.2配制的 镍、锌、铜、铺、锰、钙、镁、铁、铬、铝、硅和锂标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀 该溶液现用现配。 6.4.2.4水：符合GB/T6682—2008规定的二级水规格
电感耦合等离子体发射光谱仪
6.4.4.1标准曲线的绘制
用移液管分别移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL混合标准溶液，置于 个100mL容量瓶中，再分别加10mL钻基体溶液、2mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。 将电感耦合等离子体发射光谱仪调至最佳工作条件，以标准空白溶液调零，于表2中给出的各待测 元素测定波长处，测定其标准溶液的光谱强度。以每个标准溶液中待测元素的质量浓度（mg/L）为横坐 标，对应的光谱强度为纵坐标，分别绘制各待测元素标准曲线
称取适量试样1.0g，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，加适量水，煮沸使之溶解，冷却后，加 2mL硝酸溶液，全部转移至100mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。测定试验溶液中客待测元素的光谱 强度，并根据测得的光谱强度，分别从标准曲线上查出相应的各待测元素的质量浓度。保留此试验溶液 用于钠含量的测定
6.4.5试验数据处理
素含量以待测单质的质量分数；计，按公式（4)
PX0.1X10 0 ×100% m
式中： β——从标准曲线上查出的试验溶液中待测元素的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； m一一试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于算术平均值 的10%
6.5.2.1硝酸溶液：1+1 6.5.2.2铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb)0.01mg，用移液管移取1mL按HG/T3696.2要求配制的 铅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 6.5.2.3水：符合GB/T6682一2008中规定的二级水
.5.2.1硝酸溶液：1+1
原子吸收分光光度计：配有铅空心阴极灯
减5.4.1标准曲线的绘制
GB/T265232022
用移液管分别移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2 mL、8.00mL铅标准溶液，置于6个 100mL容量瓶中，加25mL钴基体溶液（见6.4.2.2）、2mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。将原子 吸收分光光度计调至最佳工作条件，以标准空白落液调零，于波长283.3nm处，测定标准溶液的吸光 度。以铅质量浓度（mg/L）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线
称取约2.5g试样，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，加适量水，固体样煮沸使之溶解，冷却 后，加2mL硝酸溶液，全部转移至100mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。在原子吸收分光光度计上测 定此试验溶液中铅元素的光谱强度，并根据测得的光谱强度，从标准曲线上查出相应的铅的质量浓度。 同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量与试验溶液相同
6.5.5试验数据处理
铅含量以铅（Pb)质量分数w。计，按公式(5)计
在硝酸介质中，采用标准曲线法，用电感耦合等离子体发射光谱仪测定钠含
6.6.2.1硝酸溶液：1+1，使用优级纯硝酸配制。 6.6.2.2钠标准溶液：1mL溶液含钠（Na)0.01mg，用移液管移取1mL按HG/T3696.2要求配制的 纳标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前制备。该溶液应贮存在聚 乙烯塑料瓶中。 6.6.2.3水：符合GB/T6682一2008规定的二级水
耦合等离子体发射光谱亻
.6.4.1标准曲线的绘制
5个100mL容量瓶中，加1mL钻基体溶液（见6.4.2.2）、2mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。将电 感耦合等离子体发射光谱仪调至最佳工作条件，以标准空白溶液调零，于波长589.59nm处，测定标准 溶液的吸光度。以钠质量浓度（mg/L)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线
在电感耦合等离子体发射光谱仪 光谱强度，从标准曲线上查出相应的钠的质量浓度 同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入 浴液相旧
6.6.5试验数据处理
钠含量以钠（Na）质量分数w3计，按公式（6)计算：
式中： Pi——从标准曲线上查出的试验溶液中钠的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； P。一一从标准曲线上查出的空白试验溶液中钠的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； m试料（见6.4.4.2）质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于算术平均值 的10%。
在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡将As（V）还原为As（Ⅲ）。加锌粒与酸作用，产生新生态氢： 使As（Ⅲ）进一步还原为砷化氢。碑化氢气体与溴化汞试纸作用时，产生棕黄色的汞砷化物，可用于碑 的目视比色法测定
6.7.2.1 盐酸。 6.7.2.2 无砷金属锌。 6.7.2.3 碘化钾溶液：150g/L。 6.7.2.4 氯化亚锡溶液：400g/L。 6.7.2.5 乙酸铅棉花。 6.7.2.6 溴化汞试纸。 6.7.2.7 标准贮备液：1mL溶液含砷（As)0.1mg，用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的碑 标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀
6.7.2.1 盐酸。 6.7.2.2 无砷金属锌。 6.7.2.3 碘化钾溶液：150g/L。 6.7.2.4 氯化亚锡溶液：400g/L。 6.7.2.5 乙酸铅棉花。 6.7.2.6 溴化汞试纸。 6.7.2.7 标准贮备液：1mL溶落 标准溶液.置于100mL容量瓶中
GB/T265232022
./.2.8神标准咨假：1m浴假神（As 用移液管移取1mL砷标准贮备液，置于100mI 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液应在使用当天配制
测砷装置如图1所示。使用时将玻璃帽 整在玻璃管上端管口，使圆孔互相吻合，将漠化汞试纸夹在 中间，用橡皮圈或其他适宜的方法将玻璃帽与玻璃管固定
标引序号说明： 一锥形瓶； 橡胶塞； 玻璃管： 玻璃管上端管口； 玻璃帽。
称取1.00g土0.01g试样，加水溶解后转移至100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀后优等品移取 20mL、一等品移取5mL置于锥形瓶或广口瓶中。加75mL水，加5mL盐酸、1g碘化钾溶液、0.2ml 氯化亚锡溶液，摇匀，于室温放置10min。然后加人2.5g无金属锌，并立即塞上预先装有乙酸铅棉 花及溴化汞试纸的测砷管，于约25℃放置暗处1h。取出溴化汞试纸，与同时同样处理的砷标准溶液 所产生的砷斑进行比较 移取1mL砷标准溶液，置于锥形瓶或广口瓶中，加水至75mL，加5mL盐酸、1g碘化钾溶液 .2mL氯化亚锡溶液，摇匀，于室温放置10min。然后加入2.5g无砷金属锌，并立即塞上预先装有乙 酸铅棉花及溴化汞试纸的测砷管，于约25℃放置暗处1h。取出溴化汞试纸，与同时同样处理的试样 所产生的碑斑进行比较， 优等品和一等品试样所得砷斑均不应深于1mL标准溶液所产生的砷斑
如发生浑浊应重新配制
GB/T265232022
6.10油分含量的测定
6. 10.1试剂或材料
6.10.1.1四氯乙烯。
6.10.3 试验步骤
6.11磁性异物含量的测定
试样打浆后，用磁棒进行吸附铁、镍、锌和铬后，加， 、硝酸溶解，采用标准曲线法，用电感 离子体发射光谱仪测定镍、铁、锌和铬含量，通过计算得到磁性异物含量
6.11.2试剂或材料
6.11.2.1硝酸：优级纯。 6.11.2.2 盐酸：优级纯。 6.11.2.3 硝酸溶液：1+1。 6.11.2.4 镍、铁、锌、铬混合标准溶液：1mL含镍、铁、锌、铬各0.01mg，用移液管移取1mL按 HG/T3696.2配制的镍、铁、锌、铬标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现 用现配。
6.11.2.5水：符合GB/T6682一2008规定的二级水
6.11.3.1电感耦合等离子体发射光谱仪。
6.11.4.1标准曲线的绘制
用移液管分别移取0.00mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL混合标准溶液，置于 6个50mL容量瓶中，2mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。 将电感耦合等离子体发射光谱仪调至最佳工作条件，以标准空白溶液调零，于表3中给出的各待测 元素测定波长处，测定其标准溶液的光谱强度。以每个标准溶液中待测元素的质量浓度（mg/L）为横坐 标，对应的光谱强度为纵坐标，分别绘制各待测元素标准曲线
6.11.4.2试验
6.11.4.2试验
称取200g士10g试样，精确至0.01gYY/T 1775.1-2021 可吸收医疗器械生物学评价 第1部分：可吸收植入物指南，置于500mL可密封的塑料瓶中，加人约300mL水，放人磁
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子，盖上瓶盖拧紧，手摇1min后，置于混样器上混匀30min（转速为100r/min）。混合吸附结束后，用 小磁子在容器外侧将磁棒吸附住，倒掉溶液，用水冲洗干净磁棒，加水超过磁棒，用超声波洗涤10s，弃 去超声洗涤水，再如此重复洗涤三次。将磁棒转人聚四氟乙烯烧杯中，加人10mL盐酸，3.3mL硝酸， 加入40mL水，盖上表面皿，在电热板上加热煮沸至20mL左右时（约45min）取下，冷却至室温后，全 邵转移至50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。以空白试验溶液调零，测定试验溶液中各待测元素 的光谱强度，并根据测得的光谱强度，分别从标准曲线上查出相应的各待测元素的质量浓度。
6.11.5试验数据处理
磁性异物含量以质量分数ws计，按公式（8)计算
（pni+PFe+Pz+Pc）X0.05X10
式中： Pv:——从标准曲线上查出的试验溶液中镍的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； PF。——从标准曲线上查出的试验溶液中铁的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； Pzm——从标准曲线上查出的试验溶液中锌的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； Pc从标准曲线上查出的试验溶液中铬的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； m试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于算术平均值 的10%。
17危险化学品目录（2015年版）
HJ 1159-2021 环境标志产品技术要求 小型家用电器GB/T265232022